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网络出版时间:2015-09-06 17:02:00
网络出版地址:/kcms/detail/31.2035.Q1702.006.html
中国细胞生物学学报 Chinese Journal of Cell Biology 2015, 37(9): DOI: 10.11844/cj cb.2015.09.0162
磷酸鞘胺醇对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的
调控及机制研究
张媛媛 李伟阳 刘 欣 李丽英*
(首都医科大学基础医学院, 北京100069)
摘要 采用Western blot 、免疫荧光和PCR检测小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7 中S1PR1-3 的
表达, 然后应用吞噬实验和免疫荧光的方法检测磷酸鞘胺醇(sphingosine 1-phosphate, S1P)对其吞
噬功能的调节。分别应用药理学工具和小干扰RNA 的方法研究S1P调节其吞噬活性的作用机制。
结果显示, 小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7表达S1P受体1-3(S1PR1-3); S1P剂量依赖地增强小鼠单核
巨噬细胞系RAW264.7的吞噬功能, 应用S1PR 或S1PR 的拮抗剂和siS1PR 或siS1PR 可抑制S1P增
2 3 2 3
强的小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7的吞噬活性; 而应用S1PR 的拮抗剂和siS1PR 并不影响S1P增
1 1
强的RAW264.7的吞噬作用; 且S1P可以显著上调RAW264.7 中S1PR 和S1PR 的表达, 但是不改变
2 3
S1PR1的表达, 提示S1P通过正反馈机制增强其介导的小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7的吞噬功能。
结果表明, S1P/S1PR2/3信号通路增强小鼠单核巨噬细胞吞噬活性, 为单核巨噬细胞吞噬作用的分子
机制调控研究提供了新线索。
关键词 吞噬; 单核巨噬细胞; 磷酸鞘氨醇; 磷酸鞘氨醇受体; 小干扰RNA
Regulation of Mouse Monocyte/Macrophages Phagocytosis by
Sphingosine 1-Phosphate
Zhang Yuanyuan, Li Weiyang, Liu Xin, Li Liying*
(College of Basic Medicine, Capital Medical University, Beijing 100069, China)
Abstract Macrophage phagocytosis is an essentia
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