精细化工实验技术第二版课件 教学课件 ppt 作者 冷士良 主编 周国保 主审第十四章 化学药品和中间体.pptVIP

第十四章 化学药品和中间体 * 精细化工实验技术 化学工业出版社 一、化学药品和中间体及其类型 二、化学药品和中间体的应用 三、化学药品和中间体的发展概况 实验二十六 葡萄糖酸锌的制备 实验二十七 乙酰水杨酸的制备 实验二十八 肉桂酸的制备 一、化学药品和中间体及其类型 　　1．化学药品及其类型 　　化学药品是指具有防治疾病功能的化学品的总称。包括原料药和制剂。原料药按来源可分为天然药物和化学药物，按生产方式可分为天然提取药物、生物合成药物和化学合成药物三大类。 　　天然提取药物是指从动物、植物、微生物或矿物中提取分离得到的医药原料；生物合成药主要是利用微生物发酵获得，也可通过动物体内生物代谢途径、利用细胞培养途径、或通过对发酵原药的分子进行化学改造途径获得；化学合成药按药理作用不同可分为抗感染药物、抗寄生虫药物、抗溃疡病药物、抗心绞痛药物、抗肿瘤药物等。 　　2．药物中间体及其类型 　　药物中间体是各种合成药的中间原料。 二、化学药品和中间体的应用 　　医药向来是人们抵抗疾病的武器，特别是化学药品，在人们预防和治疗疾病中起到了无法替代的作用。 　　中间体作为化学药品的原料，对保证化学药品的开发、生产具有重要意义。 　　因此，化学药品及中间体工业已经成为了精细化工及医药化工的重要方面。 　　但是，应用化学药品必须注意其可能带来的副作用。 三、化学药品和中间体的发展概况 1.药品品种从过去生产治疗性药物为主，向生产预防性药物和保健性药物方向转移，从过去以生产常用药为主向开发生产特种药转移，因此生产化学药品产量不断增大，新品种不断增多。 ?? 2.医药产品更加面向国际国内两个市场。我国目前批准的进出口药物达450多种，国内市场上进口药品和外资企业产品所占份额已达20％以上。 3.为了提高医药工业的技术水平并积极利用国外的技术及资金。 目前，中国医药工业与国外先进企业相比，尚有较大差距，主要表现在以下几方面： 1.生产还处于低水平、小规模阶段，不少企业产品重复雷同，缺乏特色，制剂方面更为突出。多数品种及企业未形成适度规模经济，企业组织结构不合理。 2.品种少。每年实际生产的品种也只有800?余种，不能适应市场需要。如缓控释剂仅有20多种，出口品种结构主要是低档原料药。 实验二十六　葡萄糖酸锌的制备 　　一、实验目标 　　1．了解微量元素对人体的作用； 　　2．掌握利用离子交换树脂柱进行离子交换操作的方法。 　　二、产品特性与用途 　　锌是人体必需的微量元素之一，它具有多种生物作用，可参与核酸和蛋白质的合成，能增强人体免疫力，促进儿童生长发育。人体缺锌会造成生长停滞、自发性味觉减退和创伤愈合不良等严重问题，从而引发多种的疾病。葡萄糖酸锌作为补锌药，具有见效快、吸收率高、副作用小、使用方便等优点。另外，葡萄糖酸锌作添加剂，在儿童食品、糖果、乳制品的应用也日益广泛。 　　葡萄糖酸锌的英文名称：Zinc gluconate；化学式：C12H22O14Zn；相对分子质量：455.68。 　　它是白色结晶或颗粒状粉末，无臭，味微涩。它在沸水中极易溶解，在水中易溶，在无水乙醇、氯仿或乙醚中不溶。 　　三、实验原理 　　以葡萄糖酸钙、浓硫酸、氧化锌等为原料合成葡萄糖酸锌，合成路线如下： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　葡萄糖酸锌 　　四、主要仪器与药品 　　1．主要仪器 　　001×7型阳离子交换树脂的交换柱及201×7型阴离子交换树脂的交换柱等。 　　2．主要药品 　　224g葡萄糖酸钙、4.1g氧化锌、27mL浓硫酸及l0mL 95％乙醇（均为化学纯）等。 　　五、实验内容与操作步骤 　　1．葡萄糖酸的制备 　　在250mL四口烧瓶中加入125mL蒸馏水，再缓慢加入6.75mL（0.125mol）浓硫酸，搅拌下分批加入56g（0.125mol）葡萄糖酸钙，在90℃恒温水浴中加热反应1.5h，趁热滤去析出的硫酸钙沉淀，得到淡黄色液体。滤液冷却后，以每分钟相当于树脂体积的流量，流过装有等量的阴离子交换树脂交换柱和阳离子交换树脂交换柱，进行纯化，得到无色透明高纯度的葡萄糖酸溶液，其中溶质葡萄糖酸约0.23mol。 　　2．葡萄糖酸锌的制备 　　取0.1mol葡萄糖酸溶液，分批加入4.1g（0.05mol）氧化锌，在60℃水浴中，滴加葡萄糖酸溶液调节溶液的pH值 至5.8，搅拌反应2h，此时溶液呈透明状态。过滤，滤液经减压蒸发，浓缩至原体积的1/3，之后加入l0mL 95％乙醇，放置8h使之充分结晶。然后真空干燥，得白色结晶状葡萄糖酸锌粉末。 　　六、实验记录与数据处理 　　1．实验记录表 ? ? 　　2．数据记录表 　　产品的收率计算方法可参照《实验一 杀虫剂甲氧氯的