GB/T 31805-2015豇豆重花叶病毒检疫鉴定方法.pdf

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  •   |  2015-07-03 颁布
  •   |  2015-11-27 实施

GB/T 31805-2015豇豆重花叶病毒检疫鉴定方法.pdf

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ICS 65.020.01 ,____ 中华人民共和 国 国彖标准 GB/T 31805—2015 莊豆重花叶病毒检疫鉴定方法 Detection and identification of Cowpea severe mosaic virus 2015-07-03 发布 2015-1 1-27 实施 幅畿勰畫曹1警彎畫发布 GB/T 31805—2015 -—1— 刖 旨 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识別这些专利的责任。 本标准由全国植物检疫标准化技术委员会(SAC/TC 271)提出并归口。 本标准起草单位:中华人民共和国厦门出入境检验检疫局、 中华人民共和国江苏出入境检验检 疫局。 本标准主要起草人:陈青、李彬、方志鹏、黄峰、廖富 、陈红运、林石明。 GB/T 31805—2015 卽豆重花叶病毒检疫鉴定方法 1范围 本标准规定了貳豆重花叶病毒检疫鉴定的血清学、 生物学和分子检测方法。 本标准适用于可能携带有臥豆重花叶病毒的植物繁殖材料(种子、植株)和产品的检疫鉴定。 2仪器设备和主要试剂 2.1仪器设备 PCR仪、定量PCR仪、灭菌锅、制冰机、超低温冰箱、常规冰箱、旋涡震荡器、 电泳仪、凝胶成像系 统、微量研磨仪、酶标仪、洗板机、微量天平(感量:0.001 g)、水平电泳槽、高速冷冻台式离心机、水浴槽、 pH计、移液器 (1 000卩L、200 piL、20卩L、2 ML),96孔酶标板、研钵等;防虫温室。 2.2主要试剂 除另有规定外,所有试剂均为分析纯。PCR缓冲液、dNTPs dATP、dTTP、dCTP、dGTP)、DNA 聚合酶、引物和探针、琼脂,酶联检测试剂见附录B。 3检测样品的制备 3.1种子 挑取畸形种子播于灭菌土中,待长出3片〜4片叶后,将表现症状的植株编号,未表现症状的植株 分组(10株为1组)并编号。采集的叶片分成2份,根据需要分别用于酶联测定和分子检测。 3.2 植株 有症状(如叶片畸形、花叶、斑驳等)的植株编号单独检测。没有症状的分组并编号检测,分组方法 和检测方法同3.10双抗体夹心酶联免疫吸附测定。 4检测与鉴定 4.1双抗体夹心酶联免疫吸附测定 把制备的样品上清液加入已包被CPSMV抗体的酶联板中,进行DAS-ELISA。每个样品平行加到 两个孔中。设阴性对照和阳性对照[健康的植物组织作阴性对照,感染了 CPSMV的植物组织作阳性对 照,其中阴性对照种类和材料(如种子或叶片)应尽量与检测样品一致:],样品提取缓冲液作空白对照,不 同的检测试剂或试剂盒按说明操作。具体操作见附录B。 4.2 RT-PCR 分別提取样品和对照的总RNA,反转录合成cDNA后,进行PCR扩增。健康的植物组织作阴性对 照,感染CPSMV的植物组织作阳性对照,用超纯水作空白对照。具体操作见附录Co 1 GB/T 31805—2015 4.3 IC-RT Real-time PCR 分別提取样品和对照的总RNA,进行IC-RT real-time PCR检测。健康的植物组织作阴性对照,感 染CPSMV的植物组织作阳性对照,超纯水作空白对照。具体操作见附录D。 4. 生物学测定 样品按1 : 2 — 1 : 10(质量:体积)加入研磨缓冲液,在研

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