基础化学 教学课件 ppt 作者 唐迪 主编第二章 化学反应速率及化学平衡.ppt

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规律: 增加反应物浓度、减小生成物浓度,平衡向正反应方向进行。 减小反应物浓度、增加生成物浓度,平衡向负反应方向进行。 1、浓度的影响: 对于有气态物质参加的反应,增加反应体系的总压力,平衡向气态分子数减少的反应方向移动;降低总压力,平衡向气态分子数增加的反应方向移动。如果反应前后气体分子的总数不变,则总压力的变化,对化学平衡没有影响。 例如:气态分子总数增加的反应: CaCO3 = CaO + CO2 气态分子总数不变的反应: CO + H2O = CO2 + H2 2、压力的影响: 3、温度的影响: 规律: 温度升高,平衡向吸热(?H 0)的反应方向移动; 温度降低,平衡向放热(?H 0)的反应方向移动。 因此,升高温度,反应逆向进行;反之,则正向进行。 例如: 2 NO (g) + O2 (g) 2 NO2 (g) ?H = - 114 kJ/mol 热水 冰水 温度对二氧化氮与四氧化二氮平衡的影响 当体系达到平衡后,如果改变体系的平衡条件之一(如:温度、压力、浓度等),平衡就向着减弱这个改变的方向移动。 吕.查德里原理的应用:预测化学平衡移动的方向。 吕.查德里原理(Le Chatelier’s Principle) ——平衡移动的一般规律 1、掌握化学反应速度的表示方法; 2、掌握影响化学反应速度的因素; 3、熟练掌握化学平衡及其影响因素。 不同的化学反应进行的快慢不一样,有的化学反应进行的很快,比如说炸药的爆炸、氢气的燃烧、酸碱中和反应甚至是瞬间完成;有的化学反应却进行的很慢,如岩石的风化、金属的锈蚀,需要长年累月才能观察到变化;而煤碳、石油的形成,则需要经过几十万年的变化才能实现。 那么,我们可不可以通过一些方法来改变化学反应的快慢呢?这就涉及到下面的化学反应速率问题。 一、化学反应速度的表示方法 定义:单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度 的增加。 常用单位: υ = Δс Δ t 数学表达式: 第一节 化学反应速度 mol/(L · min) 或 mol/(L · s) 始时浓度 1mol/L 3mol/L 0 t时浓度 0.6mol/L 1.8mol/L 0.8mol/L 减(增)浓度 0.4mol/L 1.2mol/L 0.8mol/L 若 t = 2 min 反应速率就可表示为: V = N2 2 min (1-0.6 ) mol/L = 0.2 mol /(L?min) 反应 N2 + 3H2 2NH3 同理可求得: V = 0.6mol/(L·min) H2 V = 0.4mol/(L· min ) NH3 2、反应速率可用反应方程式中任一物质的浓度变化来表示。 注意: 1、 根据公式v=△C/△t求出的v是指某个时间段内的平均反应速率,而不是某时刻的瞬时速率。但是当△t无限的趋近于零时,v就是瞬时反应速率了。 3、不同物质的浓度变化表示的反应速率的比值,与反应方程式中各物质的系数的比值相同。 v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D) = m∶n∶p∶q 4、同一反应,不同物质的浓度变化表示的反应速率,虽然数值不同,但意义一样。 mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) 二、影响化学反应速率的因素 外因:浓度、压强、温度、催化剂、其他 内因:反应物的性质 在这里我们主要研究外界条件对化学反应速率的影响。 1.浓度对化学反应速率的影响 (1)浓度与化学反应速率的关系 规律:当其他条件不变时,增加反应物的浓度,加快化学反应速率。 (2)浓度影响化学反应速率的原因 化学反应的过程、实质 具有足够能量的分子 (活化分子) 合适的取向 发生化学反应的先决条件:反应物分子的相互碰撞 有效碰撞 化学反应 原因:当浓度增大时 单位体积内活化分子增多 有效碰撞次数增多 反应速率加快。 注意:对于固体或纯液体,无浓度可言,反应速率与接触面积有关。 2.压强对化学反应速率的影响 规律:其他条件不变,对于气体,增大压强,加快化学反应速率。 注意:对于固体、液体或溶液,改变压强,可以认为对化学反应速率无影响。 原因:增大压强 增加单位体积分子数 ,即增大浓度 活化分子增多 有效碰撞次数增多

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