石油产品分析 教学课件 ppt 作者 王宝仁 孙乃有 主编 ppt 88-1.pptVIP

* 帮助 返回 下页 上页 第一节 汽油的安定性 一、评定汽油安定性的意义 石油产品在运输、贮存以及使用过程中，保持其质量不变的性能，称为油品的安定性。安定性差的汽油，在运输、贮存及使用过程中会发生氧化反应，易于生成酸性物质、黏稠的胶状物质及不溶沉渣，使油品颜色变深，导致辛烷值下降且腐蚀金属设备，引起发动机工作不正常，增大油耗。 二、影响汽油安定性的因素 油品安定性的好差，首先取决于油品本身的化学组成，特别是不饱和烃类和非烃类物质含量的多少；其次是油品在运输、贮存和使用条件，如光照、受热、空气氧化以及金属催化等。 三、评定汽油安定性的方法 1．实际胶质 （1）实际胶质 实际胶质是指在试验条件下测得的航空汽油、喷气燃料的蒸发残留物或车用汽油蒸发残留物中不溶于正庚烷部分，以mg/100mL表示。 实际胶质是用于评定汽油或喷气燃料在发动机中生成胶质的倾向，判断燃料贮存安定性的重要指标。我国车用汽油要求实际胶质含量不大于5mg/100mL。 （2）测定方法概述 油品中实际胶质的测定，实际上就是在控制温度、空气或水蒸汽流速的条件下蒸发掉液体燃料油中的基体成分，测定所剩残留物的质量。各种燃料油的馏分切割范围以及应用环境不同，为此，测定时也相应采用了控制不同蒸发温度及携带气流速度的措施。表8-1列出了部分油品测定实际胶质的加热温度和空气（或蒸汽）流速及其所 采用的标准试验方法。 GB/T 509－1988《发动机燃料实际胶质测定法》标准试验方法进行，主要适用于测定汽油、煤油和柴油燃料的实际胶质。 基本原理：将两份装有25mL试样的玻璃烧杯置入测定装置中油浴器（图8-1）的凹槽内，按待测试样的实际胶质测定试验条件，在控制既定温度和空气（或蒸汽）流速的条件下，使盛样油杯中的易挥发成分蒸发、直至全部蒸发完毕，再将油杯中所剩的残渣冷却、称量，以100mL试样中所含实际胶质的质量表示。 100mL试样中所含的实际胶质按式（8-1）计算。 （8-1） 2．诱导期 （1）诱导期 诱导期是指在规定的加速氧化条件下，油品处于稳定状态所经历的时间，以min表示。 诱导期是评定汽油抗氧化安定性的重要指标，它表示汽油在长期贮存中氧化并生成胶质的倾向。显而易见，诱导期越长，油品形成胶质的倾向越小，抗氧化安定性越好，油品越稳定，可以贮存的时间越长。车用汽油要求，诱导期应不少于480min。 （2）测定方法概述 GB/T 256－1964（1990）《汽油诱导期测定法》主要适用于测定汽油在贮存期间产生氧化和形成胶质的倾向。测定器见图8-2。 基本原理：取100mL试样（装进油杯置入氧弹内）在压力为686.5kPa±4.9kPa的氧气流中及温度维持在100℃±1℃ 的条件下，来加速油品氧化变质过程。该试验条件下汽油很容易被汽化，从压力表可以看出测定器（见图8-2）上的压力在不断增加。经过一段时间后压力将达到一恒定值，并持续一定的时间不变，直到试样发生氧化反应时（氧与试样中的不饱和烃及非烃类物质反应而脱离气相），压力才开始逐步连续下降。从待测盛样油杯浸入沸腾的水浴中到压力下降点所经过的时间，就是试样的氧化期；试样未被氧化所经过的时间即为诱导期，以min表示。 应当注意，诱导期要比氧化期短，因为放在测定器中的试样，从室温放进100℃的水浴中是逐渐受热的（要经过氧弹壁传热），需要花费若干分钟才能使弹内试样温度达到100℃（图8-3），故试样诱导期的测定结果必须对试样从室温升到100℃所需时间进行校正，即诱导期等于氧化期减去修正值。 t=t1-△t （8-2） 式中 t——修正值（见表8-2），min。 例如，某一试样的氧化期为60min，由表8-2查得其修正值为14min，则该油品的诱导期报告结果应为46min。 GB/T 256－1964（1990）诱导期测定主要步骤：将供气的氧气瓶连接到诱导期测定器中的氧弹（内置盛样油杯）接气口上，调整氧气压力为686.5kPa±4.9kPa。将准备好的诱导期测定器放入沸水浴中，作为汽油氧化的起点。记录氧弹中的初始压力。随后每隔5min，记录一次氧弹中的压力（供绘制P-t曲线用）。当氧弹中的压力达到最高限度，持续一段时间并开始连续下降58.8kPa时，停止恒温水浴。压力曲线连续下降之拐点作为诱导期的终点。 车用乙醇汽油诱导期允