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* 酸酐和酰氯的红外光谱图 * 五、 腈基C?N 化合物 υC≡N 2240~2260cm-1 * 六、 硝基化合物 Ν as (N=O)=1565~1545cm-1 νs (N=O)=1385~1350cm-1 脂肪族 芳香族 νs (N=O)=1365~1290cm-1 νas (N=O)=1550~1500cm-1 * 第十章 红外光谱法和激光拉曼光谱法 10.3.1 典型有机化合物的红外光谱 10.3.2影响频率位移的因素 第三节 红外光谱与分子结构的关系 Infraredspectroscopy and Laser Raman spectroscopy Relation of Infrared spectrograph and molecule structure * 10.3.1 典型有机化合物的红外光谱 一、饱和烃及其衍生物 1.烷烃 (CH3,CH2,CH)(C—C,C—H ) –(CH2)n– n≥? δas1460 cm-1 δs1380 cm-1 CH3 CH2 δs1465 cm-1 CH2 r 720 cm-1(水平摇摆) 重叠 CH2 对称伸缩2853cm-1±10 CH3 对称伸缩2872cm-1±10 CH2不对称伸缩2926cm-1±10 CH3不对称伸缩2962cm-1±10 3000cm-1 * 3 由于支链的引入,使CH3的对称变形振动发生变化。 H C 1385 ~ 1 3 8 0 c m - 1 1372 ~ 1 3 6 8 c m - 1 C H 3 C H 3 CH3 δs C—C骨架振动 1:1 1155cm-1 1170cm-1 C C H 3 C H 3 1391 ~ 1 3 8 1 c m - 1 1368 ~ 1 3 6 6 c m - 1 4:5 1195 cm-1 C C H C H 3 C H 3 1405 ~ 1 3 8 5 c m - 1 1372 ~ 1 3 6 5 c m - 1 1:2 1250 cm-1 * (1) CH2面外变形振动—(CH2)n—,证明长碳链的存在。 n=1,770~785 cm-1 (中 ); n=2,740 ~ 750 cm-1 (中 ); n=3,730 ~740 cm-1 (中 ); n≥? , 722 cm-1 (中强 )。 (2) CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰 强度估算强度。 cm-1 1500 1400 1300 正二十八烷 cm-1 1500 1400 1300 正十二烷 cm-1 1500 1400 1300 正庚烷 * –(CH2)n–(n≥4)时 水平摇摆振动γ~720 cm-1附近产生吸收峰。 变形振动~1380 cm-1吸收峰裂分;强度相等;有异丙基存在。 * 2. 醇(–OH) O – H,C – O (1) – OH 伸缩振动(3600 cm-1) (2) 碳氧伸缩振动(1100 cm-1) 游离醇和酚 伯– OH 3640cm-1 仲– OH 3630cm-1 叔– OH 3620cm-1 酚– OH 3610cm-1 ν( – OH) ν(C-O) 1050 cm-1 1100 cm-1 1150 cm-1 1200 cm-1 * —OH 基团特性: 双分子缔合(二聚体)3550~3450 cm-1 多分子缔合(多聚体)3400~3200 cm-1 分子内氢键: 分子间氢键: 多元醇(如1,2-二醇 ) 3600~3500 cm-1 螯合键(和C=O,NO2等)3200~3500 cm-1 多分子缔合(多聚体)3400~3200 cm-1 分子间氢键随浓度而变,而分子内氢键不随浓度而变。 水(溶液):3710 cm-1 水(固体):3300 cm -1 结晶水: 3600~3450 cm-1 * 3515cm-1 0.01mol·L-1 0.1mol·L-1 0.25mol·L-1 1.0mol·L-1 3640cm-1 3350cm-1 不同浓度的乙醇-四氯化碳溶液IR图 2950cm-1 2895 cm-1 * * C C H 3 C H 3 C H 3 1 4 0 5 ~ 1 3 8 5 c m - 1 1 3 7 2 ~ 1 3 6 5 c m - 1 1:2 1250 cm-1 伯–OH 1030 cm-1 * 脂族和环的 C–O–C νas 1150~1070cm-1 芳族和乙烯
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