网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

气相色谱法测定美罗培南中残留溶剂含量.pdf

气相色谱法测定美罗培南中残留溶剂含量.pdf

  1. 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第32卷第8期 占 工 Vo1.32Nq8 2009年 O8月 Aug. 2009 气相色谱法测定美罗培南中残留溶剂含量 赵国芬,尹翠英 (石药集团中润制药,河北 石家庄 050041) [摘 要]建立了美罗培南原料药中有机溶剂残留量的测定方法。采用顶空进样毛细管气相色谱法,HP一5毛细管柱 (30m× 0.53FlimX1.5 m),以氮气为载气,用FID检测器测定美罗培南原料药中丙酮、二氯 甲烷、四氢呋喃的残留量。表明3种有机 溶剂完全分离,质量浓度在考察范围内与峰面积具有 良好的线性关系 (rO.99),平均回收率为98.56%~i04.67%,精密度 RSD 均1096,最低检出限为(0.O5~O.15)x10。顶空气相色谱法快速、灵敏、准确,可用于美罗培南中3种有机溶剂残留量的测定。 [关键词】顶空气相色谱法;美罗培南:有机溶剂残留量 [中图分类号]0657.7~1 [文献标识码】B [文章编号]1003—5095(2009)08—0069—02 石药集团中润制药生产的美罗培南工艺中,用到 称取美罗培南样品0.2g,精密称定,于顶空瓶 了丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃3种有机溶剂,它们在最 中,精密加入0.1mol/L的 Na~C03溶液5.0mL,溶 终产品中不能完全除尽,为第二、三类残留溶剂,应限 解,作为样品溶液。 制使用,故有必要对丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃的含量 2.4 结果 进行有效的检测。 2.4.1 专属性实验 1 仪器与试剂 根据上述色谱条件进一标准溶液,丙酮、二氯甲 Agilent7890型气相色谱仪,Agilent7694E 烷、四氢呋喃能完全分离 (分离度 RI.5),专属性 型顶空 自动进样器;FID检测器。 强,色谱图见图l。 美罗培南原料药;丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃均为 分析纯。 , 2 方法与结果 . 2.1 顶空分析条件 顶空瓶平衡温度:80oc,热平衡时间:30min;定 量环温度:90℃,样品环填充时间:0.5min;传输线 } 温度:i00℃;进样时间:1mln‘。 , , - 2.2 气相色谱条件 图 1 专属性色谱 图 I丙酮 (1.450min);2二氯甲烷(1.643miI】); HP一5毛细管柱 (30mX0.53mm ×1.5uⅡ】);进 3四氢呋喃 (2.401mir】) 样 口温度:200℃,氮气为载气,流速4.5mL/min;进 2.4.2 线性和范围实验 样量 1.0mL,分流比20:1;FID检测器,蹴 50℃;柱 精密称定丙酮 0.4g、二氯甲烷0.04g、四氢呋 温:采用程序升温,初始温度为50℃,保持5min后 喃 0.04g,于 1000mL容量瓶中,用0.04mol/L的 以3O℃/min

文档评论(0)

汪汪队 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档