2014华中科技大学药学综合历年综合整理.doc

2014华科的考研正式结束了,去年的这些日子过得挺纠结的,我本科是个一本,所以决定考华科放弃本校保研其实是个很艰难的决定,不过还好考上了.希望现在犹豫的你们也好好想想做个决定吧,以下是我当时的资料的总结,希望对你们有所帮助.综合考的是有机 分化还有药理.有机比较需要理解,选择题多看看这些资料,难度差不多,有的是原题,大题是推断化合物结构还有解释反应机理之类的,要弄懂基本原理吧.分化的计算是不考的,复杂的公式不用记得,更注重于实际应用,考得比较活一些,包括复试的笔试都没有计算的,都是以论述为主,条理清楚比较重要.药理考的范围比较广,建议多加以归纳识记,考试大纲里说的不考的结果还是考了,说得了解的考的也是大题,遇到这种情况建议放弃那一题,好好回忆其他的题把他补充完整,07年的题量比较少,后来的题量加大了,建简答题不要答得太多,抓点加好,否则论述可能没有时间了,我就是,最后论述答得好仓促,字写得一塌糊涂.就这些吧,希望你们加油! 感觉可以过初试线就准备复试,华科的复试时间非常早,在三月中旬，知道自己能不能参加复试到复试时间只有大概一星期左右,早作准备,万一没上还可以参加其他学校的复试,还有一条后路吧.初试成绩不太高也不要紧，复试挺重要的，出色表现可以逆袭，至于初试成绩非常出色的那就好好好发挥就好了，应该可以留下，大家都有被刷的可能，不是所有的过了线的都可以留在华科。准备容易，坚持不易，且行且珍惜。 02年综合 03年综合 04年综合 05综合 06综合 07综合 08的没有找到呢但是07的就差不多是模板了,后来的没有真题但是有回忆版的 可以帮助看什么是重点吧 , 09年药学综合 选择题： 可与顺丁烯二酸酐发生双烯加成的是：苯，吡啶，环己酮乙烯 比较沸点（环状及杂环） 鉴别环丙烷，丙烯，丙炔 对映体过量分率为零 环己烷 二取代物的最稳构象 碱性最强的：环酰亚胺，苯胺，酰胺，胺（结构式） 亲电取代活性：吡咯，吡啶，呋喃苯，氯苯（结构式） DNA中不含有（）碱基：分子式 D葡萄糖差项异构 在稀碱中能发生羟醛缩合的是 狄克曼反应产物 C正最稳定的是 SN2活性最高的：2，3顺反十氢奈 两种一溴代产物的是：环戊烷，环己烷，环丁烷 甲氨蝶呤抗肿瘤机制 量小曲线平行右移 关于受体的叙述正确的是 用于急性肾衰：肾上腺素，去甲肾上腺素，多巴胺，丙， 肾上腺素对协管作用，错误的是皮肤收缩，肾收缩，管收缩，冠状动脉舒张，骨舒张 左旋多巴机制 肝素抗凝蛀牙机制 血管扩张药治疗新功能不全的药理学依据：降低心脏前后负荷，降低前，降低心耗 长期大量应用糖皮质激素类药物的副作用：红细胞降低，血小板降低，骨疏松，皮疹，淋巴细胞升高 双胍类治疗糖尿病机制 头孢菌素错误的描述是：与青霉素部分交叉 M期抗癌：甲氨蝶呤，长春新碱，阿糖胞苷，环磷腺苷，巯嘌呤 使转肽酶乙酰化失活的是羧苄 糖皮质激素对造血系统 H1受体阻断，中枢抗胆碱表现为镇静镇吐，麻醉 属于钙阻断类抗心律失常洛尔，地尔 cox-2选择性 那类与治疗老年性痴呆这把那个无关，非甾体类抗炎 锥体外外系机制 无中枢神经系统功能的是胰岛素，前列腺素，谷，去，腺 缓慢性心律失常禁用 ED50可通过什么曲线获得 不影响药效的因素，内源肽 临床前药理学研究，一般药理学评价 k与k的关系 空心阴极灯 薄层中展开剂的流速无变化，不恒定与分离度有关，与颗粒大小无关 显著性检验 红外数据 荧光能小于激发能 关于荧光，不正确的是 大题： 1.分别用极性与非极性溶剂测定（ch3co）ch2的紫外吸收，极性转变时，最大吸收系数等如何转变 2.蒸发光散射检测仪的原理 3．用苯及丁二酸酐合成 4.肾上腺素升压翻转作用，乙酰胆碱抑制药在慢性心衰中有重要地位？普萘洛尔与硝酸酯类合用产生协同作用的原因 5.Nedipine 6.针对图中给出的图中给出的色谱峰，改善实验条件 7.ABC：C8H11N A1.44ppm三重峰，2.49ppm四重峰，A先用亚硝酸钠与硫酸0-5摄氏度处理，产物D：C8h10o，B用亚硝酸钠硫酸0-5处理得一既不溶于酸又不溶于碱的黄色油状E：C8H8N2O，C处理碱化后得一绿色结晶C8H8N2O，写出A-F结构式及A-d，B-E，C-F反应式 8，有机有一题是根据反应现象确定化合物 10综合 两个推导分子结构式的题目，（类型就类似于是有A、B、C、D几种物质，A和B生成C，其中A的结构式是什么什么，然后再还有一些已知条件，要你写出B、C、D的结构式，这只是我随便举得例子，便于大家明白我的意思。）和一个反应机理的题目。我忘了具体的题目了。 分析化学大题也是三题： 1、给出几种情况，让你选择量具，候选项我记得的量筒，移液管，好像还有天平。并说明为什么选择这个量具。 2、邻二氮菲??测铁的含量。我记得的问题：邻