分子发光分析法讲义.pptVIP

基态分子吸收了一定能量后，跃迁至激发态。当激发态分子以辐射跃迁形式将其能量释放返回基态时，便产生分子发光。 §5-1 荧光分析法 分子荧光分析法是根据物质的分子荧光光谱进行定性，以荧光强度进行定量的一种分析方法。 一、基本原理： （一）、分子荧光（磷光）的产生： 室温下，大多数分子处在基态的最低振动能层。处于基态的分子吸收能量（电能、热能、化学能或光能）后被激发为激发态。激发态不稳定，将很快衰变到基态。若返回到基态时伴随着光子的辐射，这种现象称为“发光”。 单重态，激发单重态，三重态： 去活化过程：处于激发态的分子是不稳定的，它可能通过辐射跃迁和非辐射跃迁等去活化过程返回基态。 由较高能态到较低能态的过程( ) 其中，以速度最快、激发态寿命最短的途径占优势。 去活化过程： ⑴、振动驰豫（VR） 在同一能级中，分子由较高振动能级向该电子态的最低振动能级的非辐射跃迁。其速率极大，10-14~10-12s内即可完成。 ⑵、内转换（ic） 指相同多重态的两个电子态之间（S2 S1，S1 S0）的非辐射跃迁。当两个电子能级非常靠近以至其振动能级有重叠时，常发生电子由高能级以无辐射跃迁方式转移至低能级。如图中S2的较低振动层与S1的较高振动层相重叠，分子无论在哪一个激发单重态，都能通过振动驰豫和内转化跃回到第一激发单重态的最低振动能级。 （3）、体系间窜跃（isc） 指不同多重态的两个电子之间的非辐射跃迁。 它涉及受激发电子自旋状态的改变，如S1 T1，使原来两个自旋配对的电子不再配对，这种跃迁是禁阻跃迁。 含有重原子（碘、溴等）的分子中，体系间跨越跃迁最为常见。 在溶液中存在如氧分子等顺磁性物质也能增加体系间跨越的发生，因而使荧光减弱。 4）、荧光发射（Fluorescence） 当分子处于单重激发态的最低振动能级时，去活化过程的一种形式是以10-9~10-6s左右的短时间发射一个光子返回基态。这一过程称为荧光发射。 （单重—单重，停10-9——10-6s ）  发射荧光的能量比分子所吸收的能量要小，即荧光的特征波长比它所吸收的特征波长要长。 注意：基态中也有振动驰豫跃迁。λ3＞λ1或λ2 ，不论电子开始被激发至什么高能级，最终将只发射出波长为λ3的荧光。 （5）、磷光发射（Phosphorescence） 从单重态到三重态的分子体系间窜跃发生后，接着发生快速的振动驰豫而到达三重态的最低能层上，此时可能由两种途径返回基态： ①体系间窜跃 ②在10-4~10s左右时间内辐射跃迁回基态而发生磷光.这种跃迁所发射的光，在光照停止后，仍可持续一段时间。 （三重—单重，停10-4-10s，液氮冷冻试样，才可见磷光） 荧光和磷光的根本区别: 荧光是由单重-单重跃迁引起的， 磷光则由三重-单重跃迁产生的。 观察磷光现象时，试样要用液氮冷冻 a.三重态与基态之间的能量差要比最低激发态和基态之间的能量差小，这使三重态与基态之间的振动偶合增强，因而增强了内部转换； b.激发三重态的寿命比激发单重态的寿命长，因而同溶剂分子碰撞而失去激发能的可能性增大，以致在室温条件下不能观察到溶液的磷光。 因此，观察磷光现象时，试样要用液氮冷冻以使碰撞去活化和振动偶合去活化降至最低限度 （二）荧光的激发光谱和发射光谱 1、激发光谱：荧光和磷光都是光致发光，因此必须选择合适的激发光波长，这可从他们的激发光谱曲线来确定 以荧光（磷光）的最大发射波长为测量波长，改变激发光的波长，测量荧光强度的变化，以激发光波长为横座标，荧光强度为纵座标作图，即可得到激发光谱。 荧光或磷光光谱曲线: 固定激发光波长为其最大激发波长，然后测定不同的波长时所发射的荧光或磷光强度，将荧光的光波长为横座标，荧光强度为纵座标作图便可得到荧光光谱（发射光谱）。 2、激发光谱和荧光光谱的特点： （1）荧光光谱的形状与激发光波长无关 荧光物质吸收不同波长的激 发光可被激发到不同能态，通过 振动驰豫和内部转换最终都将达 到第一激发单重态的最低振动能 级，然后再发射荧光。故蒽的激 发光谱虽在250nm和350nm有两 个峰，不论用哪一个峰的波长作 激发光源，所得荧光光谱