网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

高中生物-第3节人类遗传病课件理.pptVIP

  1. 1、本文档共82页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
可 爱幸福 的 宝 宝 们;谁给他们带来的痛苦与折磨;不是,是由病原体引起的传染病; 人类遗传病与先天性疾病;;(一)单基因遗传病的类别(约6678种) 受一对等位基因控制(基因以A 、 a表示);人类遗传病的遗传方式的判断 方法;1、常染色体隐性遗传(1730种 );苯 丙 酮 尿 症; 神经系统损害,智力低下,面部表情呆滞,60%患儿有脑电图异常。头发细黄,皮肤色浅和虹膜淡黄色,尿有“发霉”臭味或鼠尿味。;2、伴X隐性遗传(412种) ;  患者:肌肉萎缩、无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大。4~5岁病,20岁以前死亡。;3、常染色体显性遗传(4458 种);软骨发育不全;彭水县一家6人手指并指畸形;这名男婴是湖南某社会福利院收养的一名弃婴。他的左、右手分别长有7个和8个手指,两只脚分别有6个脚趾,其病状较为罕见。在湖南省人民医院??受切除多余手指和脚趾的手术治疗。 ;4、伴X显性遗传;5、伴Y性遗传(19种 );Y伴性遗传病;6、细胞质遗传;唇裂;二、多基因遗传病; 无脑儿 ;三、染色体异常遗传病;减Ⅰ; “天才”音乐指挥家舟舟;←13三体综合症;性染色体病 病例: 性腺发育不良 (特纳氏综合征);先天性睾丸发育不全综合征(47,XXY);小结:;请大家指出下列遗传病各属于何种类型?  (1)苯丙酮尿症        A.常显  (2)21三体综合征       B.常隐  (3)抗维生素D佝偻病    C.X显  (4)软骨发育不全       D.X隐  (5)进行性肌营养不良     E.多基因遗传病  (6)青少年型糖尿病      F.常染色体异常病  (7)性腺发育不良       G.性染色体异常病;四、遗传病的危害;危害: (1)危害人类健康,降低人口素质 (2)给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担 (3)某些精神病患者给社会治安带来危害 环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因;五、遗传病的监测和预防 ——优生 ;;1、和谁生? ——禁止近亲结婚 ;祖父母; 生物进化论的创始人,英国科学家查理.达尔文(Charles Darwin),与他舅父的女儿埃玛(ALMA)结婚,婚后,他们共生育6子4女。但有3个早死,另4个一直患病,智能低下,终生未婚。;;遗传咨询的内容和步骤为---; 广州番禺的李女士是个不幸的女人,儿子出生才三个月就被诊断患上了地中海贫血病,每5天必须上医院输一次血,治疗费用每月要花2000多元。但如果不输血,孩子活不到5岁就会死于严重的贫血。而让李女士悔之晚矣的是,她的不幸仅仅因一时的疏忽,在怀疑和担心孩子会患地中海贫血症时,存在侥幸心理,没有进行产前诊断,儿子出生后便成为先天性的重度贫血患儿。由于经济上已不堪重负,李女士眼泪汪汪地对记者说,可能要放弃对孩子的治疗。 ;母亲生育年龄 ;4、生之前做什么? ——产前诊断(重要措施);小结: 优生的四个措施;六、人类基因组计划及其意义;2000年6月28日;研究性课题:调查人群中的遗传病;1.下列病症属于遗传病的是( ) A.孕妇饮食缺碘,导致生出的婴儿得先天性呆小症 B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得夜盲症 C.一男子40岁发现自已开始秃发,据了解他的父亲 也在40岁左右开始秃发 D.一家三口由于末注意卫生,在同一时间内均患甲 型肝炎;4、下列需要进行遗传咨询的是( ) A、亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇 C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇;5、下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )  A.X染色体上显性遗传  B.常染色体上显性遗传  C.X染色体上隐性遗传  D.常染色体上隐性遗传;再见;人类遗传病的遗传方式的判断 方法;人类遗传病的遗传方式的判断 方法;人类遗传病的遗传方式的判断 方法;人类遗传病的遗传方式的判断 方法;;推断遗传类型一般步骤;有时系谱中出现了伴X-显性或伴X-隐性遗传的特点,而没有出现它们不可能出现的现象,此时可优先考虑是伴X-显性遗传或伴X-隐性遗传,但必须用上“最可能是”一词。如: ;下图是一色盲的遗传系谱:;;下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示,乙种病的基因用B、b表示), Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答: (1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上 乙病属于___

文档评论(0)

smashing + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档