高中生物遗传图谱计算分析.pptVIP

遗传方式的判断 常染色体显性基因致病（常显）: （一）判断显隐性 1．根据下图判断显隐性 （二）确定基因所在的染色体类型 了解各遗传病的特点如下 2．根据显隐性缩小范围 若为显性就有两种可能 _______________,__________________ 若为隐性就有两种可能________________,_____________________ 3.运用假设法确定遗传方式 根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围 几种常见的遗传方式的特点 X显性遗传 （ 父病女必病 子病母必病 ） X隐性遗传 （ 母病子必病 女病父必病） 比较图A、B两图，___图可以排除__________遗传，最后确定___图为_____染色体___性遗传 比较图C、D两图，___图可以排除__________遗传 最后确定___图为_____染色体____性遗传 特别注意！ 不能确定的判断类型 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测： 第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传 第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况： ①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴x染色体隐性遗传病 ②若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴x染色体显性遗传病 例题 分析： 图A：如果致病基因是在X染色体上，那么“女病父必病”，而1号不患病，因此说明不在X染色体上，而在常染色体上。 图B：1号患病，2号正常，而4、6号均患者，因此很可能是X染 色体上的显性病，根据“父病女必病”判断 例题 图C：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传子，子传孙”因此应为Y染色体上的遗传病。 图D：因为1号为男性患者，5号男性不患病而3号、4号均为女性患者，且有6号女性患病而8号、9号为患者，故可推知为X显性遗传。 例题：下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙  病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系 谱图，据图回答： （1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈_______ 遗传。 （三）确定亲本的基因型 在计算后代的基因型和表现型的时候需要 知道双亲的基因型 1.根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成 判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成_______和________（用A和a表示） 2.根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型 根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为______和_____ （四）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例 分离定律:针对一对同源染色体上的一对等位基 因的遗传情况； 自由组合定律:针对多对同源染色体上的多对等 位基因共同遗传情况 由于任何一对同源染色体上的任何一对等 位基因，其遗传是总遵循分离定律。因此，完 全可先将多对等位基因的自由组合现象分解成 若干个分离定律分别分析，最后将各组情况按 乘法原理进行组合。这样可使问题简单化，从 而达到迅速、高效解决问题的目的 课堂小结： 遗传图谱题的一般解题步骤： * * 常染色体隐性基因致病（常隐）: X染色体显性基因致病（ X显）: X染色体隐性基因致病（ X隐）: Y染色体基因致病： 几种单基因遗传病遗传方式 软骨发育不全、多指、并指 白化、苯丙酮尿症 抗VD佝偻病 色盲、进行性肌营养不良、血友病 外耳道多毛症 A B C D 图A中的遗传病为___性 图B中的遗传病为___性 图C中的遗传病为___性 图D中的遗传病为___性 显 显 隐 隐 2.图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点：________________ 隔代遗传，患者是隐性纯合体，男女发病机会相等 世代相传，连续遗传，患者女性多于男性 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性