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蛋白质棗能量营养不良(Protein-Energy Malnutrition, PEM) 某某院儿科学教研室 基本内容 基本概念 病因 病理生理 病理 临床表现 及分类:分类、度、型 诊断 治疗 PEM 基本概念 简称撚涣? 指能量和(或)蛋白质不足所致的一种慢性营养缺乏性疾病 3岁以下婴幼儿多见,特征为体重不增、体重下降、渐进性消瘦或水肿、皮下脂肪减少或消失,常伴全身各组织脏器不同程度的功能低下及新陈代谢失常 其他概念 低体重(under-weight):体重比同龄同性别儿童体重均值低2个标准差或低于第3百分位数以下者 消瘦(wasting):体重较同年龄同性别组人群按身高的体重均值低2个标准差以上或低于第3百分位数以下 生长迟缓(stunting):身长低于同年龄同性别儿童均值2个标准差以上或低于第3百分位数以下者 病因 喂养不当致供应不足 :母乳不足、调配不当、、偏食、食量不足 疾病诱发 :腹泻、肠吸收不良、传染病、肿瘤、肾病综合征伤 先天因素:多产、早产、双胎、母体营养不良,消化道畸形、唇裂、腭裂 病理生理(一)新陈代谢失常 蛋白质代谢失常:低AIB,低前白蛋白、低球蛋白、低蛋白水肿 糖代谢失常:血糖↓,可无症状,糖原↓,糖耐置↓ 脂肪代谢失常:血chol↓,甘油三酯积累→脂肪肝 水盐代谢失常:总液量相对↑,低渗状态,Na+↓,K+↓、Ca↓,酸中毒、Mg↓、2n↓、Fe↓ 体温调节失常:低体温 a.产热↓ b.散热↑ 病理生理(二)组织器官功能低下 消化功能↓:消化液、酶↓、蠕动功能↓、菌群失调→消化↓耐受↓→腹泻 循环系统功能↓:心肌收缩力↓→心博量↓、BP↓、脉细弱 肾小球及肾小管功能↓:Cr↑、多尿、低比重尿 中枢神经系统处于抑制状态 免疫功能↓:非特异免疫↓?皮肤屏障↓、WBC功能↓、补体↓、Ig↓、IgG2及IgG4缺陷、淋巴细胞↓、NK↓、APCC↓ 特异免疫↓?免疫反应↓ 病理 轻:仅皮下脂肪↓、肌肉轻度萎缩 重:全身各脏器缩小,但肝、脾、心、肾可↑ PEM 临床表现(一)基本表现 ①体重不增或↓:最早 ②身高↓:慢性 ③皮下脂肪逐渐减少或消失:腹部→躯干→臀部→四肢→面颊 ④消瘦或水肿 ⑤各器官功能紊乱与代谢异常:皮肤、肌肉、神经、胃肠、体温 PEM 临床表现(二)我国PEM分类 ≤3岁婴儿:分为Ⅰ、Ⅱ、III度,III度又可分消瘦型、浮肿型、消瘦椄≈仔? 3-7岁:轻椞逯氐陀谡>?5-30%+其它表现 重椞逯氐陀谡>?0%以上+其它表现 7-14岁:轻椞逯氐陀谡?0-30% 重椞逯氐陀谡?0%以上 PEM 临床表现(三)婴幼儿PEM的Gomer分度 Ⅰ度(轻) Ⅱ度(中) Ⅲ度(重) 体重↓ 15-25% 25-40% 40%以上 身长 尚正常 稍↓ 明显↓ 腹部皮下脂肪 0.8-0.4cm 0.4cm以下 消失 消瘦 不明显 明显 皮包骨样,老人貌 皮肤 尚正常 稍苍白、干燥 苍白、干皱、弹性消失 肌张力 基本正常 ↓,肌肉松驰 明显↓,肌肉萎缩 神经精神 欠活泼 易疲劳,多哭闹、萎靡 呆滞、反应↓、抑制 与烦躁交替 食欲 稍↓ ↓ 无 PEM 临床表现(四)重度营养不良分型 消瘦型 :能量↓ 水肿型:蛋白
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