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第六章 制药车间布置设计;第一节、概述
一、制药车间布置的重要性和目的
目的是对厂房的配置和设备的排列作出合理的安排。
车间布置设计是车间工艺设计的重要环节之一,还是工艺专业向其它非工艺专业提供开展车间设计的基础资料之一。
有效的车间布置将会使车间内的人、设备和物料在空间上实现最合理的组合,以降低劳动成本,减少事故发生,增加地面可用空间,提高材料利用率,改善工作条件,促进生产发展。布置不合理的车间,基建时工程造价高,施工安装不便;车间建成后又会带来生产和管理问题,造成人流和物流紊乱,设备维护和检修不便等问题,同时也埋下了较大的安全隐患。;二、制药车间布置设计的特点
原料药工业包括化学合成药、抗生素、中草药和生物药品的生产。原料药作为精细化学品,属于化学工业的范畴,??车间布置设计上与一般化工车间具有共同特点。但制药产品(原料药及制剂)是特殊商品,必须保证药品的质量。所以,原料药生产的成品工序(精、烘、包工序)与制剂生产的罐封、制粒、干燥、压片等工序一样,它的新建、改造必须符合《药品生产质量管理规范》,这是药品生产特殊性的方面。制剂车间布置将在后续章节中专门讨论。
;三、制药车间的组成
车间一般由生产部分(一般生产区及洁净区)、辅助生产部分、行政—生活部分和通道四部分组成。对于制剂车间:
辅助生产部分包括物料净化用室、原辅料外包装清洁室、包装材料清洁室、灭菌室;称量室、配料室、设备容器具清洁室、清洁工具洗涤存放室、洁净工作服洗涤干燥室;动力室(真空泵和压缩机室)、配电室、分析化验室、维修保养室、通风空调室、冷冻机室、原料、辅料和成品仓库等。
行政—生活部分由人员净化用室(包括雨具存放间、管理间、换鞋室、存外衣室、盥洗室、洁净工作服室、空气吹淋室等)和生活用室(包括办公室、会议室、厕所、淋浴室与休息室,保健室和吸烟室等)组成。;一般化工车间的组成 ;四、制药车间布置设计的内容
1、按《药品生产质量管理规范》确定车间各工序的洁净等级和确定车间的火灾危险类别、爆炸与火灾危险性场所等级及卫生标准。
2、生产工序、生产辅助设施、生活行政辅助设施的平面、立面布置。
3、车间场地和建筑物、构筑物的位置和尺寸。
4、设备的平面、立面布置。
5、通道、物流运输系统设计。
6、安装、操作、维修的平面和空间设计。;洁净等级/级;五、车间布置设计应考虑的因素
1、本车间与其他车间及生活设施在总平面的位置上,力求联系便捷。
2、满足生产工艺及建筑、安装和检修要求。
3、合理利用车间的建筑面积和土地。
4、车间劳动保护、安全卫生及防腐蚀措施。
5、人流、物流分别独立设置,避免交叉往返。
6、对原料药车间的精、烘、包工序以及制剂车间的设计,应符合GMP要求。
7、要考虑车间发展的可能性,留有发展空间。
8、厂址所在区域的气象、水文、地质等情况。;六、制药车间布置设计的程序;(2)车间内部资料包括:
A、生产工艺流程图;
B、物料计算资料,包括原料、半成品、成品的数量和性质,废水、废物的数量和性质等资料;
C、设备设计资料,包括设备简图(形状和尺寸)及其操作条件,设备一览表(包括设备编号、名称、规格型式、材料、数量、设备空重和装料总重,配用电机大小、支撑要求等),物料流程图和动力(水、电、汽等)消耗等资料;;D、工艺设计部分的说明书和工艺操作规程;
E、土建资料,主要是厂房技术设计图(平面图和剖面图)、地耐力和地下水等资料;
F、劳动保护、安全技术和防火防爆等资料;
G、车间人员表(包括行管、技术人员、车间分析人员、岗位操作工人和辅助工人的人数,最大班人数和男女的比例);
H、其它资料。;2、设计规范和规定
设计依据包括中华人民共和国卫生部《药品生产质量管理规范》(1998年修订)、国家医药管理局《医药工业洁净厂房设计规范》(1997)、中华人民共和国国家标准《洁净厂房设计规范》GBJ73-84、《建筑设计防火规范》、《工业企业照明设计规范》、《工业企业采暖通风和空气调节设计规范》、《建筑给排水设计规范》、《工业企业噪声卫生标准》、《工业“三废”排放标准》等。在上述规范和标准的指导下进行以下工作:
(1)?确定车间的防火等级;(2)?确定车间的洁净度等级 (3)?初步设计; (4)?施工图设计;七、车间布置设计的成果
车间布置设计通常采用两阶段设计即初步设计和施工图设计。
1、在初步设计阶段,主要成果是初步设计阶段的车间平面布置图和立面布置图。
2、在施工图设计阶段,主要成果是施工阶段的车间平面布置图和立
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