离子色谱的定性定量分析.pptVIP

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离子色谱的定性定量分析 张海鸥 实验目的: 了解离子交换色谱的原理以及离子色谱仪的构造; 学习离子色谱仪的基本操作; 掌握利用离子色谱仪进行定量分析的方法。 离子色谱的相关介绍(五个方面) 实验内容 一.离子色谱简介 定义 利用色谱技术测定离子态物质的方法 色谱 : 用于分析的一种分离技术 气相色谱 (气-固分离,流动相为载气) 液相色谱 (液-固分离,流动相为液体) HPLC (主要分离非极性的有机化合物) IC (主要分离极性和部分弱极性的化合物) 离子态物质 : 在水溶液中电离,具有 + 或 – 电荷的 元素 阴离子 : Cl-,NO2-,SO42-,CrO42- 阳离子 : Na+,NH4+,Ca2+,Fe3+ 有机化合物:有机酸、有机碱等 离子色谱分析的对象物质 离子类别 主要离子种类 无机阴离子 卤素及简单阴离子、酸根阴离子、阳离子的配阴离子 无机阳离子 碱金属、铵离子、碱土金属、过渡金属、稀土元素 有机阴离子 有机酸、烷基硫酸、烷基磺酸、磷酸、多聚磷酸 有机阳离子 胺、醇胺、铵盐、吡啶、生物碱、锍盐 天然有机物 糖、醇、酚、醛、维生素 生物物质 有机磷化合物、氨基酸、肽、核酸、核甙酸、蛋白 质、 碱基、抗生素 离子交换 : 离子价态和离子半径 离子交换色谱(HPLC)—基于流动相和固定相上的离子交换基团之间发生的离子交换过程。 二、离子色谱仪结构介绍 ICS2000内部结构图 ICS-2000流路图 三、离子交换色谱分离机理 色谱分离 离子交换分离机理 抑制器工作原理 四、 离子色谱分析条件的选择 一、影响保留的参数:离子的性质 价态(Valency) 尺寸(Size) 极化程度(Polarisability) 参数(1):价态 待测离子的价态越高,保留越强; 例子:tms(NO3-) tms(SO42-) 例外:多价离子的保留如正磷酸盐与淋洗剂的pH有关 参数(2):离子半径 离子半径越大,保留越强; 保留时间 tms : F– Cl– Br– I– 参数(3):极化程度 极化程度越强,保留时间越强 tms (硫酸根) tms (硫代硫酸根) 原因:离子交换+吸附 二、流动相的选择 淋洗离子的种类和浓度 淋洗液的pH值 有机改进剂 温度 淋洗液选择的条件 有一定的洗脱能力; 化学、物理性质稳定; 与被测离子有一定的性质差异,   电导检测为电导差异;   抑制电导检测为抑制后电导的差异;   紫外检测为紫外吸收的差异;   安培检测为氧化还原能力的差异 对检测器响应值尽可能小 如果被测物对检测器没有响应,则可以采用间接检测法 抑制型阴离子色谱的典型淋洗液 一般淋洗液的选择情况 价态越高,洗脱能力越强; 离子半径越大,洗脱能力越强; 电离越强,洗脱能力越强; 极化度越大,洗脱能力越强; 对常规淋洗液 硼酸根<氢氧根<碳酸氢根<碳酸根 淋洗液浓度对保留的影响 淋洗液浓度与保留值呈对数线性关系; 不同价态的被测离子,对数线性斜率不同; 不同极化度和亲脂性,淋洗液浓度对保留影响比较小。 pH值对被保留的影响 pH值提高,氢氧根浓度增加,一般情况保留减小(与淋洗液浓度对保留值影响一致); 对于弱酸、多元酸pH值提高,电离增加,保留时间反而增加。 有机改进剂对保留的影响 缩短保留时间,对疏水性离子影响更大; 增加样品的溶解度; 改善疏水性和极化离子的色谱峰形; 清洗被污染的色谱柱 阳离子交换淋洗液的选择 淋洗液有足够的电离,以提供阳离子的脱离; 多价阳离子有更大的洗脱能力; 洗脱离子半径越大,洗脱能力越强; 与被测离子有足够大的电导差异; 对抑制电导法,抑制后淋洗液背景电导足够小 淋洗液的背景较小较理想; 酸或对应的弱碱 对于有机胺类,加入有机改进剂,会减少保留时间并且改善峰形 阳离子交换所用的淋洗液 盐酸 硝酸 硫酸 甲磺酸 吡啶-2,6-二羧酸 检测的条件 电导检测 直接电导要求淋洗液与被测离子电导有差异 抑制电导要求被测离子对应的酸或碱有一定的电离 安培检测 易氧化还原,在淋洗液还没有电解条件下,被测物施加电位下电解 紫外可见 淋洗液与被测离子电导有光学差异,或通过柱后衍生达到这个差异 荧光检测 与紫外可见的差异 抑制电导检测条件 抑制电导检测灵敏度和检测限取决于抑制器的好坏(而不是检测器); 背景电导是影响检测灵敏度和检测限的最主要因素; 检测器恒温和温度补偿有利于提高灵敏度和检测限; 提高检测灵敏度的方法 增大进样量;

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