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海马(hippocampus) 海马伞 (fimbria hippocampi ) 海马结构(hippocampal formation) 扣带回(cingulate cortex) 杏仁体(amygdala) 乳头体(mammillary body) 海马硬化( hippocampal sclerosis,HS ) 颞叶癫痫(temporal lobe epilepsies,TLE) Thank you for your attention! 谢 谢! 放映结束 感谢各位的批评指导! 让我们共同进步 海马硬化性颞叶癫痫的MRI探索研究 概念 海马的解剖和组织学特征 海马硬化的病理改变 海马硬化性颞叶癫痫的MRI探索 概念 海马(hippocampus):为颞叶的一部分,因其外形类似海马而得名,为颞叶内侧结构的重要组成部分。 海马伞 (fimbria hippocampi ):海马背内侧缘的一扁带状白质 海马结构(hippocampal formation):包括海马、齿状回、下托、邻近的内嗅区皮质(海马旁回)等。 海马是一个极易受损的敏感部位,创伤、缺血缺氧、炎症反应和变性等过程均可引起海马病变。 海马硬化( hippocampal sclerosis,HS ) 是难治性颞叶癫痫最常见的病理类型,主要病理改变为抑制性神经元数目的减少, 神经元树突棘的丧失以及星形胶质细胞的反应性增生。在大体结构上,海马变小变硬。 海马硬化性颞叶癫痫(temporal lobe epilepsies,TLE)为颞叶内侧癫痫,具有典型的发作症候学,以复杂部分性发作(complex partial seizures)为主,表现为精神运动性发作(psychomotor seizures),发作时可有上腹不适、上升感及恐惧等先兆,继续进展出现意识模糊、口、手自动症等惊厥表现,惊厥后一般有较长时间的意识模糊期。 海马硬化性颞叶癫痫是成人中最常见的癫痫类型。除在发作症候学上具有上述颞叶内侧癫痫共有的特征外,尚有独特的临床特征: (1)多在10岁左右发病; (2)1/3的病例在婴儿时期有热痉挛史; (3)2/3的病例将对药物治疗不敏感,成为顽固性癫痫; (4)随着病程进展,多有记忆力进行性衰退表现。 概念 海马的解剖结构和组织学特征 HS的病理改变 HS的MRI研究现状与进展 海马的解剖结构 海马 (hippocampus)也称海马本部或Ammon‘s 角,位于侧脑室下角底部,在冠状面上呈 c字形,与齿状回相连, 共同形成 S形的结构。 齿状回 ( dentate gyrus) 。齿状回是一条狭长的皮质带,除内侧面外皆为海马所包绕。 下托(subiculum),下托是指位于海马旁回皮质和海马之间的过渡区域。 在冠状面上,齿状回 3层排列成 U字形,其开口部位也称门区( hilus ),对向海马伞。 海马的 CA4恰伸入齿状回的门, CA4和门区合称为终板( end folium) 。 下托是由3 层皮质向6层皮质转变的移行区,按其移行变化的状况通常将下托再分为4个带, 即旁下托、 前下托、 下托和下托尖。 旁下托与海马旁回的内嗅皮质互相延续。 海马的背内侧缘有一白质扁带,即海马伞 (fimbria hippocampi ) 距状沟 海马旁回 距状沟 海马 杏仁核 钩 颞叶 颞中回 侧副沟 枕颞内侧回(梭状回) 颞中回 颞下回 侧脑室颞角 颞上回 海马 概念 海马的解剖和组织学特征 HS的病理改变 HS的MRI研究现状与进展 HS的病理改变 HS典型所见为海马结构的神经细胞脱失和胶质细胞增生。 Bratz 对海马硬化做了细致的描述:①在海马内,特别在 CA1区有严重的神经元丢失与胶质细胞增生;②下托神经元一般不受影响,因此在下托尖与下托之间呈现出明显的分界线; ③在终板也有相当严重的神经元损害;④在 CA1区及终板之间,特别在 CA2区,有些锥体神经元似乎对损害具有“ 抵抗力” 而不受累及。 根据病变的严重程度和累及的范围,通常可分为 3型: ①经典型( classical hippocampal sclerosis) ,病变主要在CA1段,依次为CA3和CA4段以及齿状回,CA2段受累最轻,而且海马的前段病变常较后段为重。 ②全海马硬化型 (total Ammon’s horn sclerosis),病变最为严重,海马各段的神经细胞几乎完全消失。 ③终板硬化型(end folium sclerosis),病变最轻,仅仅累及终板的神经元。 Bruton报道的107例海马硬化手术标本中,经典型占57%, 全硬化型40%,终板硬化型仅占3%。 概念 海马的解剖和组织学特征 H
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