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吸入型糖皮质激素 在儿童哮喘治疗中的地位与作用;哮喘急性发作是可增加急诊 住院风险，甚至可导致死亡;;抗炎治疗是哮喘急性发作的治疗目标和治疗原则;Barnes PJ. Nat Rev Immunol,?2008; 8(3): 183-192
P.J. Barnes. European Journal of Pharmacology, 2006, 533:2–14
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2012;7:587-95
Hay DW, et al. Chest. 1997;111(2 Suppl)35S-45S.;;高剂量布地奈德: 60分钟快速减少气道血流，减轻气道粘膜水肿;雾化吸入布地奈德+特布他林： 60分钟起快速改善症状体征和肺功能;与安慰剂相比
ICS显著降低因哮喘急性发作的住院风险;;雾化吸入布地奈德
20分钟;;;;ICS是国内外指南推荐的急性发作治疗药物;;;即使轻度的喘息发作，症气道炎症和肺功能
均需10天才能恢复;感冒病毒诱导的哮喘患儿急性发作后
气道高反应性可持续存在5-11周，过敏性体质患儿更久;;;;;;普米克?令舒?简明处方资料 API;【不良反应】
在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾报告过下列不良反应。
常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年
龄在12个月到8岁患者（其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名，4至8岁患者622
名）接受吸入用布地奈德混悬液（每日0.25到1mg，为期12周）或安慰剂的治疗。吸入用
布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰剂组相当。样本中含有605例男性患者
和340例女性患者。患者报告的发生率≥3%的不良事件有呼吸系统感染鼻炎、咳嗽、中耳
炎、病毒性感染、念珠菌病、胃肠炎、呕吐、腹泻、腹痛、耳感染、鼻出血、结膜炎、皮
疹等。
在至少一个药物治疗组中发生率在3%或3%以上的，且在吸入用布地奈德混悬液组发生率
超过安慰剂组的所有不良事件。
在至少一个药物治疗组中发生率在3%或3%以上的，且其在吸入用布地奈德混悬液组发生
率相当或低于安慰剂组的所有不良事件：发热、鼻窦炎、疼痛、咽炎、支气管痉挛、支气
管炎和头痛。
;普米克?令舒?简明处方资料 API;如向阿斯利康中国报告不良事件，请通过以下方式沟通：
邮件 China.AZDrugSafety@ 或免费热线 4008208116 或直线电话 021阿斯利康（???锡）贸易有限公司? 地址：上海市浦东新区亮景路199号和245号 邮编：201203
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