口蹄疫专项培训--口蹄疫概述及特点、口蹄疫病毒类型、侵入途径、理化性质.ppt

抵抗力 本病毒对乙醚抵抗；在1molMgCl2中对热不稳定； 对酸敏感。根据口蹄疫病毒对酸的敏感性，肉品可用酸化处理，利用肌肉后熟作用时所产生的微量酸以杀死病毒； 病毒在PH7.0-7.5时十分稳定； 口蹄疫病毒对碱也很敏感，圈舍消毒通常应用2%NaOH或KOH，或4%Na2CO3； 本病毒对化学消毒药的抵抗力较强，1：1000升汞、3%来苏儿6小时不能杀死病毒，在1%石炭酸中5个月，70%酒精中2-3天病毒尚存活。 抵抗力 病毒在低温能长期保存，但易被热灭活。 煮沸即可杀死、85℃1min、70℃10min、60℃15min； 其裸露的RNA对热较稳定，在冰冻情况下，骨髓中病毒能生存70天，血中病毒能保持毒力4-5个月，肉中病毒能保毒30-40天； 水疱皮保存于50%甘油缓冲盐溶液中，在5℃可保毒360-470天。 在上皮细胞中的病毒比游离病毒抵抗力强，干草或土壤颗粒上的干燥病毒能存活1个月。病毒在皮肤上存活的时间，最短21天，最长352天。 口蹄疫病毒可被紫外线灭活。 抗原性 病毒子具有良好的免疫原性，能刺激产生中和抗体，病毒的12S蛋白质亚单位亦有良好的抗原性； 口蹄疫病毒还有2种特异性原抗原，1种是75S的中空衣壳，另1种是沉降系数小于4.5S的与病毒感染有关的抗原 （VIA抗原），中空衣壳可被抗病毒子抗体和抗12S亚单位抗体所沉淀。VIA抗原只有当病毒在细胞内复制时才出现，动物接种灭活病毒后，不能产生VIA抗原及抗体。 口蹄疫病毒VP1、VP2、VP3、VP4四条结构多肽，VP4在病毒子内面，其余都在表面。其中VP1为主要的保护性抗原。 培养 本病能在猪肾、牛肾原代细胞或传代细胞上生长，并出现细胞病变，其他如牛胚皮肤和肌肉，牛胚心、肺、羔羊肾，兔肾等细胞均用于口蹄疫病毒的培养； 用乳仓鼠肾传代细胞（BHK21）作单层培养或悬浮培养，可用于本病毒的研究和疫苗制备； 在牛舌上皮细胞培养基上，易于生长，24h收获时病毒毒价为106-108TCID50/ml；可用于制备灭活疫苗。 将雏鸡适应毒或细胞适应毒接种鸡胚或绒毛尿膜，能适应于鸡胚，通过25代后对牛无致病力，但能刺激机体产生免疫。 致病性 自然感染： 本病毒主要侵害牛、猪、羊等偶蹄动物引起口腔黏膜及蹄部的特征的水疱性病变。 猪对口蹄疫病毒的易感性仅次于牛。 通常在流行初期先发生于牛，后期对猪的毒力增高，而引起猪的流行。 致病性 人工感染： 牛舌皮内注射含毒材料，通常于10-12h出现原发性水疱，在20-24h内，体温升高和出现病毒血症，2-4天后出现蹄部水疱； 豚鼠对本病毒十分易感，常用以检出组织内的病毒。用体重350g的青年豚鼠，在后肢足掌皮内注射，通常24h内，于接种部位出现原发性水疱。36-72h后，嘴部及四肢掌部出现继发性水疱，此时血中的病毒消失。 乳鼠对本病毒亦很易感，检出组织中的少量病毒。皮下注射2-9日龄乳鼠，出现后肢痉挛性麻痹，继之死亡，其敏感性较豚鼠足掌注射大10-100倍，甚至比牛舌皮内注射更敏感。 小白鼠化和兔化的口蹄疫病毒对牛毒力显著减弱，可用于制备弱毒疫苗。 本病毒亦能适应于1日龄雏鸡，适应毒失去对牛的致病力，而保留其抗原性。 致病性 带毒和排毒： 病毒存在于水疱液、水疱皮及淋巴结中，病毒血症时期，血及各组织均含有病毒。此时病牛的分泌物和排泄物如乳、尿、口涎、眼泪、粪便等处均有病毒。 大部分康复动物症状消失后，短时期内即失去带毒性，但也有的在康复几个月后唾液中仍带病毒，所分离的病毒能感染初生乳鼠和牛，但不引起自然感染。 病毒在羊的扁桃体、咽部和软腭脊部表面可保持1-5个月，用灭活疫苗免疫的牛感染强毒后，可成为无症状带毒者，带毒可达15个月。 口蹄疫病料 采取 保存 输送 采集 水疱皮。 牛应采取舌表面的水疱皮，在采取不到舌面水疱皮的情况下，可以采取蹄叉及蹄冠的水疱皮，猪采取蹄叉间、蹄冠部或鼻镜部的水疱皮，不应采取蹄踵部角质化表皮。 水疱皮必须同时采几头牲畜，数量在10g以上，放在消过毒的瓶子内。 水疱皮采取新鲜成熟、未破烈无异味的致密组织，不要破裂、溃疡、易碎、腐败的水疱皮。 水疱皮采取时应尽量注意无菌，防止严重污染。 痊愈血清。 血清必须采自患过口蹄疫的动物。 血清采自病畜恢复期的，即病后20天到60天的。 血清应同时采自几头病愈牲畜，每头数量应不少于10ml，分别装入试管或瓶子中。 血清应以灭菌手续采取，严防污染。 水疱液。 水疱液必须采自未破的水疱，不加任何保存液。 水疱液可用无菌注射器在水疱皮下抽取。 保存 水疱皮、血清、水疱液放在消过毒的玻璃瓶子或试管内，瓶口及试管口应加蜡封固，严防漏水，每管应贴标签，加蜡封固防止脱落。 水疱皮加5倍以上的保存液（10g水疱皮加50ml）保存液可用50%甘油生理盐水或5