GC及药物临床试验质量保证.ppt

研究者的资格 在医疗机构中具有行医资格 有权支配参与该项试验的人员和使用该项试验所需的设备 经过临床试验技术和GCP培训 研究者的职责 严格执行试验方案 在药物临床试验机构进行临床试验 保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表 记录并报告AE/SAE 应接受监查、稽查和视察，确保临床试验的质量 修改试验方案和知情同意书应通知试验各方 在适当的时候中止试验 申办者的职责 申办者负责发起、申请、组织、监查和稽查一项临床试验 申办者选择临床试验的机构和研究者 获得国家食品药品监督管理局批准并取得伦理委员会批准件 申办者任命合格的监查员 申办者应建立对临床试验的质量控制和质量保证系统，可组织对临床试验的稽查以保证质量 独立的伦理委员会（IEC） 对药物临床试验项目的科学性、伦理道德进行审 查，审议内容： 研究者 试验方案 知情同意书 严重不良事件（SAE） 试验方案或知情同意书修改 必要时可邀请非委员的专家参会，但不投票 临床试验方案的重要性 药物临床试验的主要文件 由申办者和主要研究者共同讨论制定。 反映了双方对本项试验的目的规定和技术； 是研究者实施临床试验的科学依据； 是监查员对试验进行监督与稽查的工作依据； 是协调处理研究者和受试者间纠纷的法律依据； 是组织和协调多中心临床试验，保证多中心研究可比性的工作依据。 试验方案（一） 试验题目； 试验目的，试验背景，临床前研究中有临床意义的发现和与该试验有关的临床试验结果、已知对人体的可能危险与受益，及试验药物存在人种差异的可能； 申办者的名称和地址，进行试验的场所，研究者的姓名、资格和地址； 试验设计的类型，随机化分组方法及设盲的水平； 受试者的入选标准，排除标准和剔除标准，选择受试者的步骤，受试者分配的方法； 根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数； 试验用药物的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关合并用药的规定，以及对包装和标签的说明； 试验方案（二） 拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力学分析等； 试验用药品的登记与使用记录、递送、分发方式及储藏条件； 临床观察、随访和保证受试者依从性的措施； 中止临床试验的标准，结束临床试验的规定； 疗效评定标准，包括评定参数的方法、观察时间、记录与分析； 受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手续； 不良时间的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访的方式、时间和转归； 试验用药品编码的建立和保存，揭盲方法和紧急情况下破盲的规定； 试验方案（三） 统计分析计划，统计分析数据集的定义和选择； 数据管理和数据可溯源性的规定； 临床试验的质量控制与质量保证； 试验相关的伦理学； 临床试验预期的进度和完成日期； 试验结束后的随访和医疗措施； 各方承担的职责及其他有关规定； 参考文献。 记录的作用 记录是安全性、有效性的评价和报告依据, 也是遵循GCP的证据, 只有存在记录: 才能证明相关行为发生过； 才能在发生任何问题时追根溯源； 才能证明试验是严格按照GCP、有关法规、SOP及试验方案进行的。 试验资料的记录、报告与保存 试验中的任何观察、检查结果均应及时、准确、完整、规范、真实地记录于病历和正确地填写至病例报告表中，不得随意更改，确因填写错误，作任何更正时应保持原记录清晰可辨，由更正者签署姓名和时间。 临床试验中各种实验室数据均应记录或将原始报告复印件粘贴在病例报告表上。 原始文件－CRF－总结报告中的数据 一致性 准确性 CRF vs 试验方案 CRF vs 原始记录 CRF vs 数据库 数据库 vs 统计报告 统计报告 vs 总结报告 资料管理原则 保存GCP要求的文件 专人管理 分类管理 及时归档 安全保存 保存时间 试验用药品的管理 试验用药品的各种记录完整 试验用药品剂量和用法与试验方案一致 剩余的试验用药品退回申办者 专人管理试验用药品 试验用药品仅用于该临床试验的受试者 试验用药品不得转交和转卖 药品发放记录应包括 基本的识别代码（方案编号，医院名称等） 受试者编号和姓名拼音缩写 治疗/包装编号 发药日期和数量 返回日期和数量 发药和收回药品人员的签名 对不一致的地方进行说明 标准操作规程 标准操作规程（SOP）：为有效地实施和 完成某一临床试验中每项工作所拟定的 标准和详细的书面规程。 制订SOP的意义 统一标准 明确职责 保障条件 保障数据质量 写所要做的，做所已写的 SOP的实施 试验相关人员接受SOP培训 试验相关人员严格执行SOP SOP的保存应便于随时查阅参考 SOP的修订、修改、生效、分发、销毁均应记录、存档 SOP应及时修订 质量保证的实施 Q