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第三章 污染变化规律 第一节 水体中污染物变化机理 第二节 污染物的迁移转化 第三节 水体的耗氧过程和复氧过程 第三节 水体的耗氧过程和复氧过程 一、水体的氧平衡 某水体在某一时段内溶解氧的变化量,将等于该时段补给水体的溶解氧量减去消耗的溶解氧量。当补给量大于消耗量时,水体的溶解氧将增加;反之,则减少。 水中溶解氧的变化是一个不断消耗又不断补充的动态平衡过程。 水中有机物耗氧过程 K1 水中有机物BOD氧化成无机物(CBOD) 水中氨氮转化为亚硝酸盐、硝酸盐过程中的耗氧(NBOD) 河床底泥有机物的发酵产物耗氧 水生生物,尤其是藻类,由于呼吸作用而耗氧 水中其他还原性物质引起的耗氧 流出本水体的水流,将带走部分溶解氧 水中有机物复氧过程 K2 大气对水体的复氧(溶解氧的主要来源) 水生生物(藻类)白天的光合作用 流入本水体的水流带来的部分溶解氧 二、水体的耗氧过程 1、水中有机物耗氧过程 有机废水排入水体后,在有氧条件下,可测得它的耗氧过程,首先是CBOD氧化分解(碳化阶段),然后NBOD氧化分解(氮化阶段) 1) CBOD阶段耗氧 CBOD的一级反应动力学方程 有机物LC随时间t的衰减过程 耗氧过程 2) NBOD阶段耗氧 NBOD的一级反应动力学方程 上式积分,得LN的降解过程 硝化耗氧过程 3) BOD的总耗氧过程 当水体的NBOD的作用不很突出时,为简化计算,常常将它合并在CBOD中一起考虑,此时剩余BOD的降解反应动力学方程即为 剩余BOD的降解衰减过程为 BOD的总耗氧过程 4) 影响耗氧系数K1的因素 污水特性 pH值—过高或过低的pH值都会影响酶的催化活性,从而严重影响有机物的生物降解速率 水温 水力特征 污水初始浓度 固体悬浮物 (1) 污水特性的影响 有机废水有的来自生活污水、有的来自造纸、制革、制糖等共业废水,来源不同,所含的碳水化合物、脂肪、蛋白质等成分与比例亦不同,微生物作用下的降解速度就会不同。 (2) pH值的影响 绝大多数有机污染物的生物降反应都具有酶催化的性质,过高或过低的pH值都会影响酶的催化活性,从而严重影响有机物在水环境中的生物降解速率。因此,在对BOD室内测定时,pH值一般都保持在7-8之间,或保持久天然状态,以反映原水样的情况。 (3)水温的影响 像其他的许多化学反应一样,生化需氧量的反应速度也随温度而变化。BOD降解系数K1与温度的关系可根据阿累尼乌斯(Arrhenius) 经验公式导得 式中 T1 、T2—分别为两种温度状态下的水温,℃; KT1、KT2—分别为T1、T2时的反应速率系 数,d-1; —温度系数,随水质不同而有所差异。 对于BOD的温度系数K1,对上式取K=K1,且取T1=20℃为标准状态,则KT1=K1,20,求T2=T的K1,于是上式变为 BOD的温度系数 ,可根据温度的变化范围按表3-1查取.一般取 ,这是由于它是塞里奥特(Theriault)在较宽的温度试验范围内求得的。对于KN,其温度改正公式与上式基本一致,只是其中的 取1.017,即 式中 —分别为T(℃)和20℃时的NBOD降 解系数(d-1)。 表3-1 各家温度系数值表 (4)水力特征的影响 许多研究者指出,实验室内测定的K1值K1,L与原实际河流中的K1在同样温度下也有很大差别。 波斯柯(Bosk)则提出用下述的经验公式修正实验室测定的数值 式中 K1—由河流实际监测资料计算的K1值,d-1; K1,L— 该河流水样实验室条件下测定的K1值,d-1,并已校正为河流的实际水温; U—该监测河段的平均流速,m/s; H—该监测河段的平均水深,m; a—经验系数,1974年蒂尔尼-扬(Tierndy-young)提出与河流比降J的关系如表3-2所示。 表3-2 随河流比降J的变化 研究我国南水北调中线工程的有机污染自净系数时,应用汉江下游水质滥测资料分析K1结果表明,式(3-14)的关系基本合适,a为0.1。 (5)污水初始浓度的影响 有些学者将K1 和LO的关系表达为 例如奥德(Order)河为 该河b的变化范围为0.766~2.23。 日本南部等学者曾研究了K1与BOD初始浓度LO的关系。将污水用琵琶湖水及蒸馏水稀释,得到不同BOD初始浓度的水样,分别测定它们的K1值,所得结果如图所示。表明:在0∠LO∠40m/L的范围内,K1随LO增大而有所增大;在LO大过40L后,K1基本为一固定数值。
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