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湿(水)帘风机降温 温室水帘降温 湿帘风机降温系统示意图 利用棚室内间种来降温 三、湿度及其调控技术 夜间随着气温下降,相对湿度逐渐增大;日出后随着温度升高,相对湿度逐渐下降。 不同结构温室空气湿度状况比较 (二)湿度与作物的生长发育 1、 湿度与蒸腾和光合作用 根据日本东近农事试验场对黄瓜、菜豆的研究试验,相对湿度为90%时的净同化率及干物质增加量,均较相对湿度为80%及60%的为高。 相对湿度对光合作用的影响是间接起作用的。 当空气湿度较低时,作物将部分关小气孔开度来控制蒸腾量,这样将增大CO2扩散阻抗,造成CO2不足而减弱光合强度。 相对湿度过低而温度又较高时,作物将失水过多而造成暂时或永久萎蔫,甚至给细胞原生质的分化作用造成影响。 相对湿度过高,如95%以上时,蒸腾受到抑制,影响和阻碍了根系对养分的吸收和输送,同样会造成光合强度的下降。 2、 湿度与作物的病害 温室设施内由于空间小,因密闭保温而限制了通风换气,往往造成室内空气的高湿状态。 湿度与病原微生物的繁殖密切相关。在高湿状态下,围护结构与叶片容易造成结露。 温室设施内的湿度条件是引起作物病害的主要原因。 (三)湿度环境的调节与控制 1、 除湿与降湿调节 通常采用的降湿方法: (1) 通风换气降湿 采取自然或强制通风换气,以降低室内湿度。 设施内相对湿度的控制标准因季节、作物种类不同而异,一般在60%~85%为宜。 通风换气量的大小与土壤、作物蒸发、蒸腾的大小及室内外的温湿度条件有关。 作物光合作用及其大部分产物输送是同时进行的。 如果下午与夜间温度过低,叶片中的光合产物不能输送出去,叶片中的碳水化合物过分积累,影响第二天光合作用。叶片变厚、颜色变深、衰老较快,光合强度下降。 如光照较弱,气温过高,光合产物较少,呼吸消耗过多,则叶片变薄而植株生长瘦弱。 根际一般适宜的温度为15~20℃。 根际温度和气温对植株的生长有一定的互补作用。 这种互补作用是指当气温较低或较高时,仅仅确保根际温度在适宜的范围列,植株能够生长得较为正常。 当冬季气温较低时,通过根际的加温比室内加温的热损失少,节能效果好,较为经济有效;而在夏季高温时,虽然气温很高,当如果对根际进行降温,尤其是在无土栽培条件下,对营养液等介质进行冷却降温,具有显著的增产效果。 温度不仅影响着光合产物的形成与消耗,而且对分配也产生着巨大的影响。 在群体形成阶段,越是生长前期,温度对叶面积扩展速度的影响越显著。 在偏高的温度下,有促进同化系统(即所谓的“ 源”)势态的作用;相反,在偏低的温度下,则有促进贮藏系统(即所谓的“ 库”)势态的作用。 叶面积扩展速度越快,物质再生产也越旺盛。 因此,生育前期温度应偏高,叶面积的扩展应优于同化率的增加。 生育中、后期以后,叶面积指数已增至最大,此时物质生产主要由单位面积的净同化率决定。在这个阶段中,应适当降低温度,以增加净光合产物的积累和贮藏。 2、生育适温与变温管理 作物 名称 发芽期 幼苗期 结实采收期 白天 夜间 白天 夜间 黄瓜 25~28 25~28 13~15 25~28 15~19 番茄 28~30 25~28 15~17 25~28 20 茄子 30~35 27~30 不低于17 27~30 20 甜椒 30~32 25~28 15~18 25~28 15 常见温室作物的最适温度[注](℃)(师惠芬、张志勇,1986) 番茄全生育期的温度管理模式 上午的光合产物约占全天的3/4,下午约占1/4。而白天输送的光合产物约占全天的3/4,前半夜仅占1/4。 日本土歧知久提出,将一天分为四个时段。上午采取适当高于白天适温,以促进光合产物的形成;下午适当低于白天的适温,以节省能源、确保一定的光合强度及产物输送;前半夜适当高于夜间的适温,以促进光合产物的输送和分配;后半夜适当低于夜间适温,以抑制呼吸消耗。 (二)温室设施的温度调节控制 1、温室设施温度特性与保温节能 (1) 温室效应 温室覆盖材料能让绝大部分太阳短波辐射透入,阻止绝大部分地面长波辐射透出,使温室蓄热升温的特性称为温室效应。 温室能够蓄热升温,更主要的还是由于温室密闭,空间较小,隔绝了与外界的对流热交换所致。 (2) 温室设施的温度特性 温室设施的温度随太阳辐射的变化而呈昼夜与季节的变化。 一般密闭、土壤干燥、非供暖、单层覆盖温室,白天室内气温可达室外气温的两倍以上。 室内气温基本上是随太阳辐射的变化而变化的。晴天上午,室内气温每小时可升高5~7℃,14时达最高,下午每小时约下降4~5℃。日落后每小时降温约0.7
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