水质 苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法.docVIP

. . 水质 苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 范围 本方法规定了测定水中苯胺类化合物的N-(1-萘基)乙二胺重氮偶合比色法。 本方法适用于地面水-染料-制药等废水中芳香族伯胺类化合物的测定。 精品文档，你值得期待 试料体积为 25mL，使用光程为 10mm 的比色皿，本方法的最低检出浓度为 含苯胺 0.03mg/L，测定上限浓度为 1.6mg/L； 在酸性条件下测定，苯酚含量高于 200mg/L 时，对本方法有正干扰。 原理 苯胺类化合物在酸性条件下(pH l.5~2.0)与亚硝酸盐重氮化，再与 N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐偶合，生成紫红色染料，进行分光光度法测定，测量波长为 545nm。 试剂 分析中只使用公认的分析纯试剂和蒸馏水或纯度与之相当的水。 蒸馏水。 硫酸氢钾(KHSO4)。 无水碳酸钠(Na2CO3)。 亚硝酸钠(NaNO2)，50g/L；称取 5g 亚硝酸钠，溶于少量水中，稀释至 100mL(应配少量，贮于棕色瓶中，置冰箱内保存)。 氨基磺酸铵(NH4SO2NH2)，25g/L：称取 2.5g 氨基磺酸铵，溶于少量水 中，稀释至 100mL(贮于棕色瓶中，置冰箱内保存)。 N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐，20g/L：称取 2g N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐， 溶于水中，稀释至 100mL(详见附录 A)。 硫酸标准溶液，浓度 c(1/2H2SO4)=0.05mol/L。 精密 pH 试纸 0.5~5.0。 苯胺(C6H5NH2)标准贮备液：于 25mL 容量瓶中加入 0.05mol/L 硫酸溶液 (3.7)10mL，称量 (称准至 0.0001g)，加入 3~5 滴苯胺试剂，再称量，用 0.05mol/L 硫酸溶液(3.7)稀释至标线，摇匀，计算出每毫升溶液中所含苯胺的量，此为贮备液，置冰箱内保存，可用两个月)。 苯胺标准使用溶液：将标准贮备液(3.9)用 0.05mol/L 硫酸溶液(3.7) 稀释成浓度为 1.00mL 溶液含苯胺 10.0ìg 的标准使用溶液(临用时配)。注：如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重 新蒸馏或标定苯胺含量后。 仪器 分光光度计：能在波长 545nm 处操作，配有光程为 10mm 的比色皿。 25mL 具塞刻度试管。 试样制备 采样 采集 500mL 水样于硬质玻璃瓶中 (保存时间不得超过 24h)，若取 样后不能及时进行测定，需置 4℃下保存(不得超过两周)。 试料制备 将水样(5.1)用经水冲洗过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20mL， 用硫酸氢钾(3.2)或无水碳酸钠(3.3)调节 pH 值为 6，作为试料。 注：若水样颜色深，可用聚己内酰胺粉末脱色(6.4.1)。颜色不深的水样可不脱色，而以样品溶液(不加显色剂)为参比溶液。 操作步骤 校准曲线的绘制 取 7 个 25mL 具塞刻度试管(4.2)，分别加入苯胺标准使用溶液(3.10)0.0， 0.25，0.50，1.00，2.00，3.00，4.00mL，各加水(3.1)至 10mL。然后按照测定的步骤(6.2)进行操作。 以测得的吸光度减去试剂空白试验(零浓度)的吸光度，和对应的苯胺含量绘制校准曲线。 测定 吸取试料(5.2)(含苯胺 0.5~30 g)于 25mL 具塞刻度试管中，加水(3.1)稀释至 10mL，加硫 酸氢钾(3.2)50mg，摇匀 (可预先取另一份相同体积的该水样， 用精密 pH 试纸(3.8)控制其 pH 值为 1.5~2.0 为参考值)。加 1 滴 5%亚硝酸钠溶液(3.4) 摇匀，放置 3min，加入氨基磺酸铵溶液(3.5)0.5mL，充分振荡后，放置 3min，待气泡除尽(以消除过量的亚硝酸钠对测定的影响)。加入N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐溶液(3.6)1.0mL，用水稀释至 25mL，摇匀，放置 30min，于 545nm 波长处，用 10mm 比色皿，以水为参比测量吸光度。以试料的吸光度减去空白试验(6.3) 的吸光度(试料和校准曲线发色时间一致即可)，由校准曲线(6.1)上查出相应的苯胺含量。 空白试验 按 6.2 进行空白试验，用水(3.1)代替试料，并加入与测定时相同体积的试剂。 去干扰试验 脱色 污染严重或颜色深的水样，可取水样于比色管中，用硫酸氢钾 (3.2)或无水碳酸钠(3.3)调节 pH 值为 1.5~2.0，加水样体积一半的聚已内酰胺粉末，加塞摇 1~2min 放置后再摇几次，用中速滤纸过滤，取滤液进行测定。 补偿法 对于颜色较浅(或深色时取少量)的水样采用过滤后不加 N-(1-萘基)乙二胺溶液(3.6)，其余则加入与测定时相同体积的试剂，以此溶液作