细胞质基质及内膜的系统.ppt

* * * * * 内质网膜 小泡 细胞质膜 分泌性蛋白N端序列为信号肽，指导分泌蛋白到内质网上合成，在蛋白合成结束之前信号肽被切除。信号识别颗粒和内质网膜上的信号识别颗粒的受体（停泊蛋白）等因子协助完成这一过程。 动物细胞中的过氧化物酶体 植物细胞中的过氧化物酶体 信号肽的一级序列 信号肽一级序列由疏水核心 （h）、C端（c）和N端（n）三个区域构成。 多肽链的走向与信号序列氨基端与羧基端哪个所带的正电荷相对较多有关。一般说来，带正电荷较多的一侧朝向细胞质一侧。 信号序列（signal sequence）：存在于蛋白质一级结构上的线性序列，通常由15-60个氨基酸残基组成，有些信号序列在完成蛋白质的定向转移后被信号肽酶（ signal peptidase）切除；通常信号序列对所引导的蛋白质没有特异性要求。 信号斑（signal patch）：存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间可以不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。 每一种信号序列决定特殊的蛋白质转运方向。 信号肽（signal peptide）引导新合成的肽链转移到内质网上合成的信号序列称为信号肽，位于新合成肽链的N端，一般16-26个氨基酸残基，含有6-15个连续排列的带正电荷的非极性氨基酸，包括疏水核心区、信号肽的C端和N端三部分。由于信号肽又是引导肽链进入内质网腔的一段序列，又称开始转移序列（start transfer sequence）；信号肽没有严格的专一性，目前尚未发现共同的信号序列。 在高尔基体TGN区笼形蛋白有被小泡的形成示意图 运输小泡寻靶：SRNRE假说 Rothman 和他的同事发现动物细胞融合需要一种可溶的细胞质蛋白，叫做N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白（N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein，NSF）以及其他几种可溶性NSF附着蛋白（solube NSF attachment protein，SNAP），NSF/SNAP能够介导不同类型小泡的融合，说明它没有特异性。膜融合的特异性是由另外的膜蛋白提供的，这种蛋白称为SNAP受体（SNAP receptor）蛋白，或称为SNARE，它可以作为膜融合时SNAP的附着点。每一种运输小泡都有一个特殊的V-SNARE（vesicle-SNAP receptor）标志，能够同适当的靶膜上的T-SNARE（target-SNAP receptor）标志相互作用。 Rab在小泡运输与融合中的调节作用 供体膜上的GNRP识别胞质溶胶中特异Rab 蛋白，诱导GDP的释放并和GTP结合，进而改变Rab 蛋白的构型，使其暴露出脂基团，从而将Rab 蛋白锚定到膜上。运输小泡形成后，在V-SNARE的引导下，到达受体膜的T-SNARE部位，Rab 帮助小泡与受体膜结合，Rab 蛋白上的GTP水解后从膜中释放出来，而小泡却锁定在受体膜上。 依赖于M6P的分选途径的效率不高，部分溶酶体酶通过运输小泡直接分泌到细胞外；在细胞质膜上也存在依赖于钙离子的M6P受体，同样可与胞外的溶酶体酶结合，通过受体介导的内吞作用，将酶送至前溶酶体中，M6P受体返回细胞质膜，反复使用。 还存在不依赖于M6P的分选途径（如酸性磷酸酶、分泌溶酶体的perforin和granzyme） 溶酶体膜上的跨膜蛋白的分选不涉及M6P途径，它是依赖于自身的氨基酸残基信号进行分选的。 分选途径多样化 四、溶酶体与过氧化物酶体 过氧化物酶体(peroxisome)又称微体(microbody)，是由单层膜围绕的内含一种或几种氧化酶类的异质性细胞器。 过氧化物酶体与溶酶体的区别 过氧化物酶体的功能 过氧化物酶体的发生 过氧化物酶体和溶酶体的区别 过氧化物酶体和溶酶体的差别 过氧化物酶体和初级溶酶体的形态与大小类似，但过氧化物酶体中的尿酸氧化酶等常形成晶格状结构，可作为电镜下识别的主要特征。 通过离心可分离过氧化物酶体和溶酶体 过氧化物酶体与初级溶酶体的作用比较 特征 溶酶体 过氧化物酶体 形态大小 多为球形，直径0.2-0.5μm，无酶晶体 球形，哺乳动物中直径多为0.15-0.25μm，内常有酶晶体 酶种类 酸性水解酶 含氧化酶类 pH值 5左右 7左右 是否需氧 不需要 需要 功能 细胞内的消化作用 多种功能 发生 酶在粗面内质网形成经高尔基体出芽形成 酶在细胞质中合成经分裂装配形成 标志酶 酸性磷酸酶 过氧化氢酶 过氧化物酶体的功能 动物细胞（肝细胞或肾细胞）中的过氧化物酶体过氧化物酶体可氧化分解血液中的有毒成分，起到