第五章糖类代谢forgraduatescandidates.ppt

糖异生途径的关键酶有 ( )。 A.丙酮酸羧化酶 B.磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 C.磷酸甘油激酶 D.果糖二磷酸酶 只在胞液中进行的糖代谢途径有( )。 A.糖酵解 B.糖异生 C.磷酸戊糖途径 D.三羧酸循环 糖异生的原料有（ ）。 A.乳酸 B.甘油 C.部分氨基酸 D.丙酮酸 葡萄糖进入肌肉细胞后可以进行的代谢是( )。 A.糖异生 B.糖原合成 C.有氧氧化 D.糖酵解 琥珀酰辅酶A在代谢中的作用有（ ）。 A.是糖异生的原料 B.氧化供能 C.参与酮体氧化 D.是三羧酸循环中作用物水平上磷酸化的供能物质 什么是糖异生作用？有何生物学意义？ 要点： 糖异生作用是指:由非糖物质转变为糖的过程。 生物学意义： 动物：保持血糖浓度， 有利于乳酸的利用和协助AA的代谢； 植物体：主要在于脂肪转化为糖。 胞外降解(水解过程) 细胞外 多糖和低聚糖 胞外水解酶 胞内降解（磷酸解） 细胞内储备的 糖原或淀粉 磷酸化酶 活化、水解 转移酶 去分枝酶 断支链 磷酸酶 活化、水解 单糖 主要是葡萄糖 （淀粉酶、寡糖酶） 四、多糖（淀粉、糖原）代谢 糖原/淀粉（多糖） 由许多葡萄糖分子聚合而成的高分子化合物 α-1,4-糖苷键 直链部分 支链部分 α-1,6-糖苷键 α－淀粉酶 （内切淀粉酶） 直链淀粉 葡萄糖、麦芽糖、 麦芽三糖、低聚物 支链淀粉 葡萄糖、麦芽糖、 麦芽三糖、 糊精 β －淀粉酶 （糖化酶） 直链淀粉 支链淀粉 麦芽糖 麦芽糖、极限糊精 支链淀粉的彻底水解需要α－淀粉酶、 β －淀粉酶、 脱支酶和麦芽糖酶的共同作用。 胞外水解 耐高温，不耐酸 不耐高温，耐酸 糖原/淀粉分解 糖原的合成与分解都由非还原性末端开始。 还原性末端 非还原性末端 非还原性末端 α-1,4-糖苷键 α-1,6-糖苷键 胞内磷酸解 （一）糖原的分解 分步反应： ①从糖链的非还原端开始 糖原 + H3PO4 糖原 + G-1-P 磷酸化酶 磷酸化酶 对α-1,6-糖苷键无作用 只分解α-1,4-糖苷键 直接进入糖酵解 保糖方式 细胞内条件下不可逆 脱分支： 转移酶 α-1,6-糖苷酶 极限分支 α-1,6-糖苷酶和转移酶 为同一种酶的两种活性，合称脱支酶（debranching enzyme） 7 7 磷酸化酶(别构酶) ATP抑制-AMP激活 + H3PO4 糖原的分解 α葡萄糖1，4糖苷键 α葡萄糖1，6糖苷键 糖原核心 糖原核心 G-1-P + α-1，6糖苷酶 糖原核心 磷酸化酶+ H3PO4 G-1-P 转移酶 糖原核心 （二）糖原的生物合成 ——不是糖原分解的逆反应 1、葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖 葡萄糖 6-磷酸葡萄糖 2、 1-磷酸葡萄糖 ATP ADP 葡萄糖激酶 磷酸葡萄糖变位酶 6-磷酸葡萄糖 3、尿苷二磷酸葡萄糖（UDPG）的生成 1-磷酸葡萄糖 + UTP UDPG+PPi UDPG 焦磷酸化酶 G在UDP-G-焦磷酸化酶 作用下形成UDP-G（活化） 4、生成以α-1，4-糖苷键连接的G聚合体 糖原合酶 不能从头合成 至少4个G残基的“引物” 5、 糖原分支的形成 当直链长度达12个葡萄糖残基以上时 在分支酶的催化下，将距末端6～7个葡萄糖残基组成的寡糖链由α-1,4-糖苷键转变为α-1,6-糖苷键 ——糖原出现分支。 糖原的形成 糖原合酶 （三）糖原代谢的调控 1、糖原磷酸化酶 有活性磷酸化酶a——磷酸化 有活性 无活性磷酸化酶b——去磷酸化无活性 AMP为变构激活剂 ATP和6-P-G抑制其活性 2、糖原合酶 通过变构和共价修饰调节活性 糖原合酶a+ATP→糖原合酶b+ADP （磷酸化，失活） 糖原合酶b +H2O →糖原合成酶a+Pi （脱磷酸化，有活性） 在糖原合成中作为葡萄糖载体的是（ ）。 A.ADP B.GDP C.CDP D.TDP E.UDP 位于糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径、糖原合成和糖原分解各条代谢途径交汇点上的化合物是（ ）。 A.1-磷酸葡萄糖 B.6-磷酸葡萄糖 C.1，6-二磷酸果糖 D.3-磷酸甘油酸 E.6-磷酸果糖 从葡萄糖合成糖原