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4.刺激强度和时限:运动传导测定时应对神经干施予超强刺激,一般以诱发出最大CMAP的刺激强度再增加10%~30%的电量。刺激时限一般为0.1ms或0.2ms。 二、NCS 5.运动传导测定:⑴运动传导速度(motor conduction velocity,MCV):神经干近端和远端2个不同刺激点的距离除以2个不同点刺激所记录的诱发反应(即CMAP)的潜伏期差即为MCV。⑵末端运动潜伏期(distal motor latency,DML):远端刺激至CMAP的起始时间称为DML。⑶CMAP波幅:可为负相波波幅即基线-负相波波幅或峰-峰波幅。 二、NCS 6.感觉传导测定:感觉神经传导可以顺向测定或逆向测定,不同的方法有不同的正常参考值。逆行法测定的SNAP波幅较顺行性高。⑴感觉传导速度(sensory conduction velocity,SCV):刺激电极与记录电极之间的距离除以诱发反应(即SNAP)的起始潜伏期,即SCV。⑵SNAP波幅:基线-负相波波幅或峰-峰波幅。 二、NCS 7.异常NCS的判断:可根据各自实验室或其他实验室比较公认的标准进行判断。潜伏期延长、传导速度减慢、CMAP和SNAP波幅降低均为异常。 二、NCS 三、F波测定 F波的测定方法同运动传导检测,不同的刺激电极的阴极置于近端。 1.观察指标:⑴最短潜伏期、最长潜伏期和平均潜伏期;⑵F波出现率;⑶F波传导速度。 2.F波异常的判断:潜伏期延长或速度减慢、出现率降低或波形消失。 四、H反射 1.方法:记录电极置于刺激神经支配的肌肉肌腹,阴极朝向近端,阳极在远端。与F波不同,刺激强度为低强度,通常出现F波后降低刺激强度直至出现稳定的H波。 2.观察指标:H反射的潜伏期、波幅和波形等。 3.异常判断标准:⑴H反射潜伏期延长;⑵两侧差值均值±2.5倍或3倍标准差;⑶H反射未引出。 五、瞬目反射 瞬目反射是眼轮匝肌的反射性收缩活动。有助于面神经、三叉神经、脑干病变的定位。 1.方法:刺激部位通常为眶上神经。在刺激的同侧下眼轮匝肌记录到两个诱发反应波形R1、R2,刺激的对侧记录到一个波形R2ˊ。 五、瞬目反射 2.观察指标:R1、R2及R2ˊ各波潜伏期、双侧潜伏期差值及波幅; 3.异常判断:⑴各波潜伏期延长;⑵双侧潜伏期差值增加;⑶未引出波形。 六、RNS测定 1.方法:电极的放置同运动传导检测,即超强重复刺激周围神经,在相应的肌肉上记录CMAP。 2.常用的神经:⑴面神经:刺激部位为耳前,记录部位为眼轮匝眼。⑵腋神经:刺激部位为Erb点,记录部位为三角肌。⑶尺神经:刺激部位为腕部,记录部位为小指展肌。⑷副神经:刺激部位为胸锁乳突肌后缘,记录部位为斜方肌。 3.刺激频率:⑴低频RNS:频率≤5Hz,持续时间3s。⑵高频RNS:频率≥10Hz,持续时间3~20s。可用易化的方法取代高频RNS。 4.RNS正常值及异常判断标准:⑴低频RNS:在记录的稳定的动作电位序列中,计算第4或第5波比第1波波幅下降的百分比(大多数仪器可自动测算)。波幅下降10%~15%以上为低频RNS波幅递减。 六、RNS测定 ⑵高频RNS:在记录的稳定的动作电位序列中,计算最末和起始波波幅下降和升高的百分比(大多数仪器可自动测算)。波幅下降30%以上称为高频RNS递减;波幅升高100%称为高频RNS递增。 六、RNS测定 一、前角细胞病变—肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS) 第三部分 常用疾病的临床简介 二、神经根病变 神经根的病变可单独影响运动或感觉纤维,也可以同时影响二者。前根的损害出现相应支配区肌肉神经源性损害和(或)运动传导异常。由于很少累及后根神经节,感觉传导测定一般正常。 (一)颈神经根病变 (二)腰骶神经根病变 三、臂丛病变 臂丛病变同时影响运动和感觉神经,由于神经丛感觉纤维位于后根感觉神经节的远端,因此病变时感觉传导异常,与根性病变不同。 四、周围神经病 (一)急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 (二)急性轴索性运动神经病 (三)遗传性运动感觉性周围神经病(腓骨肌萎缩症) (四)糖尿病周围神经病 (五)单神经病—同嵌综合征 五、神经肌肉接头病变 神经肌肉接头的病变需要做RNS检查,同时也必须做NCS。如临床诊断明确的随诊患者,可单独选择RNS检查。 六、肌肉疾病 第四部分 书写诊断报告简述 书写报告是肌电图检测中最后也是最重要和关键的一步,直接体现了肌电图检测者的临床思维能力和诊断思路,报告的准确性对临床诊断有重要的提示作用。在某些疾
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