第八章植物生长的物质.ppt

* 植物组织在生长素处理前后，基因表达会产生差异，在生长素处理的组织中会诱导出新的mRNA，而无生长素处理则缺乏这种mRNA，生长素快速和专一地诱导几种mRNA的转录，这就引起生长素的长期效应。 * 生长素与质膜上或细胞质中的受体结合后，能诱导肌醇三磷酸(IP３)的产生，IP3能从植物线粒体等细胞器中把Ca2+释放出来。(IP3通过调节Ca2+浓度来传递信息)，信使物质进入核内，使处于抑制状态的基因解阻遏，基因开始转录翻译，合成新的mRNA和蛋白质。 * IAA与膜上受体结合，诱导细胞内信号转导，将信息传递到细胞核，使某些基因活化，进行表达； IAA进入细胞内，与细胞质或细胞核中的受体结合然后作用于基因；促进基因表达。 * IAA与膜上受体结合，诱导细胞内信号转导，将信息传递到细胞核，使某些基因活化，进行表达； IAA进入细胞内，与细胞质或细胞核中的受体结合然后作用于基因；促进基因表达。 * * 4．控制性别分化,促进黄瓜多开雄花。 6.诱导单性结实，促进座果 * 关于GA与酶合成的研究主要集中在GA如何诱导禾谷类种子α-淀粉酶的形成上。 大麦种子内的贮藏物质主要是淀粉，发芽时淀粉α-淀粉酶的作用下水解为糖以供胚生长的需要。 大麦籽粒在萌发时，贮藏在胚中的束缚型GA水解释放出游离的GA，通过胚乳扩散到糊粉层，并诱导糊粉层细胞合成α-淀粉酶，酶扩散到胚乳中催化淀粉水解(图7-13)，水解产物供胚生长需要。 * GA促进无胚大麦种子合成α-淀粉酶具有高度的专一性和灵敏性，现已用来作为GA的生物鉴定法，在一定浓度范围内，α-淀粉酶的产生与外源GA的浓度成正比。 * 1956年，Miller等从灭菌的鲱鱼精子DNA中分离到一种促进细胞分裂的活性物质--N6-呋喃甲基腺嘌吟(N6-furfurylaminopurine),把他命名为激动素（KT）。 1956年，米勒等，鉴定出其化学结构为6-呋喃氨基腺嘌呤，接着又人工合成了这种物质。 1963年，C.O.Miller和澳大利亚的D.S.Letham证明玉米未成熟种子胚乳中玉米素(zeatin,Z，ZT)。 * 1956年，Miller等从灭菌的鲱鱼精子DNA中分离到一种促进细胞分裂的活性物质--N6-呋喃甲基腺嘌吟(N6-furfurylaminopurine),把他命名为激动素（KT）。 1956年，米勒等，鉴定出其化学结构为6-呋喃氨基腺嘌呤，接着又人工合成了这种物质。 1963年，C.O.Miller和澳大利亚的D.S.Letham证明玉米未成熟种子胚乳中玉米素(zeatin,Z，ZT)。 1963年，澳大利亚的D.S.Letham从未成熟玉米种子中分离出玉米素(zeatin,Z，ZT)。1964年鉴定其结构 1965年，斯库格建议来源于植物、生理活性类似于激动素的化合物称为细胞分裂素（cytokinin,CTK,CK） * 除根尖外，茎端、萌发的种子、发育的果实等部位也可能合成细胞分裂素。 * 细胞分裂素合成的主要部位在根尖，根尖合成的细胞分裂素经木质部运输到植物体各部分中。 地上部也能合成一些细胞分裂素，如在无根幼小的烟草植株和豌豆茎、叶中都测定到放射性腺嘌呤转入到细胞分裂素中。 根尖合成CTK的证据： ①收集伤流液中有CTK，向日葵中3种，葡萄中有5种，根部淹水或缺水时成植物衰老时，则减少。在木质部中向上运输，常以糖苷形式运输。 ②豌豆根尖0-5mm比1-5mm高40倍。 ③无菌培养水稻根尖，向培养基分泌CTK。但外用CTK常常移动性很小。 * 除根尖外，茎端、萌发的种子、发育的果实等部位也可能合成细胞分裂素。细胞分裂素的核心结构嘌呤环在植物体内大量存在（如ATP及其代谢物AMP等），其侧链结构与异戊二烯结构单位相似，来自于异戊二烯焦磷酸 * 烟草在不同浓度生长素与激幼素的培养下器官的形成的调整与生长。在低生长素与高的激动素浓度（下左）下形成芽。在高生长素与低的激动素浓度（上右）下形成根。在这两种激素的中间的或高浓度下（中间与下右），形成未分化的胼胝质。 1957年斯库格和米勒在进行烟草的组织培养时发现，细胞分裂素(激动素)和生长素的相互作用控制着愈伤组织根、芽的形成。 * 将拟南芥组织置于含生长素IBA和细胞分裂素的环境中诱导愈伤组织的产生。当愈伤组织被放在只有生长素的环境中作次培养时，诱导根产生（左图）；当被放在细胞分裂素与生长素之比比较高的环境中培养时，芽激增（右图）。 * 细胞分裂素可促进一些双子叶植物如菜豆、萝卜的子叶或叶圆片扩大（图7-17），这种扩大主要是因为促进了细胞的横向增粗。 由于生长素只促进细胞的纵向伸长，而赤霉素对子叶的扩大没有显著效应，所以CTK这种对子叶扩大的效应可作为CTK的一种生物测定方法。 * 这里本实验描述