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第三节《基因在染色体上 》 第二章《基因和染色体的关系》 教学目标 知识目标: 1.了解性别决定和伴性遗传的遗传物质基础,以及它们与遗传规律之间的关系。 2.掌握性染色体上的基因所控制的性状与性别相联系的特殊遗传现象 情感目标: 通过介绍与生物的性别发育有关的内外因素,渗透内外因辩证关系的观点教育。通过对伴性遗传的现象及特点的分析,对学生进行科学态度的教育,使学生学会用客观的、科学的态度对待生活和人生。 能力目标: 通过介绍两性生物的性别比值、伴性遗传的现象,使学生练习从现象入手,运用遗传基本规律进行分析,经历提出假设,并设法求证的科学研究方法和过程,从而掌握运用遗传基本规律分析问题的方法。 教学重点: 位于X染色体上的隐性基因的遗传原理及特点 教学难点: 位于X染色体上的隐性基因的遗传原理及特点 教学方法: 猜想,推理的科学方法. 补充了解:性别决定 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等,一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。 红绿色盲检查图 在医院体检时,医生有时让我们看一种彩色图谱,请看一看下面的图谱,这其中究竟画了些什么? 恭喜你,你的视觉正常! 据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7%,女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联? 带着问题出发: 1、什么是伴性遗传? 2、伴性遗传有什么特点? 3、伴性遗传在实践中有什么应用? 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他,又把色盲症又叫道尔顿症。 红绿色盲及其特点: (1)症状:红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。 (2)基因特点:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因,红绿色盲基的等位基因(正常基因B)是显性基因,也只位于X染色体上。 动动笔: 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些? 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 (遗传图解及解释) 2.女性携带者 × 正常男性 (遗传图解及解释) 3.女性红绿色盲 Х 正常男性(遗传图解及解释) 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲(遗传图解及解释) 伴X隐性遗传病的特点: 1 、患者男性多于女性:因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 小组讨论:如果是X染色体上是显 性致病基因,情况会怎样? 病例:抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点 伴Y染色体遗传:外耳道多毛症。 其他伴性遗传 1、人类中血友病的遗传 2、动物中果蝇眼色的遗传 3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传(图示) 4、雌雄异株植物的某些性状的遗传 血友病: 果蝇的常染色体与性染色体 伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用:1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型,ZZ为雄性,ZW为雌性2、芦花鸡羽毛(B),非芦花(b) ? 如何通过羽毛来区分鸡的雌雄? 遗传系谱的判定思路 练一练 (7%) (0.5%) 一. 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公- 女儿- 外孙。 XbY XBXb XbY 3、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 (母患子必患,女患父必患) 二 抗维生素D佝偻病:受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 伴X显遗传病的特点: 女性多于男性; 父患女必患,子患母必患。 正常 正常 佝偻病患者 佝偻病患者 佝偻病患者 表现型 基因型 男性 女性 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 伴Y染色体遗传病的特点:父病子必病,传男不传女,所以患者全是男性。 三. 四. 血友病患者
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