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RIFLE和AKIN在AKI诊断中的比较(1) 目的 比较ICU首个24h内AKI的发生率 方法 回顾性研究 入选对象 2000年1月-2005年12月,澳大利亚和新西兰重症监护学会(ANZICS)中57个ICU所有的成年患者,共120,123位患者。 排除对象 终末期肾病接受肾移植 终末期肾病接受透析患者 Sean M. Bagshaw Nephrol Dial Transplant (2008) 23: 1569–1574 AKI的发病率 结果显示:两者在AKI发病率统计上有1%的差异,AKIN诊断AKI 1期患者的比例略高于RIFLE标准。 多变量Logistic回归分析死亡率相对危险度 AKIN和RIFLE均是死亡率增高的危险因素 ROC曲线--曲线下面积无差异 RIFLE AKIN 结果显示:两者ROC曲线比较,曲线下面积无显著差异。 RIFLE和AKIN在AKI诊断中的比较(2) 方法 回顾性研究 目的 分别采用RIFLE标准和AKIN标准评估进入ICU后首个48h内的AKI发生率 对象 SAPS(简化急性生理评分)3数据库中303个ICU内16784名危重症患者 AKI发病率比较 两者在AKI的诊断上约有1000人次差异(7%) AKI各分期比较 AKIN RIFLE Total (AKIN) Non AKI Risk Injury Failure No AKI n 8759 (12.9%) 781 (27.7%) 452 (37.4%) 271 (41.3%) 10262 (15.9%) Stage 1 n 457 (25.2%) 282 (33.3%) 243 (44.0%) 95 (60.0%) 1077 (34.5%) Stage 2 n 36 (30.6%) 21 (47.6%) 885 (25.9%) 9 (54.9%) 1033 (29.0%) Stage 3 n 11 (18.2%) 8 (12.5%) 16 (62.5%) 1948 (41.3%) 1983 (41.2%) Total (RIFLE) n 9263 (13.6%) 1092 (29.2%) 1596 (32.3%) 2405 (42.6%) 14356 (21.7%) 表示AKIN与RIFLE分级一致的人数及百分比 1504名患者被AKIN标准排除,而被RIFLE标准所确诊,占总人数的10.5%。 504名患者被RIFLE标准排除,而被AKIN标准所确诊,占总人数的3.5%。 30天生存曲线比较 AKIN标准 RIFLE标准 AKIN标准和RIFLE标准分级越高,生存率越低 死亡率相对风险比 AKIN标准 RIFLE标准 AKIN分期和RIFLE分级均是死亡率的独立危险因素。 AKIN3期诊断要求血肌酐值在48h内升高>3倍,对于基线血肌酐值在2-3mg/dL患者来说,血肌酐值很难升高到3倍以上。从而使很多AKI患者被划分至1期或2期,导致了AKIN标准中1期RR值偏大。 结果显示:两种诊断标准未显示出明显的差异,均有一定的漏诊发生,而RIFLE分期标准可能更为具有敏感性和确诊的稳健性。 小 结 内 容 RIFLE标准 2 AKIN标准 3 RIFLE和AKIN标准比较 4 1 小结与展望 5 急性肾损伤概念 1 1 2010年UK Renal Association第五次会议提出了KDIGO的诊断标准,协调了RIFLE和AKIN诊断标准,该标准有望被广泛的应用和接受。 该标准分为诊断标准和分级标准,要求先诊断,后分级。 AKI诊断标准 48小时内,血肌酐高于基线水平26μmol/L或 血肌酐值升高1.5倍当基线值已知时或推测该项改变发生在一周之内或 尿量<0.5ml/Kg/h,连续6h以上 若该患者的1周内或住院期间基线血肌酐值未知时 3个月内的血肌酐值(至多可接受1年内血肌酐值) 若患者3个月内无血肌酐值参考值 24小时内重复血肌酐值检测 可将最低的血肌酐值作为参考,若患者已进入恢复期。 KDIGO标准(I) KDIGO标准(II) AKI分级标准 新型生物标记物在AKI早期的诊断价值 Sean M. Bagshaw, et al. J Can Anesth 2010 (57):985–998 在AKI早期,均出现升高 总结与展望 虽然AKI诊断有较为统一的RIFLE和AKIN标准,但关于基线血肌酐值,GFR值评估,尿量值计算尚未达成共识。 没有一项诊断标准是完美的,KDIGO诊断标准结合了RIFLE和AKIN的优点,有望被进一步推广和应用。 尿量和肌酐值的变化尚不足以早期诊断AKI,在原有标准的基础上,加入新型生物标记物,例如NGAL、KIM-1、cystatin C、IL-18,有望成为AKI诊断的新标准。 T
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