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谢 谢! 放映结束 感谢各位的批评指导! 让我们共同进步 恶性肿瘤 上皮性恶性肿瘤 非上皮性恶性肿瘤 转移瘤 上皮性恶性肿瘤 常见的恶性肿瘤 早期临床症状隐匿,与慢性炎症难鉴别 晚期表现面部畸形,可侵犯牙槽骨、眼眶、翼腭窝,侵犯颞下窝及翼内外引起三叉神经痛,侵及颅内引起颅神经症状。 病理分鳞状细胞癌、腺癌、腺样囊性癌 影像学表现 CT 软组织肿块,腺样囊性癌可见钙化。 侵袭性生长; 骨质破坏; 中度或明显强化; 生长迅速 MRI 肿瘤T1WI低至中等信号,T2WI高信号,信号可不均匀。增强有强化。 蝶窦浆细胞癌 筛窦鳞癌 上颌窦癌 上颌窦腺样囊性癌 鼻腔癌 鉴别诊断 内翻乳头状瘤:上颌窦开口扩大,可见钙化,骨质破坏轻。 霉菌感染(侵袭型):软组织肿块内有菌丝形成高密度影有助于鉴别。 粘液囊肿 恶性肉芽肿 活检鉴别 血管瘤 非上皮性恶性肿瘤 嗅神经母细胞瘤 横纹肌肉瘤 恶性纤维组织细胞瘤 软骨肉瘤 淋巴瘤 组织细胞增生症 嗅神经母细胞瘤 嗅上皮分布的部位:鼻腔顶、筛板、上鼻甲和鼻中隔的上部 女性多见,10-20岁和50-60岁为发病高峰 临床表现:鼻阻塞和鼻出血 嗅觉消失 头痛 侵犯眼眶 肿瘤易出血,有向粘膜和颅内扩散倾向。 影像表现 嗅神经分布区出现密度均匀的软组织肿块 轻度强化 易侵犯颅底 继发炎症改变 晚期侵及邻近结构 MRI 增强有中度至明显强化 骨折 MRI 水成像技术发现脑脊液鼻漏 影像学表现 X线 鼻腔可见软组织充塞,或窦腔混浊,密度增高。 CT 软组织密度影,边缘光整,有蒂为典型表现。粘膜增厚。增强扫描线样强化,代表包绕鼻息肉的粘膜。息肉充满窦腔时,窦壁呈膨胀性改变,偶见骨质吸收或硬化。 MRI T1WI呈中等信号,T2WI为高信号。增强不强化或呈线条样强化。 出血性息肉T1WI和T2WI为高信号。 息肉内有增生的血管,增强有不同程度的强化。 黏液囊肿 病因 窦口阻塞,分泌物在窦腔的大量潴留所致,又称潴留囊肿。无窦口阻塞时,粘膜分泌物中蛋白含量过高,引起生物化学和免疫反应所致。 筛窦、额窦、蝶窦,单侧多见。 早期无症状,增大后压迫窦壁可引起疼痛。局部膨隆,触及有弹性肿块。囊肿突入眶内出现眼球突出。 影像学表现 窦腔透亮度减低,窦腔膨大,窦壁菲薄。继发感染可见骨质吸收、破坏。 增强扫描囊内无强化,如边缘环状强化提示感染。 囊肿侵入眼眶继发眼球突出和眼外肌、视神经受压。 MRI 信号取决于囊液的蛋白含量 鉴别诊断 鼻窦的恶性肿瘤 窦壁呈侵袭性破坏。广泛而不规则,窦腔扩大不如囊肿明显。 粘膜囊肿 黏液潴留囊肿 见于上颌窦,为粘膜腺体分泌物在腺泡内潴留形成。 粘膜下囊肿 粘膜下积液,渗出的浆液在粘膜下层结缔组织内潴留。为假性囊肿。 临床无症状,常意外发现。头痛,有时囊肿破溃从鼻腔流出黄色液体。 影像表现 X线 窦腔内半圆形软组织影,边缘光滑锐利,窦壁清晰。 CT 窦内低密度结节影,密度均匀,水样密度,边界清楚。无强化。 MRI 粘膜下囊肿渗出液含蛋白量较低,呈长T1长T2信号,信号一致。粘膜潴留囊肿T1WI呈略低或中等信号,T2WI呈高信号。 诊断和鉴别诊断 多发粘膜囊肿易明确诊断 单发与鼻息肉和血管瘤鉴别。 鼻窦霉菌病 常见致病菌有曲霉菌、毛霉菌和念珠菌等。 长期使用抗生素、激素、免疫抑制剂或患糖尿病、肿瘤等疾病。 临床分为侵袭性和非侵袭性。侵袭性者常有面颊肿胀、结膜充血和眼肌麻痹等症状,与恶性肿瘤相似。上颌窦多见。 影像学表现 CT 鼻窦内结节、息肉样改变,密度高,部分有强化。半数可见点样及斑块样钙化为本病的特征。 钙化多位于上颌窦口,真菌致坏死物内有钙铁盐沉积。 骨质硬化和骨质破坏。 诊断及鉴别诊断 非侵袭性需与慢性鼻窦炎鉴别,伴窦壁骨质破坏需与肿瘤,恶性肉芽肿鉴别,其主要鉴别点是本病有钙化。 炎性肉芽肿 内翻性乳头状瘤 常见的良性肿瘤,男性多见。 临床表现 鼻塞、流涕、鼻部出血、失嗅和溢泪等。 病理属良性,常复发,可侵犯骨质。 分为外生型和内翻型,后者多见。 组织学特点是增生的上皮团块向水肿和基质内倒生。 影像学表现 X线 鼻腔密度增高,鼻中隔移位,骨质破坏。鼻窦多有阻塞性炎症。 CT 软组织肿块,密度均匀,增强有轻度强化。骨质吸收和破坏。恶变时,骨质破坏更明显。继发炎性改变,鉴别时需增强。 MRI 易与炎症区别。 骨瘤 额筛交界区,以额窦发病多见。 常通过影像学检查偶然发现。 病理分三型:密质骨性
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