基因转录和转录后加工.ppt

* U1snRNA－含和5‘端剪接点互补序列 U2snRNA－能与分支点结合 U5snRNA－能识别3‘端剪接点 U4,U6snRNA－在剪接体的装配 形成中是必需的 分支点 * mRNA的初级转录物 (两种): a. 简单转录物： 产生成熟mRNA，一种多肽 b. 复杂转录物： 机制： 复杂初级转录物中含两种可选择的剪接点 选择性 两种 / 两种以上 不同mRNA和多肽 剪接 （4） mRNA前体的 一个基因 导致 选择性剪接 多种产物 * A.含几个多聚腺苷酸位点 * 4 5 * B.几种内含子转录物的 剪接方式 * 4. RNA编辑：一种与剪接不同的RNA加工形式 改变转录后的RNA序列(碱基插入,替换)， 使成熟RNA序列与基因组DNA外显子序列不同 * (参)图12-17 外显子 内含子 5’帽 3’ 3’尾 * 真核生物中的 (肝) (小肠) Gln 终止信号 RNA编辑 * RNA编辑的意义: 对生物遗传中心法则的补充 扩大了mRNA的遗传信息量 复制 转录 翻译 DNA RNA 蛋白质 * 1．不对称转录, 2.共有序列, 3．试述原核生物转录终止方式。 4．试述真核生物转录后加工方式及意义。 5．试述原核生物RNA聚合酶的结构及其功能。 复习题： * 1) 初级5S rRNA合成和加工 A. 5S rRNA基因及转录特性： a. 串联, 多拷贝, 核仁外 5S rRNA 大亚基组分之一，合成速率快 (45SrRNA：核仁) 图19-21 (本)12-14 5’ 3’ 3’ 5’ * * b. 调控序列 (启动子) 图16-18 +47 +96 （40-50碱基） (被转录序列中) c. 调控转录的TF: TF III A, C , B (图16-18) (通用转录因子) * 调控序列 稳定 复合物 * B. 5SrRNA前体 成熟5SrRNA *简单加工 或不需加工 * 5SrRNA基因仅表达一种分子 * 2） tRNA前体合成和加工 tRNA基因中两个区域对tRNA前体合成是必需的 ＋10 ＋20 ＋60 ＋50 转录类似5SrRNA (同一酶催化) 被转录 序列中 * 稳定 复合物 * * 去除5‘端先导序列 (RNase P作用, 核酶) * 3端UU由CCA替代 * 碱基修饰 (加甲基, C2-OH甲基化) * 剪接去除内含子 例：酵母酪氨酸tRNA前体加工 (图16-20) tRNA前体 成熟tRNA的过程： 加工 （核质） * 去除5‘端先导序列 3端UU由CCA替代 剪接去除内含子 加工酶仅识别 三维结构 tRNA前体剪接条件： 折叠成特殊的二级结构, * 酶仅识别三维结构而不是线性分子 仅剪接无突变的结构 成熟tRNA 特异蛋白质 + 胞质 核孔 (参与蛋白质合成) c c A * 3. 真核mRNA前体合成和加工 * mRNA前体 复杂加工 成熟mRNA mRNA的前体及其各种剪切中间体的混合物 hnRNA (核内不均一RNA) : * 仅5-10% mRNA前体 成熟 mRNA (大部分在核内降解) * * 发育过程中, mRNA前体剪切形式可被调节 蛋白质种类 （蛋白质组要比基因组复杂得多） 真核RNA聚合酶II: 是真核基因表达的关键 最活跃的聚合酶 mRNA: 种类多,信使, 寿命短,不稳定， 需经常合成 * 1) mRNA前体的合成 * 通用转录因子 ： (启动子) 转录因子 调控元件 A. 转录起始： 结合 (聚合酶II启动子) TF II D、A、B、E、F…. * 调控元件: TATA、GC、CAAT * TFⅡD最大，750KD TATA盒结合蛋白(TBP,×1,38KD) TBP相关因子(TAFs, × 11) 存在人，大鼠，果蝇，酵母中 高度保守 均能结合TATA盒 TF: 多聚蛋白 * 标记转录的启动子 TBP