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蛋白质的加工与分泌 糖基化:单糖或寡糖与蛋白质之间通过共价键结合形成糖蛋白的过程。 大多数内质网上合成的蛋白质最终都被糖基化。 内质网中蛋白质的加工包括糖基化、二硫键形成、正确折叠装配等,其中最主要的是糖基化。 糖分子首先连接到RER膜上的多萜醇分子上,装配成寡糖链并被活化,再被糖基转移酶催化转到暴露于RER腔面的新生肽链的天冬酰胺残基上(N-连接)。 N-linked protein glycosylation in the ER GC中蛋白质的加工包括糖链修饰、糖基化(O-连接) 、多余肽链的水解。 蛋白质在高尔基体中糖基化 糖基化的作用是: 使蛋白质能够抵抗消化酶的作用;赋予蛋白质传导信号的功能;糖基化后蛋白可用于形成细胞外被。 蛋白质在高尔基体的水解:ER中合成前胰岛素原→ER中切除信号肽成为胰岛素原→GC中水解多余肽段并折叠成为胰岛素 蛋白质的分拣与分泌 组成溶酶体的各种成分在ER中合成、GC中修饰后经转运小泡参与组建溶酶体。其中蛋白质的转运由分拣信号和GC膜上相应的受体介导。 溶酶体水解酶的分拣信号为6-磷酸甘露糖 溶酶体酶的运输 分拣信号--M6P 蛋白质的分泌 膜流 membrane flow 膜流现象:由于细胞的胞吞、胞吐作用和ER、GC的物质合成、加工、运输,使细胞膜发生移位、融合、重组,细胞内各膜性结构实现了相互联系和转移,使细胞构成一个统一的整体,维持了活体细胞的动态平衡。 细胞信号转导 多细胞生物彼此间的协调活动有赖于细胞间的信息交流。 大多数情况下细胞与细胞之间主要通过化学信号分子进行信息交流。 通过信号分子与受体的相互作用实现对细胞的调节以及在此过程中的作用机制即细胞的信号转导(signal transduction)。 信号转导: 细胞膜上受体识别膜外的刺激 信号跨膜传递到膜的内侧面 胞内信号传递,引发细胞反应(转录、酶、离子浓度、凋亡… ) 信号分子失活、胞外刺激强度降低,细胞终止反应 气体分子 神经递质 激素 细胞因子 (氨基酸或肽) 胞内第二信使 胞外信号(配体、第一信使)-- 特异性、高效性、可灭活 受体 受体(receptor) :一种蛋白质,存在于细胞膜上或细胞核内,能接受外界信号并将该信号转化为细胞内的一系列生化反应,引起细胞结构或功能的改变。 受体可分为膜受体(membrane receptor )和细胞内受体。 膜受体多是糖蛋白(1次或多次跨膜),有单体型受体和复合型受体之分。 跨膜整合配体识别部分(discriminator)暴露于细胞外,多有糖链相连;效应部分(effector)朝向细胞内,具有酶活性,在受体配体结合后被激活;两者之间是转换部分(transducer)或传导部(inducer)。 在结合外界信号分子后,其空间构象发生改变,原本无活性的效应部分活化,受体被激活。 受体的分类 生长因子受体/受体酪氨酸激酶 配体门控离子通道 G蛋白偶联受体 受体酪氨酸激酶(tyrosine kinase, trk) 酪氨酸激酶活性受体,具有自体磷酸化位点,与配体结合后发生构象变化,此时发生自体磷酸化,形成特殊空间结构,激活效应物。 The end 细胞的物质运输2 细胞内蛋白质的转运 蛋白质在细胞内的加工、运输、分泌是根据分选信号(sorting signals)的有无和不同性质有选择的进行的 运输途径 运输方式 门控转运(gated transport):经核孔复合体进入细胞核 直接穿越细胞器膜:蛋白转位装置(protein translocator);保持线性 膜泡运输:转运小泡 分选信号 信号肽(signal peptide):存在于多肽链上的一段连续的氨基酸序列,可引导蛋白质定位到内质网,线粒体和细胞核。 部分信号肽完成蛋白质的定向转移后会被切除。 信号斑(signal patch):存在于完成折叠的蛋白质中,构成信号斑的信号序列之间可以不相邻,折叠在一起构成蛋白质分选的信号。 转运往往需要分子伴侣(molecular chaperone)的作用 信号假说signal hypothesis G. Blobel和D. Sabatini提出多肽链上的特殊氨基酸序列(信号肽)可指导蛋白质转至内质网上合成。 the 1999 Nobel Prize. -- for the discovery that proteins have intrinsic signals that govern their transport and localization in the cell 进入内质网的蛋白质(ER所属蛋白、分泌性蛋白、溶酶体酶及膜蛋白),其编码基因在起始密码之后有一组编码特定信号肽序列的密码。凡能先合成该蛋白序列的核糖体都与内质网靠
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