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医用气体品质要求?????????????????????????? ???????????????????????表3.0.1
气体种类
主要成份纯度
油
mg/m3
水
mg/ m3
CO
mg/m3或10-6(v/v)
CO2
mg/m3
NO和NO2
10-6(v/v)
SO210-6(v/v)
O2
10-6(v/v)
CH4
10-6(v/v)
H2
10-6(v/v)
颗粒物
气味
备注
医疗空气
?
≤0.1
≤575(标态露点-23℃)
≤5
≤900(≤500
10-6v/v)
≤2
≤1
?
?
?
≤5μm
无
?
器械空气
?
≤0.1
≤50(标态露点-46℃)
-
-
-
-
?
?
?
≤5μm
无
?
牙科空气
?
≤0.1
≤780(标态露点-20℃)
≤5
≤900(≤500
10-6?v/v)
≤2
≤1
?
?
?
≤5μm
无
?
合成空气
-
-
≤50(标态露点-46℃)
-
-
-
-
?
?
?
≤5μm
无
氧21%,氮79%
富氧空气
≥93.0%O2
≤0.1
≤575(标态露点-23℃)
≤5
≤300
(10-6?v/v)
≤2
≤1
?
?
?
≤5μm
无
?
医用氧气
≥99.5%O2
?
≤50(标态露点-46℃)
?
?
?
?
?
?
?
?
无
未列出参数见国家药典
氮气
≥99.99% N2
?
≤50(标态露点-46℃)
≤5
≤10
-
-
≤5
≤5
≤15
≤5μm
无
?
二氧化碳
≥99.0%
CO2
?
?
?
?
?
?
?
?
?
?
?
未列出参数见国家药典
氧化亚氮
≥99.0%
N2?O
?
≤50(标态露点-46℃)
?
?
?
?
?
?
?
?
-
未列出参数见国家药典
氧化亚氮/氧气混合气
-
-
≤50(标态露点-46℃)
-
-
-
-
?
?
?
?
-
氧化亚氮50%,氧气50%
氦气
≥99.99%
He
?
≤50(标态露点-46℃)
≤1
≤1
-
-
≤5
≤1
≤7
≤5μm
无
?
氦气/氧气混合气
-
-
≤50(标态露点-46℃)
-
-
-
-
?
?
?
≤5μm
无
氧30%
3.0.2 医用气体终端组件处的参数应符合表3.0.2要求。
医用气体种类
使用场所
额定压力
(kPa)
典型使用流量
(l/min)
设计流量
(l/min)
测试流量
(l/min)
医疗空气
手术室
400
20
40
80
重症病房、新生儿、
高护病房
400
60
80
80
其它病房床位
400
10
20
80
器械空气、氮气
骨科、神经外科手术室
700
350
350
350
医用真空
大手术
40(300mmHg
真空压力)
15-80
80
80
小手术、所有病房床位
40(300mmHg
真空压力)
15-40
40
40
氧气
手术室和用N2O进行麻醉的用点
400
5-10
100
100
所有其它病房用点
400
5
10
40
氧化亚氮
手术、产科、所有病房用点
400
5-10
15
40
氧化亚氮/氧气
混合气
LDRP(待产、分娩、恢复、产后)
室用点
310-400
5-10
275
275
牙科、所有其它病房床位
400
5-10
20
40
氦气/氧气混合气
重症病房
400
40
100
100
二氧化碳
手术室、造影室、腹腔检查用点
400
5
20
80
麻醉或呼吸废气排放
手术室、麻醉室、ICU用点
15(113mmHg
真空压力)
50-80
50-80
50-80
医疗空气
4.1.1? 一般规定
4.1.1.1? 医疗空气可以由气瓶或空气压缩机供应,其品质应满足本规范第3.0.1条的规定。
4.1.1.2? 医疗空气与器械空气如共用压缩机组,则系统压力露点温度应满足本规范第3.0.1条器械用空气的规定。
4.1.1.3? 医疗空气严禁用于非医用场所。
4.1.1.4? 医疗空气机组一般包括进气消音器、压缩机、后冷却器、压缩空气储气罐、空气干燥机、空气过滤系统、减压装置、止回阀等。
4.1.1.5 ?医疗空气机组应设置至少一台备用压缩机,当最大流量的单台压缩机故障时,其余压缩机应仍能满足设计流量。
4.1.1.6? 医疗空气机组内任何部件发生单一故障维修时,系统应能连续供气。
4.1.1.7 ?机组应设有防倒流装置,能自动阻止压缩气体回流至停止运行的压缩机。
4.1.2 ?压缩机类型应符合以下要求:
(1)? 空气压缩机宜选用无油润滑类型;
(2)? 选用油润滑压缩机时,压缩机的选型应满足设备的最小加载时间要求,否则机器应安装有油加热器;
(3)? 医疗空气机组宜使用同一机型的压缩机。
4.1
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