有机化学-绪论、链烃.ppt

第二章 链烃 三、烯烃和炔烃的命名 1、选择含有碳碳双键的最长碳链为主链，按主链上所含碳原子数称为“某烯”： 2、从距双键最近的一端起对主链碳原子进行编号。 3、将双键位次用编号较小的一个双键碳的位次表示，写在母体名称前面。 4、把支链作为取代基，将其位次、数目和名称写在烯烃名称之前。 第二章 链烃 2，4-二甲基- 2- 己烯 第二章 链烃 二、? 烯烃和炔烃的同分异构 烯烃具有双键，其异构现象较烷烃复杂，主要包括碳链异构，双键位置不同引起的位置异构，以及由于双键两侧的基团，在空间的排列方式不同而产生的顺反异构。 第二章 链烃 三、烯烃和炔烃的命名 1、选择含有碳碳双键的最长碳链为主链，按主链上所含碳原子数称为“某烯”： 2、从距双键最近的一端起对主链碳原子进行编号。 3、将双键位次用编号较小的一个双键碳的位次表示，写在母体名称前面。 4、把支链作为取代基，将其位次、数目和名称写在烯烃名称之前。 第二章 链烃 四、烯烃和炔烃的性质 常温、常压下C2~C4的烯烃是气体，C5~C18为液体，C19以上的高级烯烃是固体。 烯烃均无色，难溶于水，易溶于有机溶剂，密度小于1g/cm3 炔烃的沸点比对应的烯烃高10-20°C，比重比对应的烯烃稍大，在水里的溶解度也比烷和烯烃大些。 第二章 链烃 （一）加成反应：烯烃的双键中π键断裂，双键的二碳原子与其它原子（或原子团）结合，形成两个σ键，称为加成反应。 第二章 链烃 1．催化加氢（又称催化氢化） 第二章 链烃 H 2 2 3 CH C 2 R H CH C R 催化剂 + 催化剂：PtO2, Pd/C, Pd/BaSO4, R-Ni, Pt黑等。 第二章 链烃 2、与卤素加成： （与Br2反应时，用于检验烯烃） 反应活泼性： 氟 氯 溴 碘 X2可以是氯或溴 第二章 链烃 CH2=CH2+Cl2 CH2Cl-CH2Cl 1，2-二氯乙烷 第二章 链烃 第二章 链烃 反应机理（ 以HCl 的加成为例 ）： 3、与卤化氢加成 第二章 链烃 乙烯是一个对称烯烃，因此在加卤化氢时，卤素原子加到任何一个碳原子上都生成相同的产物。 对称烯烃：两个双键碳原子上连接的原子或基团都相同的烯烃。 第二章 链烃 HCl的加成反应历程： 第二章 链烃 第二章 链烃 第二章 链烃 马尔科夫尼科夫规则： 凡是不对称结构的烯烃和不对称试剂（如酸）加成时，酸的负基主要加到含氢原子较少的双键碳原子上。 第二章 链烃 1、CH3C≡CH+2H2 2、CH3-CH=CH2+H2 3、CH3C≡CH+2Cl2 4、CH3-CH=CH2+Cl2 5、CH3C≡CH+2HCl 6、CH3-CH=CH2+HCl 完成下列反应式 第二章 链烃 CH3CH=CHCH2CH3 CH3COOH+CH3CH2COOH 乙酸 丙酸 第二章 链烃 第二章 链烃 用高锰酸钾的酸性溶液作氧化剂，可以很容易地将烯烃的双键和炔烃中的三键氧化断开。 高锰酸钾的溶液是紫红色的，与烯烃、炔烃发生氧化反应后，紫红色会褪去。 第二章 链烃 有一瓶液状石蜡（烷烃）和一瓶松节油（烯烃），都是无色透明的液体，因为某原因标签遗失，请问如何鉴别它们？ 第二章 链烃 第二章 链烃 比较上述烷烃看出，它们在分子组成上相差1个或几个 CH2原子团，都是以共价单键相结合成链状结构。 我们把结构相似、性质相近，分子组成 上相差1个或多个CH2原子团的一系列化合 物，称为同系列。 同系列中的化合物互称为同系物。 第二章 链烃 （二）组成通式 甲烷　CH4 乙烷　CH3CH3 丙烷　CH3CH2CH3 丁烷　CH3CH2CH2CH3 戊烷　CH3(CH2)3CH3 癸烷 CH3(CH2)8CH3 十七烷 CH3(CH2)15CH3 分析上述式子，还可以发现什么？ 第二章 链烃 烷烃的通式： CnH2n+2 ( n≥1 ) 第二章 链烃 介绍基本的命名方法 按烃中的碳原子数叫“某烷”，C1到C10用“天干”数表示（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸），十个C以上的就用中文“十一、十二”表示。 例： 第二章 链烃 烷基 我们把烷烃去掉一个H原子后剩下的原子团叫～，用“R－”表示。 例如： CH4 甲烷 CH3－甲基 CH3 － CH3 乙烷 CH3 － CH2－ 乙基 第二章 链烃 在命名时要给主链碳编号