临床检验分析前质量控制.PPT

实验室的质量控制分为分析前、分析中和分析后 3个阶段，每个阶段都会直接影响检验结果的准确性 。这其中，分析前阶段尤为关键。 检验申请单的填写 患者的准备 标本的采集 标本的运送和保存 标本的转接/交接 患者信息：姓名、性别（生理因素）、年龄（参考范围）、门诊/住院号（重名）、诊断（检验方法的选择）、特殊情况（特殊用药史、过敏史、其他特别说明等） 其他信息：医师姓名和工号、申请日期、标本类型和检测项目等 患者的生活起居（熬夜）、饮食状况、生理情况（情绪、运动）、病理变化和治疗措施等 一般要求：早晨空腹安静时或者禁食6h以上，如条件不允许，需在申请单上注明 严格执行查对制度，如“三查七对” 采血体位以坐位或卧位为宜 止血带使用规范 采样管的选择和采样量的要求 注意溶血、乳糜和黄疸的影响 标本采集时机和时间的选择 禁止在输液侧采血 各类标本的采集要求不同 标本采集后应迅速送至实验室，尽量减少运输和保存的时间 大部分标本应在采样后2h送达，个别特殊标本（如脑脊液）应立即送检，快速检测 运送途中应防震荡、防破损、防丢失（标识及标本）、防污染等 标本的保存应根据检测要求执行 包括实验室与送检人员（护工、护士、家属等）、护工与相关科室护士、其他相关人员之间的标本传递过程。 检验科建立标本接收与不合格标本拒收制度 标本交接过程的信息核对（申请单信息、标本信息、送检人员身份确认等） 所有环节均应产生相应的记录，以备查阅 记录应以满足工作需要为准，以精简实用为原则 应重点记录可能影响检验结果的事项 清楚标记记录的执行者和时间 采样手册—“检验科的使用说明书” 采样手册：正确采集和处理原始样本程序的文件化 内容包括采集前活动的指导（申请单的填写、患者准备、采集时机等）；采集活动的指导（标本采集的各项要求和程序）；样本运送和保存；样本接收；检验前处理、准备和储存等 《医疗机构临床实验室管理办法?》 第十五条：医疗机构临床实验室应当有分析前质量保证措施，制定患者准备、标本采集、标本储存、标本运送、标本接收等标准操作规程，并由医疗机构组织实施。 第三十二条：医疗机构临床实验室应当建立质量管理记录，包括标本接收、标本储存、标本处理、仪器和试剂及耗材使用情。。。