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治疗方案个体化 妊娠期乙肝活动 抗病毒治疗中妊娠 免疫耐受期 HBV DNA高载量 乙肝活动期妊娠 目的 指征 治疗时间 疗程 降低婴儿感染HBV风险 HBV DNA大于2×106IU/mL HBsAg阳性家族史 既往小孩感染HBV 妊娠24-28周起抗病毒治疗(母婴阻断) 产后停药,停药后可以母乳喂养 观察随访 高病毒载量免疫耐受期孕妇 目的 指征 时间 控制肝炎活动 阻断母婴传播 ALT大于两倍正常值上限 ( ALT轻度升高者可密切观察) 妊娠二、三期抗病毒治疗(B类药) 妊娠第一期原则上不抗病毒治疗(视病情轻重) 疗程 产后评估疗效,产后继续抗病毒治疗 妊娠期慢性乙肝活动 达到抗病毒治疗指征者 目的 保肝 控制肝炎活动获得妊娠 短期内无妊娠计划: 干扰素 核苷(酸)类 慢性乙肝患者的妊娠 近期要求妊娠: B类药物 妊娠 抗病毒 妊娠前检查 生殖功能 肝炎活动患者妊娠 评估是否达到停药指征 干扰素 其他核苷类药 妊娠B类 告知风险 继续妊娠 终止妊娠 停药半年计划妊娠 换为B类 妊娠监测 慢性乙肝患者抗病毒治疗过程中妊娠 妊娠监测 内容提要 HBV感染育龄期女性患者的管理 HBV感染孕妇的抗病毒治疗 分娩后管理及抗病毒治疗 孕期抗病毒治疗对婴幼儿的安全性 * BACKGROUND Comparison to CDC’s population-based birth defects surveillance system, the Metropolitan Atlanta Congenital Defects Program (MACDP) MACDP reported total prevalence of birth defects of 2.72% of live births (1989-2003) 慢性HBV感染孕妇管理和抗病毒治疗策略 中国HBV感染现状 Liang X, et al. Vaccine 2009; 27:6550-6557 Liang X, et al. J Infect Dis 2009;200:39-47 目前我国1-59岁一般人群HBsAg携带率为7.18% 中国是乙型肝炎的中高度流行区 其中,5岁以下儿童 HBsAg携带率仍有0.96% 宫内感染 胎儿在分娩前在母亲的子宫内即被HBV所感染 产时感染 母亲生产过程中,婴儿接触HBV阳性母亲的血 液或体液而被感染 产后感染 出生后母儿日常生活密切接触中的传播 血液传播 输血、血制品、微量血液 母婴传播 HBV由母亲传播给其婴儿 性接触传播 乙肝是性接触疾病(STD) 骆抗先. 乙型肝炎:基础和临床 乙型肝炎病毒(HBV)传播方式 乙肝疫苗+HBIG 联合免疫能完全阻断乙肝母婴传播吗? 每年乙肝孕妇约115万例 115万*10% 10%-15% 12-17万例 新生儿乙肝母婴传播 其中,5岁以下儿童HBsAg 携带率仍有0.96% Liang X, et al. Vaccine 2009; 27:6550-6557 Liang X, et al. J Infect Dis 2009;200:39-47 乙肝母婴传播问题仍然值得关注 影响两代人、两个家庭 身体、心理两个方面的问题 关注生殖健康、关注妊娠期肝病 妊娠肝病、二胎妊娠的风险因素评估 妊娠前、妊娠期、妊娠后管理 内容提要 HBV感染育龄期女性患者的管理 HBV感染孕妇的抗病毒治疗 分娩后管理及抗病毒治疗 孕期抗病毒治疗对婴幼儿的安全性 内容提要 HBV感染育龄期女性患者的管理 HBV感染孕妇的抗病毒治疗 分娩后管理及抗病毒治疗 孕期抗病毒治疗对婴幼儿的安全性 背景 乙型肝炎病毒(HBV)感染的孕期管理很复杂,孕期可诱发肝炎活动,婴儿感染HBV常常导致慢性化 孕妇筛查和新生儿普遍接受联合免疫已大大减少HBV传播率 没有联合免疫,出生于HBeAg阳性母亲的婴儿高达90%将成为慢性HBV感染 即使接种HBIG和HBVac,尤其是在高病毒载量和HBeAg阳性的母亲,仍然有较高的垂直传播率 HBV感染育龄期女性患者的管理 现状: 目前在我国20岁以上的成年人中慢性HBV感染率仍然较高,在这些人群中有相当一部分是育龄期妇女 慢性HBV感染的育龄期女性是HBV垂直传播的重要传染来源 管理: 妊娠前、妊娠中、妊娠后全程管理,个体化处理
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