药剂题库（完整版）.doc

PAGE 1 第 PAGE 160 页，共 NUMPAGES 160 页 药剂2018 单位__________姓名__________学号__________成绩__________ 一、A1题型 (共1000题,共71.2分) 1．以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是 A．药物剂型应与给药途径相适应 B．药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型 C．一种药物只能制成一种剂型 D．一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关 E．一种药物制成何种剂型与药物的性质有关 2．我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是 A．1980年1月1日 B．1985年7月1日. C．1990年7月1日 D．1995年10月1日 E．2000年1月1日 3．下列哪一个不是协定处方的优点 A．适于大量制备和生产 B．便于控制药物的品种的质量 C．可以依据不同患者的需要进行治疗 D．减少患者等候的时间 E．以上均不正确 4．法定处方是指有 A．部颁标准收载的处方 B．医师依据患者的病情开出的处方 C．省医院所收载的处方 D．医院药剂科与医师协商共同制定处方 E．地方标准收载的处方 5．现行的中国药典为下列选项的哪一版 A．1985年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2005年版 6．下列哪一个不是药剂学的主要任务 A．药物与受体作用类型的研究 B．新剂型和新制剂的研究与开发 C．药用新辅料的研究与开发 D．中药现代剂型的整理、研究与开发 E．研究和开发新型制药机械和设备 7．关于临床药学研究内容不正确的是 A．临床用制剂和处方的研究 B．指导制剂设计、剂型改革 C．药物制剂的临床研究和评价 D．药剂的生物利用度研究 E．药剂质量的临床监控 8．《中华人民共和国药典》是由 A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督局制定的药品标准 D．国家编纂的药品规格标准的法典 E．国家药品监督管理局实施的法典 9．药剂学基本理论研究不包括下列哪个方面 A．处方设计 B．质量控制 C．方剂学 D．制备 E．合理应用 10．药物剂型分类中可按其形态分类，下列哪一种剂型不是液体制剂 A．注射剂 B．搽剂 C．合剂 D．芳香水剂 E．栓剂 11．下列哪项不是药剂学分支 A．物理药剂学 B．生物药剂学 C．临床药剂学 D．药效学 E．工业药剂学 12．下列关于处方错误的表述是 A．处方是制备任何一种药剂的书面文件 B．法定处方主要指药典一部收载药品的处方，但不具有法律约束力 C．由医院药剂科与医师协商共同制定的处方 D．处方可分为法定处方、协定处方、医师处方 E．三种处方是制剂工作者技术指导性文件 13．关于药典的错误表述为 A．药典是一个国家记载药品规格、标准法典 B．药典由药典委员会编写,并由政府颁布实施 C．药典是不具有法律约束力 D．《中国药典》一部收载中药材和中成药等,二部收载化学药品抗生素等 E．通用的是2005年版的《中国药典》 14．关于处方药和非处方药叙述正确的是 A．处方药可通过药店直接购买 B．处方药足使用不安全的药品 C．非处方药也需经国家药监部门批准 D．处方药主要用于容易自我诊断、白我治疗的常见轻微疾病 E．非处方药英文是Ethical drug 15．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学,称为 A．制剂学 B．调剂学 C．药剂学 D．方剂学 E．工业药剂学 16．《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是 A．1949年 B．1953年 C．1963年 D．1977年 E．1985年 17．根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为 A．方剂 B．调剂 C．中药 D．制剂 E．剂型 18．药品生产、供应、检验和使用的主要依据是 A．GLP B．GMP C．药典 D．药品管理法 E．GCP 19．下列关于药典作用的表述中，正确的是 A．药典作为药品生产、检验、供应的依据 B．药典作为药品检验、供应与使用的依据 C．药典作为药品生产、供应与使用的依据 D．药典作为药品生产、检验与使用的依据 E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据 20．下列哪些是半极性溶剂： A．水 B．乙醇 C．乙酸乙酯 D．甘油 E．液体石蜡 21．下列不能增加药物溶解度的是： A．增溶剂 B．助溶