电子顺磁共振波谱 (EPR) .PPT

2）当俄歇跃迁涉及到价电子能带时，情况就复杂了，这时俄歇电子位移和原子的化学环境就不存在简单的关系，不仅峰的位置会变化，而且峰的形状也会变化。 Mo2C、SiC、石墨和金刚石中碳 的 KLL（KVV或）俄歇谱 现代分析测试技术—电子能谱 电子能谱仪 电子能谱仪主要由激发源、电子能量分析器、探测电子的监测器和真空系统等几个部分组成。 现代分析测试技术—电子能谱 电子能谱仪通常采用的激发源有三种：X射线源、真空紫外灯和电子枪。商品谱仪中将这些激发源组装在同一个样品室中，成为一个多种功能的综合能谱仪。 电子能谱常用激发源 激发源 现代分析测试技术—电子能谱 1、Ｘ射线源 双阳极X射线源示意图 XPS中最常用的X射线源主要由灯丝、栅极和阳极靶构成。 要获得高分辨谱图和减少伴峰的干扰，可以采用射线单色器来实现。即用球面弯曲的石英晶体制成，能够使来自X射线源的光线产生衍射和“聚焦”，从而去掉伴线和韧致辐射，并降低能量宽度，提高谱仪的分辨率。 现代分析测试技术—电子能谱 你们好 现代分析测试技术 第八章 电子顺磁共振波谱 (EPR) Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy 现代分析测试技术—电子顺磁共振波谱 现代分析测试技术—电子顺磁共振波谱 基本原理 电子和原子核一样是带电粒子，自旋的电子因而产生磁场，具有磁矩 ?s ?s= -g?S g 因子（值为2.0023) ? 为玻尔磁子，S为自旋角动量。 对单电子 S = 1/2;电子自旋状态有2S＋1个 即：Ms ＝?1/2 现代分析测试技术—电子顺磁共振波谱 只有未成对的电子才有电子顺磁共振。 同样电子也存在自旋－晶格 弛豫和自旋－自旋弛豫现象 在外磁场H中，能量E为： E= - ?s H ＝g?Ms H Ms =+1/2 E?= 1/2 g? H Ms =－1/2 E ? = - 1/2 g? H ?E = E? - E ? = g? H ?E = g? H = h? ? 一般在微波区（9.5-35千兆） 现代分析测试技术—电子顺磁共振波谱 波谱特性 1. g因子 对于分子中的未成对电子， 除自旋运动外，还有轨道运动。 因此，在外磁场作用下，轨道运动也会产生一个内磁场H’，这样 未成对电子所处的磁场应为： Hr = H + H’ 但是，因H’不可测，故通常用g 因子的变化来表示H’的作用，即： ?E = g? H = h? g= h? /? H 现代分析测试技术—电子顺磁共振波谱 2. 超精细耦合 未成对电子的自旋除受到自身轨道运动影响外，还受到临近核的 磁矩作用的影响，其结果类似于NMR中自旋分裂，使电子顺磁共 振谱发生分裂成两条或更多。这种作用称为超精细耦合。 1）、一个磁性核的超精细耦合作用 E= g? H Ms ＋AMsMl A为超精细耦合常数，Ml是核磁矩的量子数。即在一个磁性核耦合作用下，可分裂四个能级： E1= 1/2 g ? H ＋1/4A E2= 1/2 g ? H -1/4A E3= -1/2 g ? H ＋1/4A E4= -1/2 g ? H -1/4A 根据选律定则，只有?Ml＝0；? Ms＝ ?1才有能级跃迁，即E1 －E4 和E2 －E3有能级跃迁。 现代分析测试技术—电子顺磁共振波谱 2）、一组等价磁性核的超精细耦合作用 当未成对电子同时受到几个相同的磁性核作用时，谱线的裂分数为： 2nI+1， 其强度比符合二项式展开。 例如，甲基自由基H3C,因受到3个等价氢的作用而呈现4条裂分谱线。 苯自由基阴离子则为7条谱线。 现代分析测试技术—电子顺磁共振波谱 3）、一组不等价磁性核的超精细耦合作用 当未成对电子同时受到两个或几个不相同的磁性核作用时，谱线的裂分就要复杂得多。 例如，。CH2OH自由基的裂分线是双重线的三重线，其强度比为 1：2：1。 现代分析测试技术—电子顺磁共振波谱 电子顺磁共振波谱仪 试管不用旋转 溶液需除氧 现代分析测试技术—电子顺磁共振波谱 电子顺磁共振波谱的应用 EPR 主要应用于鉴定含有未成对电子的物质，自由基是EPR的主要研究对象。 例如，用EPR证实在氢醌氧化还原