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真皮乳头 角质层 03b透明层 03c颗粒层 03d棘层 基底层 透明角质颗粒 张力细丝 桥粒.JPG 黑素细胞 mel5染色 黑素细胞电镜 fontana-masson染树突 郎格罕氏细胞. birbeck颗粒 mekel细胞 角化过度 毛囊角栓 角化不全 角化不良 表皮萎缩 角化不良 表皮萎缩 乳头上方表皮变薄 粒层增厚 棘层增厚 空泡化1 空泡化2 假上皮瘤样增生 皮肤病理知识从入门到高级(1) 一、正常皮肤结构 一、正常皮肤结构1、正常皮肤结构层次: 表皮结构: 真皮分层: 掌跖部位角质层下还有透明层,下图中还可以看到小汗腺导管纵横切面。 2、皮肤的附属器 毛囊:除掌跖外体表所有部位均有毛囊分布。毛囊分上段(2)和下段(6)两部分,分界线为隆突(4),隆突是立毛肌(3)的附着点。 毛囊上段包括毛囊口(3)、漏斗部(1)和峡部(2)。漏斗部是从毛囊开口到皮脂腺(5)导管开口处(4)。峡部则是从皮脂腺开口到隆突。 毛囊下段:从隆突到毛球下部,包括毛囊柄(1)和毛球(2)两部分,分界线为Adamson边缘(3),以Adamson边缘以上的毛干和内毛根鞘内细胞核均消失。 示Adamson边缘,毛囊柄和毛球衔接处内毛根鞘的毛透明蛋白颗粒消失,毛干细胞核消失。 毛干(5)由髓质、皮质和小皮组成,其外为毛囊,从中央到周边依次为内毛根鞘(4)、外毛根鞘(3)、玻璃层(2)和纤维层又称毛囊周结缔组织鞘(1)。注意:左侧为终毛毛囊,右侧为毳毛毛囊,不同之处在于前者的内毛根鞘比毛干细,后者则相反。 Masson三色染色示毛囊周围纤维层(被染成黑色) 弹力纤维染色清楚的显示毛囊内毛根鞘。以上图片主要来自derm101网站及皮肤病理学--与临床的联系。 毛囊、皮脂腺、大汗腺关系:皮脂腺导管开口于毛囊漏斗部;大汗腺在皮脂腺导管上方开口于毛囊,少部分直接开口于皮肤表面。立毛肌一端附着于毛囊隆突,另一端附着于真皮结缔组织。 皮脂腺:除掌跖甲床外,全身体表均有皮脂腺。大部分皮脂腺开口于毛囊漏斗部,少数特殊的皮脂腺与毛囊无关,直接开口于皮肤或粘膜表面。 小汗腺:分布:除唇红缘、包皮内侧、龟头、小阴唇、阴蒂及甲床外,小汗腺遍布全身。分泌部:位于真皮与皮下组织交界处,由两层细胞构成,内层为锥体形的分泌上皮细胞,暗细胞(2)和明细胞(3);外层为梭形的肌上皮细胞(1)。导管部:真皮内先螺旋上升后垂直上升,然后呈螺旋状穿过表皮开口于皮肤表面。 大汗腺:分布:仅见于腋窝、乳晕、脐周、肛周及外阴部位。分泌部:盘曲的腺体位于真皮与皮下组织交界处或皮下组织内,内层为顶浆分泌分泌的分泌细胞,外层为肌上皮细胞。导管部:与小汗腺导管相同。 皮肤病理知识从入门到高级(2) 常见基本病理改变 二、常见基本病理改变 表皮角化过度:角质层细胞堆积(生长过度,不脱落)。如鱼鳞病、红斑狼疮、扁平苔藓等。注意:1、不同部位角质层厚薄不同,注意区别。2、角化过度可以由完全角化的细胞构成(称正角化过度或角化亢进)也可以同时合并角化不全3、角化过度的形式包括:网篮型、板层型、致密型 角化不全:棘层细胞未经透明角化阶段转到角质层,留有细胞核(颗粒层消失)。如银屑病、玫瑰糠疹。临床上表现为鳞屑。 角化过度常常伴有棘层肥厚,下图所示 角化不良:个别角朊细胞未达角质层而提前角化,异常角化。良性:见于毛囊角化病,家族性慢性良性天疱疮。图中示谷粒(1)和圆体(3),为毛囊角化病中的良性角化不良细胞;恶性(2):Bowen’s病,日光角化病,鳞癌。 示谷粒(1)和圆体(3) 表皮萎缩:表皮变薄,表皮突不明显或消失。如L.E.、硬化萎缩性苔藓、麻风。当然这个也要区别取材部位,不同部位表皮厚薄也不同,而且皮肤衰老后也会变薄,所以也要注意年龄问题。这是皮肤病理学-与临床的联系中一张92岁老人前臂的皮肤,显示表皮菲薄,真皮萎缩。 棘层增厚:常伴表皮突延长,增宽。规则的棘层肥厚,如银屑病,不规则的如慢性皮炎的改变。如图为银屑病的棘层肥厚,上皮脚规则下延。来自dermo101网站。 海绵水肿:细胞间水肿,间隙增宽,细胞间桥清晰可见。如炎症。 棘层松解:细胞间粘合物质或细胞间桥变性,或形成上的缺陷,细胞互相失去连接而松解,导致裂隙,水疱形成。如天疱疮、家族性慢性良性天疱疮、Darier’s病、日光角化病。 基底细胞液化变性或空泡变:基底细胞空泡形成或崩解。如L.E.、皮肌炎、扁平苔藓。常伴有胶样小体(所圈处),为卵园形,嗜伊红的均匀小体,位于表皮下,真皮上部。 微脓疡:表皮内,表皮下,乳头内少量白细胞聚集。Munro微脓疡:在角化不全层中,由破碎的嗜中性白细胞组成
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