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抗酸杆菌的荧光染色检查法 抗酸杆菌的荧光染色检查法 主要内容 1.原理 2.操作程序 3.舜宇EX30荧光显微镜的操作使用 4.质量控制 抗酸杆菌荧光染色的原理 抗酸杆菌是无色半透明的有阴电荷和很微弱的固有荧光的微生物,而荧光素金胺O是一种含有自由氨基的金黄色碱性染料,它的离子带有阳电荷,因此金胺O能和带阴电荷的抗酸杆菌结合而使其着荧光色素,当其遇到紫外线或青色线时,即可激发出桔黄色荧光。 抗酸杆菌荧光染色检查操作程序 (一)涂片 ①取经95%乙醇擦拭脱脂过的干燥、清洁、无油污、无划痕的新玻片,于玻片磨砂端用铅笔在背面左端1/3标注实验编号和序号; ②在生物安全柜内,小心打开标本容器,用折断的竹签(需事先准备好)茬端挑取痰标本的脓样、干酪样部分,于玻片右侧2/3处均匀涂抹成10×20mm卵圆形痰膜,待自然干燥。 抗酸杆菌荧光染色检查操作程序 (二)染色 1.把痰片放在染色架上,痰片间距应大于10mm,火焰固定(5秒钟火焰在玻片下方通过4次);2.滴加0.1%金胺O染液,盖满痰膜,保持染色 15分钟。染色时应始终保持痰膜被染色液覆盖,必要时可续加染色液。 抗酸杆菌荧光染色检查操作程序 (二)染色 3.流水自玻片上端轻缓冲洗,洗去染色液后倾斜玻片沥去残余水; 4.滴加脱色液(3%盐酸乙醇),脱色3分钟或至痰膜无色; 5.流水自玻片上端轻洗,如果脱色不彻底,重复脱色操作; 抗酸杆菌荧光染色检查操作程序 (二)染色 6.沥去残余水; 7.滴加0.5%高锰酸钾复染液,保持染色1~4分钟(根据试剂说明书或经验); 流水自玻片上端轻洗,洗去复染液,沥去残余水,待自然干燥。 抗酸杆菌荧光染色检查操作程序 (三)镜检和报告 使用汞光源灯或LED光源的荧光显微镜,用10×目镜,20×物镜观察,发现疑似抗酸菌的杆状物,转用40×物镜确认。在黑暗背景下,抗酸杆菌呈黄色绿荧光,杆状略弯曲。按下列标准报告结果: 1.抗酸杆菌阴性:连续观察50个视野,未发现抗酸杆菌。 抗酸杆菌荧光染色检查操作程序 (三)镜检和报告 2. 抗酸杆菌(1~9条):1~9条抗酸杆菌/50个视野(报告抗酸杆菌数)。 3. 抗酸杆菌阳性(1+):10~49条抗酸杆菌/50个视野。 4. 抗酸杆菌阳性(2+):1~9条抗酸杆菌/每视野。 抗酸杆菌荧光染色检查操作程序 (三)镜检和报告 5. 抗酸杆菌阳性(3+):10~99条抗酸杆菌/每视野。 6. 抗酸杆菌阳性(4+):≥100条抗酸杆菌/每视野。 镜检结果应及时记录在“结核病细菌学实验室登记本”和检验报告单上。 抗酸杆菌荧光染色检查操作程序 (四)痰片保存 荧光染色的痰涂片,在存放过程中抗酸杆菌的荧光会随时间的延长而衰减,因此,荧光染色的标本片必须尽快放置到避光环境、4℃冰箱保存,一般可保存半年。 注意:荧光染色的痰涂片必须避光低温存放,否则阳性标本因荧光衰退,可导致抽查复检时呈假阴性! 舜宇EX30显微镜荧光镜操作 简要程序 1. 接通电源之前,确认荧光器组的调光手轮是断开(OFF)状态; 2. 把外接电源变压器输出接口(直流6V)插入LED荧光照明器组的电源插口,然后把另一端直接插到供电插座上; 3. 缓缓顺时针方向开启荧光器组件的调光手轮,不必开到最大; 4.将荧光滤光块箭头切换到指向Flourescence标志 舜宇EX30显微镜荧光镜操作 简要程序 5.把荧光染色并已干燥的痰片装入载物台,目镜10×配合物镜20×寻找荧光物,在黑暗背景中寻找到荧光镜象,发现形似抗酸杆菌的荧光物时,转用40×物镜确认。 6.镜检完毕,逆时针方向旋转荧光器组件的调光手轮至关断(OFF)位置,最后关断电源插座开关或拨出显微镜变压器供电端的插头。 (镜检后的标本置于标本盒内,放4℃冰箱避光保存) 萋—尼氏法与荧光法的主要区别: 项目 萋—尼氏染色法 荧光染色法 初染色 碱性复红热染5分钟(或冷染15分钟) 0.1%金胺O染液,不加热染色15分钟, 脱色时间 1分钟(脱色不彻底可重复) 3分钟(脱色不彻底可重复) 复染液 亚甲兰复染,30秒 高锰酸钾复染,1~4分钟 镜检 普通显微镜,目镜10×,油镜100× 荧光显微镜,目镜10×,物镜40× 阴性报告 300个视野未发现抗酸杆菌 50个视野未发现抗酸杆菌 报告抗酸杆菌数 1~8条抗酸杆菌/300视野 1~9条抗酸杆菌/50个视野 抗酸杆菌阳性(1+) 3-9条抗酸杆菌/100视野 10~49条抗酸杆菌/50个视野 抗酸杆菌阳性(2+) 1-9条抗酸杆菌/10视野 1~9条抗酸杆菌/每视野 抗酸杆菌阳性(3+) 1-9条抗酸杆菌/每视野 10~99条抗酸杆菌/每视野 抗酸杆菌阳性(4+) ≥10条抗酸杆菌/每视野
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