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类风湿性关节炎的X线诊断 类风湿性关节炎(简称RA) 以慢性进行性关节破坏为特征的自身免疫性疾病。 病变特征是以侵犯周围关节为主的多关节性慢性炎性病变。 手足小关节受累为主的对称性、持续性、多关节炎。 基本病理改变:滑膜炎 急性期滑膜表现为渗出性和细胞浸润性 慢性期:滑膜逐渐增厚,表面形成血管翳(含有大量巨噬细胞、纤维母细胞),侵蚀破坏关节软骨及软骨下骨质,造成关节破坏、关节畸形、关节功能障碍。 临床表现 女性多见,30-50岁为发病高峰 发病隐匿,早期症状有低热,疲劳,消瘦和肌肉酸痛。 血清类风湿因子(RF)及抗环瓜氨酸多肽(CCP)抗体阳性。 关节疼痛、肿胀畸形、功能障碍等。 关节破坏、脱位、畸形和肌腱断裂是类风湿关节炎的主要致残原因,骨质破坏是致残的第一步。 美国风湿协会ACR1987 RA诊断标准 符合以下≥4条,可诊断为RA: 晨僵:持续时间至少1小时(≥6周) 多关节炎:≥3个关节同时肿胀(≥6周) 手关节炎:腕或掌指或近端指间关节肿胀(≥6周) 对称性关节炎: (≥6周) 皮下结节:阳性 X线:手和腕关节的X线改变 类风湿因子:阳性 迄今为止,尽管现代影像技术(CT和MRI)迅速发展,但X线检查一直作为RA患者首选的影像学检查方法。不足的是其敏感性较低,对显示RA早期病变仍有一定的限度。 X线分期: Ⅰ期:正常或骨质疏松; Ⅱ期:骨质疏松,有轻度关节面下骨质侵袭或破坏,关节间隙轻度狭窄; Ⅲ期:关节面下明显的骨质侵袭和破坏,关节间隙明显狭窄,关节半脱位畸形; Ⅳ期:上述改变合并有关节纤维性或骨性强直。 X线表现: 最早可以无明显X线改变。 关节周围软组织梭形肿胀(系因滑膜及周围软组织充血水肿和关节积液所致),最常见于指间关节。 骨质疏松 初为关节部受累,掌骨和指骨两端关节部疏松,骨干部相对密度尚保持正常。 手足小关节是最早、最常受累的部位,少数侵及膝、肘、肩、髋、踝等大关节。中轴骨以颈椎最常受累,主要引起寰枢关节半脱位。 骨侵蚀 关节面骨质侵犯多见于边缘,是滑膜血管翳侵犯的结果,也可累及临近骨皮质,小关节,特别手骨最常见。 软骨下囊性变 常多发,边缘不清楚的囊状透亮区,是血管翳侵入骨内所致。 关节间隙变窄 关节软骨破坏所致,早期近有关节间隙变窄而不伴有关节皮质面破坏。 关节畸形 可见四肢萎缩、关节半脱位或脱位,骨端破坏后形成骨性或纤维性骨融和(强直)。半脱位发生于环枢椎,可以是最早的变化。指间、掌指关节半脱位明显,且造成指向尺侧偏斜畸形,具有一定的特点。 本病还可以引起胸腔积液和弥漫性肺炎。 鉴别诊断: 骨关节结核 有结核病接触史,或有结核病原发病灶。 好发部位为脊柱,其次为髋关节及膝关节,单发关节发病,关节软骨和骨质破坏,发展相对快而严重。 其中手指短管状骨结核多发生于10岁以下小儿,多发生于第三指,呈膨胀性破坏,皮质变薄,破坏区可见死骨和骨膜新生骨。 痛风性关节炎 好发于男性,足部小关节多见,半数以上先侵犯第1跖趾关节。 早期关节间隙不变窄,发作与峰期高血尿酸为特点。 无骨质疏松。 晚期形成痛风结节。
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