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1、根据题意,画出便于逻辑推理的图解
2、根据性状分离,判断显、隐性性状
3、根据性状表现初步确定遗传因子组成
(隐性性状—dd,显性性状—Dd或DD→D_)
4、根据性状分离比(根据后代表现型、遗传
因子组成),判断双亲遗传因子组成
5、弄清有关配子的遗传因子及比例
6、利用配子比例求相应个体概率;遗传的概率计算;如果具有相对性状的个体杂交,子代只表现出一个亲本的性状,则子代表现出的那个性状为显性。
如果两个性状相同的亲本杂交,子代出现了不同的性状,则这两个亲本一定是显性杂合子。子代出现的性状为隐性性状。; 最基本的六种杂交组合:(以豌豆的高茎D和矮茎d为例)
a. DD×DD→DD 高茎
b. DD×dd→Dd 高茎
c. DD×Dd→1DD: 1Dd 高茎
d. Dd×Dd→1DD: 2Dd: 1dd
高茎(3): 矮茎(1)
e. Dd×dd→1Dd: 1dd
高茎(1): 矮茎(1)
f. dd×dd→dd 矮茎; 在分离定律中,推测基因型的习题主要有两类:
一是正推类型,即已知双亲的基因型或表型,推测后代的基因型、表现型及其比例,此类型比较简单;
二是逆推类型,这类题目最多见,也较复杂
; 逆推型,此类问题较常见。
方法一:基因填充法
先根据亲代表现型写出能确定的基因,如显性性状可确定至少有一个显性基因,另一个基因是显性或隐性,因而显性性状可用“A”来表示,再根据子代中一对基因分别来自两个亲本,推出未知基因;如果是隐性性状,则基因型只有一种aa。;方法二:隐性突破法
如果子代中有隐性个体存在,它往往是逆推过程中的突破口。因为隐性个体是纯合体,aa基因只能来自父母双方,因此亲代基因型中必然有一个a基因,然后再根据亲代的表现型作进一步的判断。 ;隐性个体在解决遗传题目的运用;方法三:根据后代性状分离比(一对相对性状); 正推型
这种方法较多地应用于遗传分析中的概率计算中,可以利用概率计算中的乘法定律和加法定律两个定律来解决。借用数学中的加法和乘法原理来进行遗传分析的方法简称加乘法。概括地说,需分步考虑地应用乘法,需分类考虑地应用加法。;遗传计算的两个基本原理
加法原理:互斥事件有关事件出现的几率,等于各相关互斥事件的几率的和。互斥事件指某一事件出现,另一事件被排除的两个事件。(分类计算)
;乘法原理:相互独立事件同时出现的几率为各个独立事件几率的乘积。(分步计算);凡生物体的表现型为隐性性状,则它的基因型一定是隐性纯合子;凡表现型为显性性状,则它的基因型至少含有一个显性基因。
两个显性个体杂交,如果后代出现了隐性性状,则这两个显性亲本的基因型一定是杂合子。
一个显性个体与一个隐性个体杂交,如果后代没有出现性状分离,全是显性性状,则这个显性亲本可认为是纯合子;如果后代出现隐性性状,则这个显性亲本就一定是杂合子。;概率的性质:; 正确完成遗传概率的计算,必须理解基因分离定律的几个基本比例关系:;基因分离规律在实践中的应用
1、指导作物育种。
2、进行遗传指导和咨询。;思考:
1、如果要选育作物的性状(如小麦的秆锈病的抗性)是由显性基因控制的,F1代就能表现出显性性状来,这样的作物能立即推广吗?为什么?;2、如果要选育的作物性状是由隐性基因控制,F1不会表现出来,能把这样作物的种子丢掉吗?为什么?;正常 正常(携带者) 患者
1 : 2 : 1;在人类,正常(A)对白化病(a)是显性,求下面家系中有关个体出现的几率。
1、9个体患病的几率?
2、7个体为杂合子的几率?
3、10个体为有病男孩的几率?;在人类,正常(A)对白化病(a)是显性,求下面家系中有关个体出现的几率。
1、9个体患病的几率?
2、7个体为杂合子的几率?
3、10个体为有病男孩的几率?;在人类,正常(A)对白化病(a)是显性,求下面家系中有关个体出现的几率。
1、9个体患病的几率?
2、7个体为杂合子的几率?
3、10个体为有病男孩的几率?;小李患白化病,但小李的父母及妹妹的表现型正常,问:
(1)小李的妹妹携带白化病基因的可能性是多少?
(2)如果小李的妹妹与一位白化病患者婚配,出生病孩的概率是多少? ;大豆的花色紫色(H)对白花(h)为显性。现有两株紫花大豆,它们的亲本中都有一个是白花大豆。这两株大豆杂交时,在F1中出现纯合体的几率是
A:75﹪ B:50 ﹪
C: 25 ﹪
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