抗菌洗手液的标准.doc

PAGE PAGE 4 Q/SUTK 4-2006 抗菌洗手液 范围 本标准规定了抗菌洗手液产品的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等要求。 本标准适用于主要以表面活性剂和调理剂调制而成的，具有清洁功能的洗手液产品（不适用于非水洗型产品）。 规范性引用标准 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本适用于本标准。 GB/T 6368－1993 表面活性剂 水溶液pH值的测定 电位法（eqv ISO 4316:1977） GB 9985—2000 手洗餐具用洗涤剂 GB/T 13173.1－1991 洗涤剂样品分样法(egv ISO 607:1980) GB/T 13173.2—2000 洗涤剂中总活性物含量的测定 GB/T 15818—1995 阴离子和非离子表面活性剂 生物降解度试验方法（eqv JIS K3363:1990） JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 QB 2654－2004 洗手液 《定量包装商品计量监督管理办法》 卫法监发〔2002〕229号 化妆品卫生规范（2002年版） 技术要求 3.1材料要求 3.1.1 产品配方中所用表面活性剂的生物降解度不应低于90％。 3.1.2 产品配方中所用所用原料必须符合卫法监发〔2002〕229号的规定。 3.2 感官指标 3.2.1 外观：不分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品（加入均匀悬浮颗粒组分的产品除外）。 3.2.2 气味：无异味，符合规定香型。 3.2.3 稳定性：于-5℃±2℃的冰箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无沉淀和变色现象，透明产品不混浊 ； 40℃±1℃的保温箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无异味，无分层和变色现象，透明产品不混浊。 注：稳定性是指样品经过测试后，外观前后无明显变化 3.3 理化性能 产品的理化性能应符合表1规定。 Q/SUTK 4-2006 表1抗菌洗手液的理化性能指标 项 目 指 标 总活性物含量/％ ≥ 10 pH值(25℃,1︰10（质量浓度）水溶液) 5.0－9.5 甲醇/（mg/kg） ≤ 2000 甲醛/（mg/kg） ＜ 500 砷（以As计）/（mg/kg） ≤ 10 重金属（以Pb计）/（mg/kg） ≤ 40 汞（以Hg计）/（mg/kg） ≤ 1 3.4 微生物指标 产品的微生物指标应符合表2规定。 表2 抗菌洗手液的微生物指标 项 目 指 标 菌落总数/（CFU/g） ≤ 1000 粪大肠菌群 不得检出 3.5 定量包装要求 每批产品瓶装质量的允许偏差应符合表3的规定。 表3定量包装允许偏差 瓶装质量规格，g 允许的最大偏差，％ 瓶装质量规格，g 允许的最大偏差，％ ≤200 201～300 －2.0 －1.5 301～500 ＞500 －1.0 －0.5 试验方法 4.1 外观 取适量试样，置于干燥洁净的透明实验皿内，在非直射光条件下进行观察，按指标要求进行评判。 4.2 气味 对上述试验的试样，按指标要求，凭嗅觉进行辨别。 4.3 总活性物 一般情况下，总活性物含量按GB/T 13173.2--2000中8.1规定进行测定。当产品配方中含有不溶于水乙醇的表面活性剂组分时，总活性物含量按GB9985－2000附录A的A1规定进行。 4.4 pH值 按GB 6368－1993 的规定进行。测试温度25℃，用新煮沸并冷却的蒸馏水配制1︰10（W/V）的试样溶液，混匀，测定。 4.5 甲醇 称取无水甲醇20.0g（精确至0.001g），按GB 9985－2000附录D的规定配制标准溶液后，进行测定。 4.6 甲醛 按GB 9985－2000附录E的规定进行。 4.7 砷含量（以As计） 按GB 9985－2000附录F的规定进行。在按砷斑法测定时，用1.0g样品，2mL砷标准 Q/SUTK 4-2006 使用溶液，按规定步骤测定。 4.8 重金属（以Pb计） 按GB 9985-2000附录G的规定进行。测定时用2.5g样品，2mL铅标准使用溶液，按规定步骤