原发性皮肤恶性淋巴瘤的临床病理和免疫组化研究.doc

原发性皮肤恶性淋巴瘤的临床病理和免疫组化研究 临床与实验病理学杂志,ClinExpPathol1999Feb;i5(1) ,,( I--#原 发恶性淋巴瘤的临床病理和免疫组化研究 ,,^ 三—堡曾跃斌圭生些刘卫平杜晚萍李俸媛周光平 ◇论着◇ 足舅如2 7?,穗 摘要目的:研究原发性皮肤恶性琳巴瘤(PCML)的类型及临床病理特点方法;对42例PCML作了形态学观察,免疫表型 标记和组织学分型蛄果:原发性皮肤T细胞性淋巴瘤(PCTCL)占69.0H,其中簟样霉菌病占7.2(MF),血管中心性淋巴 瘤占9.5,皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤占19.0,原发性皮肤B细胞性淋巴瘤(PCBCL)占31.0fPCML男女之比为2t 1,中位年龄37岁tPCTCL的发病年龄小于PCBCL(Plt;0.01),低度恶性组的发病年龄大于高恶组(Plt;0.01);除MF外,临 床表现主要为无症状的皮肤结节或包块,部分PCTCL皮损形成溃疡,PCBCL则无组织学上PCTCL授润较浅,可有亲表皮 现象tPCBCL浸润较深,无此现象.结论~PCML各型有独特的临床病理表现,各类型的分布变化较大. 1001—7399(1999)O1—0001—04 Primarycutaneousmalignantlymphoma:aclinic0path0l0gicaland immunohistochemicalstudy0f42cases WangLin,ZengYuebin,LiGandietal (DeptofDermatotandDeptofPathol,FirstAffiliatedHospital,WestChinaUniversityofMedicalSci— ences,Chengdu610041) ABSTRACTPurposeInordertoanalysetheclinicopathologicalfeaturesandthetypesoftheprimary cutaneousmalignantlymphoma(PCML).MethodsForty—twocasesofPCMLwereinvestigatedusing clinicOpathologicalandimmunohistochemicalmethods.ResultsAmong42casesofPCML,therewere 69.0oftheprimarycutaneousT—celllymphoma(PCTCL)and31.0oftheprimarycutaneousB—cell lymphoma(PCBCL),inwhichthemale—to—femaleratiowas2:1andthemedianagewas37years.The medianageofthePCTCL(30years)wasyoungerthanthatofthePCBCL(55years)(Plt;O.01).The medianageofthelowgrademalignantgroupwasolderthanthatofthehighgrademalignantgroup(Plt; 0.0I).TheclinicalmanifestationsofPCMLwereoneormoreasymptomaticnodulesand(or)masses.The ulcerswerefoundinPCTCLsometimesbutnotinPCBCL.Histologically,thelymphoidinfiltrationwas deeperinPCBCLthanthatinPCTCL.EpidermotropismwasfoundinPCTCLbutnotinPCBCL.Conelu— sionThestudysuggeststhattherearedifferentclinicalandhistologicalfeaturesinvarioussubtypesre— spectivelyandthedistributionofthetypeshavechangedpartlyinPCML. KEYWORDSlymphoma;skinneoplasms;immunophenotyping 皮肤恶性淋巴瘤可原发于皮肤或继发于皮肤外 病变.人们研究发现原发性皮肤恶性淋巴瘤(prima— rycutaneousmalignantlymphoma,PCML)与淋巴 结恶性淋巴瘤和继发性皮肤恶性淋巴瘤不同,具有 独特的生物学行为.因此,研究其临床病理特点 收稿日期 基金]熏目 作者单位 1998OB—O7 卫生部科学基金资助课题 华西医科大学附属第一医院皮肤科,病理科成都 6l004l 作者简介:王琳,女,34岁