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风湿性疾病中生物制剂的应用及护理
赣南医学院第一附属医院风湿科
温玲
1
什么是生物制剂?
2
用于风湿性疾病的生物制剂有哪些?
3
使用生物制剂如何护理?
4
科室常用生物制剂有哪些?
什么是生物制剂?
生物制剂是指用微生物(细菌、立克次体、病毒等)及其代谢产物有效抗原成分、动物毒素、人或动物的血液或组织等加工而成作为预防、治疗、诊断相应传染病或其他有关疾病的具有一定生物活性的物质。
目前临床用于治疗的生物制剂大多数为基因工程药物
基因工程药物:指针对某种疾病机制,利用现代生物技术(主要是重组DNA技术)大规模生产的靶向预防和治疗该疾病的蛋白质。
优势:针对疾病机制,靶向性强
问题:
生物制剂何时开始在风湿性疾病中开始使用?
A、1980年
B、1990年
C、1999年
D、2002年
用于风湿免疫病的生物制剂有哪种?
由风湿病和生物科技技术专家组共同在1999年对TNF抑制剂在RA应用发布共识。
目前在风湿病领域应用的生物制剂主要有:
参与免疫炎症反应的重要致炎因子,如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-1、IL-6 等;
参与免疫应答的信号分子,如调控淋巴细胞活化的共刺激分子细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4);
参与自身免疫的重要免疫效应细胞,如B细胞。
生物制剂的主要种类:
TNF-α抑制剂:依那西普(恩利)、英夫利昔单抗(类克)、阿达木单抗(修美乐)、重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普、强克)
抗IL-6R单抗:托珠单抗(雅美罗)
IL-1R抑制剂:阿那白滞素
抗CD20单克隆抗体:利妥昔单抗(美罗华)
T细胞靶向剂:阿巴他塞
适应症
托珠单抗
(雅美罗)
阿达木单抗
(修美乐)
英夫利昔单抗
(类克)
依那西普
(恩利)
人TNF受体P75Fc融合蛋白
(益赛普)
人TNF受体P75Fc融合蛋白
(强克)
类风湿关节炎(RA)
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强直性脊柱炎(AS)
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克罗恩病(CD)
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银屑病(Ps)
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生物制剂使用对风湿科护理的挑战
风湿免疫科疾病慢性病存在着病程长,需要长期接受治疗的特点。
护理作为风湿免疫科疾病管理的重要团队,在协助医生完成治疗计划、患者教育、心理护理和康复治疗中,都起着重要的作用。
生物制剂作为一种全新的药物,随着其在风湿科中应用的不断增加,对护理团队也提出了更高的要求!
使用生物制剂的如何护理?
1、心理护理
做好用药前、中、后的心理护理,向患者和家属讲解疾病相关知识,告知早期使用生物制剂能阻止关节破坏和疾病进展,降低致残率。因生物制剂价格昂贵,患者情绪紧张焦 虑,担心疗效及不良反应,护理人员应采取心理疏 导方法,消除患者不良情绪。
2、用药前病情评估:
在注射前评估患者 一般情况、肢体及关节疼痛的部位、性质、程度、持 续时间、伴随症状及体征、功能障碍程度。询问患者有无结核病史,近一周内是否出现咳嗽、发热、 尿频尿急等感染征象,是否接种活疫苗,近1月内 是否监测血常规、肝肾功能,是否筛查肝炎抗原抗体,检查结核菌素(PPD)结果、胸部x线片等,评价患者是否存在感染或潜在的感染风险,记录患者肿瘤病史、药物过敏史等。
3、药物配置和输注:
用药过程严格遵守各种 生物制剂的标准操作规程,粉剂药物溶解时注射用水等溶媒应沿药瓶内壁缓慢注入,避免剧烈震 荡。需溶解后皮下注射的药物依那西普和益赛普、强克配制时单支剂量药物溶解所需的注射用 水量不超过1 mL,配置好后立即皮下注射。阿达 木单抗注射前将针筒内预留空气轻弹至针筒活塞 处,以保证药物足量进入患者皮下。静脉滴注药 物英夫利昔单抗使用专用输液装置,按照标准输 注流程调节速度,减少输液反应发生。
4、严密观察不良反应:
静脉滴注药物在输注 过程中需全程监控,如发生不良反应,立即通知医 生,遵医嘱进行处置,保留剩余药液备检。皮下注 射药物应密切观察注射部位有无出现红斑、硬结、 疼痛和局部皮疹。
5、用药指导:
指导患者注射当天避免洗浴, 保持皮下注射部位的清洁,如出现皮肤局部红斑、 硬结、疼痛或皮疹,不可搔抓皮肤以免破溃导致感 染,用手在局部周围进行按摩或进行冷敷,症状明显者,可及时就诊。
6、健康教育:
教育患者加强自我防护,保持 室内空气流通,减少访视人员,避免交叉感染。用 药后定期监测外周血白细胞计数,密切观察体温 变化,出现发热及感染征象及时就诊。主管护士 对患者进行个体化健康教育,如肌力训练、关节功 能锻炼、用药指导、复诊指导、日常生活和工作指 导及心理辅导。
7、随访管理:
根据患者生物制剂使用情况分 类建立档案,记录患者联系方式,建立联络卡,出院 后进行定期电话随访,方便提前预约注射时间,也 可在有问题时及时沟通和解决,提高治疗依从性。
反省:
我们能做到对每一位住院患者进行一
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