有机化学基础推断题专项训练.doc

. . PAGE eord完美格式 有机化学基础推断题专项训练 COHOH+ H2 C OH OH + H2O O C 自动脱水 现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，有机物C的相对分子质量为60，在一定条件下可发生下述一系列反应： F F 稀NaOH △ H I M 新制Cu(OH）2 △ 浓H2SO4 △ C 稀H2SO4 △ G(遇FeCl3溶液显色) 红色沉淀 H2 (足量) 催化剂△ (H转化为I时，产物只有一种结构且I能使溴的CCl4溶液褪色） B 新制银氨溶液 △ A D E 请回答下列问题： （1）G→H的反应类型是 ______ 。 （2）M的结构简式为 __________ ；C的结构简式为 __________ 。 （3）写出下列反应的化学方程式： ①A→ B的化学方程式： _______ ； ②H→I的化学方程式： ___ 。 2．（10分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如： （2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。 工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。 请根据上述路线，回答下列问题： （1）A的结构简式可能为____________________________________。 （2）反应③、⑤的反应类型分别为________、________。 （3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）： _________________________________________________________。 （4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_____________________________________________。 （5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）： ____________________________________________________________ 3．（10分）下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。 根据上图回答问题： ⑴ D的化学名称是_____________。 ⑵ 反应③的化学方程式是______________________________________________________。 ⑶ B的分子式是_____________。 A的结构简式是______________________________。反应①的反应类型是___________。 ⑷ 符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有______个。 i）含有邻二取代苯环结构、ii）与B有相同官能团、iii）不与FeCl3溶液发生显色反应。 写出其中任意一个同分异构体的结构简式___________________________。 ⑸ G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途________________________________________。 4.(8分)下图是某药物中间体的结构示意图： 试回答下列问题： ⑴观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示 ；该药物中间体分子的化学式为 。 ⑵请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件 。 ⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。 现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式： 。 5．（10分）2005年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C双键断裂两边基团换位的反应。如图表示两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子：2—丁烯和乙烯。 现以丙烯为原料可以分别合成重要的化工原料I和G，I和G在不同