半索动物门-尾索动物门-头索动物门.ppt

血液无色，无血细胞，不具任何呼吸色素。血液除在具有管壁的血管内运行外，也存在于淋巴窦（lymph space）中。这些窦腔主要是指腹褶内的以及背、腹鳍中围绕着鳍条的空隙。文昌鱼所需要的氧有相当一部分是通过靠近体表的淋巴窦中的血液直接吸取水中的氧而来的。 血液沿着有真正管壁的血管循环各处。血液的流动是靠腹大动脉和每一入鳃动脉基部稍稍膨大的“鳃心”（branchial heart）以及肝静脉（cecal vein）的收缩。 应指出：文昌鱼还没有心脏的分化，相当于心脏的血管不是背部的（无脊椎动物的情形），而是腹血管（脊椎动物的心脏全是在腹部）。 血液流动的方向在腹面为由后向前，在背面一般为由前向后，这也是和无脊椎动物相反的。从腹大动脉（ventral aorta）向上分出许多成对的鳃动脉（branchial arteries），进入鳃间隔。鳃动脉不再分为毛细血管。经过气体交换后的血液汇入成对的背动脉根，背动脉根向前供给身体前端新鲜的血液，向后在身体靠后部合并成为背大动脉（dorsal aorta）。由背大动脉向身体两侧发出成对的体壁动脉到体壁。另外，背大动脉也发出脏壁动脉到肠壁，并在肠壁上形成毛细血管。 腹大动脉 鳃动脉 背大动脉根 体 前 器 官 背大动脉 肠、内脏 肠下静脉 肝门静脉 体 后 器 官 后 主 静 脉 前 主 静 脉 总 主 静 脉 肝 静 脉 尾静脉 （七）排泄器官 文昌鱼是由约90—100对肾管（protonephridia）来执行排泄功能的，肾管位于咽壁背方的两侧。每一肾管是一短而弯曲的小管，其一端有具纤毛的肾孔开口于围鳃腔（实际上相当于体外），另一端以一组特殊的有管细胞（solenocytes）紧贴特殊的血管，血管壁将有管细胞与体腔上皮隔开。过去一直认为有管细胞的机能形态很象扁形动物或环节动物（多毛纲）的火焰细胞（flame cell） 数10对按节排列的肾管，位于咽壁背方的两侧。 （八）神经系统 文昌鱼的中枢神经系统是一条纵行的神经管，位于脊索的背面，并稍短于脊索，几乎无脑与脊髓的分化。神经管的最前端不比后面部分大，只是前端神经管腔略大，称之为脑泡（cerebral vesicle），腔壁的神经元比较大。在幼体中，神经管的前端比成体为大，这些形态特点说明文昌鱼虽然还没有分化出脑的结构，但究竟与神经管的其他部分多少有些不同，代表脑的萌芽，也相当于脊椎动物胚胎时期神经管前端刚形成膨大的阶段。 神经系统：神经管（脑泡和背裂）、周围神经。 感觉器官：脑眼和眼点 （十）生殖 文昌鱼为雌雄异体，但外形并无性别差异。生殖腺约有26对，按体节排列在围鳃腔壁的两侧并向围鳃腔内突入。生活时，可透过皮肤肌肉看到成熟的生殖腺：卵巢呈淡黄色方形小块，精巢呈白色方形小块。标本的横切面制片在显微镜下:雌性具有大细胞核的卵细胞，雄性具有条纹状的精细胞。不具生殖管道，成熟的生殖细胞穿过生殖腺壁和体壁出来，进入围鳃腔，随水流由腹孔排出，在海水中行受精作用。 脊椎动物亚门（Vertebrata） 出现明显的头部 绝大多数种类脊索后被脊柱代替 原始水生种类用鳃呼吸，次生水生种类及陆生种类成体用肺呼吸 除圆口类外，具上、下颌 具完善的循环系统 肾脏代替了肾管 除圆口纲外具附肢 （一）尾海鞘纲（Appendiculariae）最原始的一纲。飘浮在海面上营自由游泳生活。体长不超过5mm，形如蝌蚪，终生保留着细长的尾和脊索，其结构与海鞘幼体大致相似，即一生都停留在幼体阶段（neotonous），不再经过变态向固着生活特化，故本纲又名幼态纲（Larvacea）。 鳃裂只有一对，无围鳃腔和外套膜，故肛门和鳃裂直接开口体外。雌雄同体，全是有性生殖。每一个体由表皮分泌一种胶质透明的囊，包裹身体，形成特殊的“住室”。住室有入水孔和出水孔，相当于海鞘的被囊，但其住室很大，尾海鞘可以在其中自由活动，借尾的摆动造成水流，以网捕食物。住室是临时性的，一天数次由旧室迁出，出来后在一小时内即由表皮分泌胶状物再形成新居。例如：尾海鞘（Appendicularia）、住囊虫（Oikopleura）。 （二）海鞘纲（Ascidiacea）大多数尾索动物均属本纲。单体或群体。成体多营固着生活，有厚的被囊，幼体有尾营自由生活，有变态。外套膜上肌肉纤维分散，不成环带状。咽壁上鳃裂数目多。本纲可分为单海鞘目和复海鞘目。 （三）樽海鞘纲（Thaliacea）在海洋中营漂浮自由生活。身体多呈桶形，被囊透明，肌肉呈环带状，好象水桶上的铁箍一样，入水孔和出水孔分别位于身体的前、后端。这些肌肉带从前到后依次收缩，迫使水从出水孔冲出，推动身体向前移动。单体或群体。生活史复杂，有类似腔肠动物薮枝虫的世代交替现象。例如：樽海鞘（Doliolum）、萨尔帕（Salpa）。