定量分析的内标法与外标法.doc

色谱法不仅是一种分离方法，而且通过被分离组分分别进入检测器，能精确测的各组分在样品中的含量。定性分析：通常用与标准样比较保留时间进行定性，即保留时间相同可能是同样的组分；保留时间不同，肯定不是同样的组分。 液相色谱定量分析的基本原理定量分析是在定性分析的基础上，需要纯物质作为标准样品。液相色谱的定量是相对的定量方法，即：由已知的标准样品推算出被测样品的量。液相色谱法定量的依据：被测组分的量(W)与响应值(A)（峰高或峰面积）成正比,W=f×A。 定量校正因子(f)：是定量计算公式的比例常数，其物理意义时单位响应值（峰面积）所代表的被测组分的量。由已知标准样品的量和其响应值可以求得定量校正因子。测定未知组分的响应值，通过定量校正因子即可求得该组分的量。 定量分析常用术语：样品（sample）含有带测物，供色谱分析的溶液。分为标样和未知样。标样（standard）浓度已知的纯品。未知样（unknow）浓度待测的混合物。样品量（sample weight）待测样品的原始称样量。稀释度（dilution）未知样的稀释倍数。组分（componance）欲做定量分析的色谱峰，即含量未知的被测物。组分的量（amount）被测物质的含量（或浓度）。积分（integerity）由计算机对色谱峰进行的峰面积测量的计算过程。校正曲线（calibration curve）组分含量对响应值的线性曲线，由已知量的标准物建立，用于测定待测物的未知含量。 常用的定量方法标准曲线法，分为外标法和内标法。外标法在液相色谱中用的最多。内标法准确但是麻烦，在标准方法中用的最多。 外标法用被测化合物的纯品作为标准样品，配制成一系列的已知浓度的标样。注入色谱柱的到其响应值（峰面积）。在一定范围内，标样的浓度与响应值之间存在较好的线性关系，即W=f×A，制成标准曲线。在完全相同的实验条件下，注入未知样品，得到欲测组分的响应值。根据已知的系数f，即可求出欲测组分的浓度。外标法的优点：操作、计算简单，是一种常用的定量方法。 无需各组分都被检出、洗脱。需要标样。标样及未知样品的测定条件要一致。进样体积要准确。外标法缺点：实验条件要求高，如检测器的灵敏度，流速、流动相组成的不能发生变化；每次进样体积要有好的重复性。 内标法操作：将已知量的内标样加入标准样品，制成混合标样，并配制一系列的已知浓度的工作标样。混合标样中标样与内标样的摩尔比不变。注入色谱柱，以（标样峰面积/内标样峰面积）为响应值。根据响应值与工作标样浓度之间存在的线性关系，即W=f×A，制成标准曲线。将已知量的内标样加入未知样品，注入色谱柱，得到欲测组分的响应值。根据已知的系数f，即可求出欲测组分的浓度。。内标法的特点：操作过程中样品和内标是混合在一起注入色谱柱的，因此只要混合溶液中被测组分与内标的量的比值恒定，上样体积的变化不会影响影响定量结果。内标法抵消了上样体积，乃至流动相、检测器的影响，因此比外标法精确。