循环系统动物模型一.pptVIP

循环系统疾病动物模型 一、高血压动物模型 高血压是常见、多发的心脑血管疾病，是冠心病及脑卒中的重要危险因素。是全球范围内的重大公共卫生问题。高血压可引起机体许多器官产生疾病，其中以脑卒中和心肌梗死最为常见，是人类死亡和致残的主要危险因素，号称“人类的第一杀手”。目前，发病原因仍不明。有精神神经源学说、遗传学说、内分泌学说、肾源学说、摄钠过多学说等。 一、高血压动物模型 1、神经源性高血压动物模型 方法：在影像成像技术指导下利用球囊固定法，在延髓左侧腹外侧舌咽神经、迷走神经根入脑干区(REZ)形成神经血管压迫来建立了犬神经源性高血压动物模型。 本动物模型为高血压的病因研究提供了接近生理状态的动物模型。但是需要先进的设备和技术。 一、高血压动物模型 2、应激性高血压动物模型 方法：采用电、声波等慢性刺激中枢神经 系统可引起动物高级神经活动高度紧张， 导致血压明显升高。噪音、冷刺激、热刺 激等等。 一、高血压动物模型 2、应激性高血压动物模型 听源性高血压：大白鼠与家鼠杂交生的大灰鼠（比纯种大白鼠较易诱发成功） 噪音刺激应经常在700～1000周/秒中变换 20W高音扬声器，每30秒一次，亦可每隔1分钟刺激30秒，日夜不止，连续数月 3个月后血压普遍升高，大灰鼠正常平均收缩压为113±8mmHg，此时可升高到130～140mmHg，有40%动物收缩压可高达160mmHg。 此种高血压动物模型与人的高血压病相类似，适用于降药物的筛选。 一、高血压动物模型 3、肾性高血压动物模型 原理：肾脏缺血，导致肾脏合成和分泌肾 素增加，进而增加血管紧张素，引起血压 升高。 方法： 两肾一夹法用丝线或银夹狭窄左侧肾动脉，狭窄程度在50％一80％之间，此方法复制率高，术后2周血压开始升高，至4—5周可形成稳定高血压，并长期维持下去。 一肾一夹法用丝线或银夹狭窄一侧肾动脉，过10 d左右，切除另一侧肾，此法难度较大，当肾动脉狭窄过度，会造成恶性高血压，动物死亡率高。 双肾双夹法用丝线或银夹同时将两肾动脉狭窄。 肾外包扎法高血压模型。肾外形成一层纤维鞘膜，使得肾脏缺血。 一、高血压动物模型 4、DOCA盐性高血压模型 血压升高机制：制作过程中使用了大剂量的DOCA（醛固酮的前体），它与醛固酮有相似的生理作用，反馈性抑制循环肾素-血管紧张素系统，导致血浆肾素活性低下，是一种低肾素型高血压模型。 该模型是一种继发性高血压模型，与人类高血压中的原发性醛固酮增多症相似。故可用于原发性醛固酮增多所致高血压研究 一、高血压动物模型 4、DOCA盐性高血压模型 DOCA盐性：用DOCA盐造成高血压的方法被广泛应用，但用的剂量和持续时间各不相同。一般是切除一侧肾脏，然后皮下或肌肉注射DOCA油剂或悬液，剂量为15~50mg不等，连续数周；也可皮下埋藏DOCA丸剂40~75mg；均饮用1%Nacl溶液。此类动物有肾和血管病理改变。 一、高血压动物模型 5、盐敏感和盐抵抗性高血压大鼠模型 Dahl等用高盐饮食（8%氯化钠）及三碘甲状腺素处理大鼠，发现一部分大鼠血压升高，而另一部分动物的血压无明显变化。他们将血压最高和最低的大鼠分别进行近亲繁殖，三代后，分离出盐敏感（DS）和盐抵抗性大鼠（DR）。DS大鼠摄高盐饮食即发生高血压，而DR大鼠则不发生。DS大鼠是环境因素（盐）与遗传因素共同作用而引起高血压的典型模型。 自发性高血压大鼠(突变系的遗传病) (spontaneously hypertensive rat, SHR Rat) SHR Rat 141/203 mmHg Heart rate 390 Normal Rat 84/121 mmHg Heart rate 380 二、动脉硬化动物模型 动脉硬化是动脉的一种非炎症性病变，可使动脉管壁增厚、变硬，失去弹性和管腔狭小。 病因：高血脂症是动脉硬化发生的重要原因。 原发性：遗传、饮食 继发性：糖尿病、肝病、肾病、甲状腺疾病、肥胖、胰脏疾病。 二、动脉硬化动物模型 体型较大的动物实验期要求较长，难以用于高脂血症与动脉粥样硬化的快速研究。 动脉硬化动物模型 诱食（小型猪、猴、兔、鸡、大鼠） 非饲喂法（免疫法、儿茶酚胺法、半胱氨酸法） 二、动脉硬化动物模型 造模方法: 1.小型猪： 选用Gottigen系小型猪较为理想，用1％～2％ 高脂食物饲喂6个月即可形成动脉粥样硬化病变。 评价：形成动脉粥样硬化病变特点及分布都与人类近似。 2.猴： 选用3.5～10.5kg，3～6岁的恒河猴饲喂高脂饲料(50％麦粉、8％玉米粉、8％麦麸、1％胆固醇、8％蛋黄、8％猪油、17％白糖及适量的小苏打