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柠檬片剂与粒剂 如果浓度过高将损害粘膜组 织,溶解于50-90 ml水中 薄膜片剂 可以, 因为能分解成碎片并溶解 硬凝胶胶囊 打开并溶解于10-15 ml水中 软胶囊 刺破或将整个胶囊溶解于温水中 药物种类与管饲给药 液体药物优先!- 由于渗透压(导致腹泻)的缘故,应充分稀释 - 避免使用含山梨醇的药物 (腹泻) 怎样通过管道提供药物? Flush Practice Recommendations 持续EN 每隔4小时用30ml冲洗 间隙EN营养前后冲洗 测量GRV 后用30ml水冲洗 推荐无菌水作为冲洗液 给药前后要冲洗 使用肠内营养泵 胃的工作正常吗? 通常每6小时监测胃残留量(GRV) 胃内储留量≤200 ml,维持原速度 胃内储留量≤100 ml,增加输注速度20ml/h 胃内储留量≥200 ml,暂停输注或降低输注速度 中国重症加强治疗病房危重患者营养支持指导意见(2006) 分叉交织固定法 分叉交织固定法 螺旋固定法 谢谢聆听! 知识回顾Knowledge Review * * 肠内营养的发展历史久远,1790年Hunter使用鼻胃管进行管饲治疗吞咽肌麻痹的患者,是关于应用肠内营养最早的记载;1901年Einborn发明十二指肠管,为胃功能障碍患者提供了另一管饲途径;1957年Greenstein等为宇航员开发要素肠内营养液,不需要消化即可吸收,改进了肠内营养制剂;1973年Delany介绍空肠造瘘,为安全有效进行肠内营养治疗提供了可靠的途径。 短肽比游离氨基酸更易吸收 李勇等, 肽营养学, 北京大学医学出版社. 蛋白质在肽的形式下极具活性,小分子的二肽和三肽比游离氨基酸更易吸收 短肽的吸收率是游离氨基酸的2-2.5倍 短肽从肠道进入血液只需几-十几分钟 短肽的吸收利用程度几乎达到100% 短肽的生物效价及营养价值均高于游离氨基酸 短肽的营养学作用 提高食物氨基酸的利用率,促进蛋白质的合成 提高矿物质的利用率 促进生长发育 阻碍脂肪吸收 降低肠道疾病的发生率 李勇等, 肽营养学, 北京大学医学出版社. 谷氨酰胺的重要作用 增强免疫细胞功能 不增加促炎因子的产生 促进肌肉蛋白的合成 改善氮平衡 避免肠粘膜细胞的萎缩 保护肠粘膜屏障 减少感染并发症 中国重症加强治疗病房危重患者营养支持指导意见(2006) 危重患者肠内营养决策流程图 肠内营养 无 肠外营养 经口进食(能摄入80%以上的营养) 是 否 有 中国重症加强治疗病房危重患者营养支持指导意见(2006) 胃肠道是否有功能? 病人能经口进食吗? 消化吸收功能是否正常 是 整蛋白配方 否 预消化配方 特殊疾病配方 短肽吸收机制的六大特点 不需消化,直接吸收,完整进入人体循环系统 吸收速度快,如同静脉针剂注射,快速发挥作用 100%被吸收,完全被人体利用 主动吸收,H++依赖性载体介导吸收与扩散吸收并存 不需消耗人体能量或很少,不增加胃肠道负氮 起载体作用,运输人体所需营养物质到组织器官 李勇等, 肽营养学, 北京大学医学出版社. 七如何进行肠内营养治疗? 答 案 推荐营养素供应 肠内营养的管饲喂养途径选择 鼻胃管饲 否 鼻肠管饲 是 高度肺吸入风险 鼻胃(肠)管饲 否 胃造口术 否 空肠造口术 是 高度肺吸入风险 胃肠造口术 是 预测时间6周? 管饲喂养 PEG 胃/小肠 PEG 胃 空肠细针穿刺造口术 EPJ nasogastric 肠内途径选择 鼻空肠管 鼻胃管 序贯肠内营养治疗(SENT*) 根据胃肠道功能,选择合适的肠内营养制剂 对于胃肠道功能不全的患者 首先提供短肽型肠内营养制剂(当肠内营养耐受困难时,可加上部分胃肠外营养) 逐步过渡到胃肠道功能完整后提供含多种膳食纤维的整蛋白型肠内营养。 中国卒中患者营养管理的专家共识. “中国卒中患者营养管理的专家共识”专家小组. 2006 允许性低热卡喂养 目的:避免营养支持的相关并发症,高血糖、高血脂、高氮血症、高碳酸血症。 供能超出机体代谢负荷将加重代谢紊乱,脏器功能损害。--过度喂养。 能量:20-25千卡/KG/DAY 应激期渡过,增加, 目标喂养30-35千卡/KG/DAY。 肠内营养治疗的途径 经鼻胃管途径 常用于胃肠功能正常,非昏迷以及经短时间管饲即可过渡到口服饮食的患者 优点:简单易行 缺点:返流、误吸、鼻窦炎、上呼吸道感染的发生率增加 经鼻空肠置管 优点:返流与误吸的发生率降低、患者对肠内营养的耐受性增加 缺点:喂养开始阶段,营养液渗透压不宜过高 中国重症加强治疗病房危重患者营养支持指导意见(2006) 肠内营养治疗的途径 胃造口螺旋型空肠管 PEJ 在内镜引导下行经皮胃造口,并在内镜引
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