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护理查房(慢粒);病历会报;病历汇报;病历汇报;病历汇报;病历汇报; ; ; 慢 粒
一、概念:(CML)是一种起源于多能干C的恶性骨髓增生性疾病。
绝大多数患者具有Ph(费城标记染色体)染色体,约占90%以上。
少数患者为阴性。临床特征为血中粒细胞明显增多,并出现不同阶段的幼稚粒细胞、脾大。
临床过程分为慢性期、加速期及急变期。; ;概述(特征):
1、慢粒是髓系细胞及其祖细胞过度增生
2.90%以上的病人伴有Ph染色体(+),约10%病人,Ph染色体(—) 预后不良。
Ph染色体是第9 号染色体与第22号染色体片段易位,t (9; 22) ;概述(特征):
3.大多数病人经过2-4年后转变为急性白血病 (急变)。
一旦急变,治疗非常困难,多在3-6个月内死亡。
4.慢粒在我国较为常见,以中年男性多见。
男性较女性多见,20岁以下少见. ;二、临床表现:
慢性期、加速期、急变期;
1、慢性期:
症状:早期往往无症状,常因其他疾病作血常规检查时才发现;
随着病情进展可出现乏力、低热、盗汗、体重减轻等代谢亢进的表现;二、临床表现:
慢性期、加速期、急变期;
1、慢性期:
体征:脾肿大(巨脾)特征性改变;可达脐平面,甚至伸入盆腔;
当白细胞极度增高﹥200*109/L时→白细胞淤滞症→呼吸窘迫、头晕、言语不清、中枢神经系统出血等;二、临床表现:
慢性期、加速期、急变期;
2、加速期:
加速期:
起病后1~4年间约70%的病人可进入加速期。
主要表现为:发热,骨、关节痛、贫血、出血加重,脾脏迅速肿大。;二、临床表现:
慢性期、加速期、急变期;
3、急变期: 加速期后几个月或1~2年进入急变期,其表现与急性白血病相似 。;三、实验室检查
(一)血象:患者外周血白细胞20×109/L,以中、晚幼粒细胞为主,原粒10%。
(二)NAP(中性粒细胞碱性磷酸酶) 活性 或(-);三、实验室检查
(三)骨髓:粒系明显/极度增生,以中性中、晚幼粒细胞为主,原粒10%;嗜酸、嗜碱性粒细胞增多;红系相对减少、巨核细胞正常或增多,晚期减少。 ;三、实验室检查
(四)细胞遗传学及分子生物学改变:
90%-Ph染色体:t(9;22)(q34;q11)
BCR-ABL融合基因(阳性)。(编码蛋白-P210)
(五)血液生化:尿酸 ; ;护理问题;有白细胞淤滞的危险;活动无耐力;感染;知识缺乏:伊马替尼的注意事;注意事项;药物相互作用;很常见不良反应;常见不良反应 ;不良反应发生情况; 不良反应的管理;疼痛:脾胀痛 ;; ;;
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