医疗技术风险预警和处置预案-彭文鸿.ppt

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医疗技术风险预警 和处置预案 解放军306医院呼吸内科 彭文鸿 主任医师 为了及早发现医疗技术风险,加强预警监控和及时处置,防止医疗事故,确保医疗安全,制定本方案。 一、风险预警范围 医疗技术风险是指在医疗服务过程中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担,并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行的危险因素和不良事件。无论不良后果是否发生以及患者是否投诉,均属预警监控范围。 二、风险预警原则 医疗技术风险预警工作要遵守“以病人为中心”的服务宗旨,以卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规为准绳,以深挖细找医疗质量和医疗安全各环节存在的安全隐患为主要手段,达到及时消除安全隐患并警示责任人从而确保医疗安全的目的。 医院领导、职能管理部门、各科室、各级各类专业技术人员,应按照岗位职责和分工,各司其职,各负其责,做到“四个不放过”,即:医疗过失的原因不查清不放过,责任科室(人)未吸取教训不放过,医疗安全隐患未消除不放过,未订出整改防范措施不放过,切实做好医疗技术风险预警和处置工作。 三、风险预警分级 根据医疗服务工作中因失误造成的医疗缺陷的性质、程度及后果,将技术风险预警分为三级。 (一)一级风险预警信息 1、违反工作纪律 (1)上班或值班时间擅自离岗、脱岗,班前班中饮酒影响正常工作; (2)为患者进行诊疗服务过程中,不遵守职业礼仪,聊天、打手机; (3)违反职业道德和医疗保护原则,散布患者的隐私; (4)贬低或打击同行,给患方造成误会或不满; (5)诊疗工作中违反医疗保险有关规定; (6)违反医德规范,以医谋私,收受红包。 2、违反制度规范 (1)违反核心医疗工作制度; (2)违反诊疗技术规范和操作常规。 3、医疗保障缺陷 (1)抢救药品、器材质量不合格,过期失效,供应、补充、更换不及时,账物不符; (2)对仪器设备疏于维护,违规操作,导致结果失真; (3)设备、器材出现故障,维修不及时影响正常使用; (4)内固定断裂、松动; (5)计算机网络疏于维修和管理,导致运行障碍,影响正常工作; (6)营养餐不当,质量或卫生达不到规定要求。 4、医疗文书缺陷 (1)未在规定时限内规范书写和完成病历; (2)病历中未记录药物过敏史和输血史; (3)未按规定时限及时完成会诊记录; (4)未按规定时限完成病例讨论记录; (5)未认真履行知情同意手续,并及时、规范地签订知情同意书; (6)诊疗资料记录不真实、不完善、不及时、不规范,造成安全隐患; (7)出具各种虚假诊断证明,或超越专业权限出具医学证明; (8)诊疗记录字迹潦草、签名不正规、越权签名或未进行审签; (9)以刮、粘、涂等违规方式修改病历资料; (10)诊疗科室、病案室对病历资料保管不当,造成丢失、损坏或被违规复制。 5、医疗不良事件 (1)病人辨识事件:诊疗过程中的病人或身体部位错误(不包括手术病人或部位错误); (2)治疗、检查或手术后异物留置体内; (3)手术事件:麻醉、手术过程中的不良事件; (4)呼吸机事件:呼吸机使用相关不良事件; (5)药物事件:医嘱、处方、调剂、给药、药物不良反应等相关的不良事件; (6)特殊药品管理事件:病人在院内自行服用或注射管制药品; (7)烧烫伤事件:治疗或手术后发生烧烫伤; (8)管路事件:管路滑脱、自拔事件; (9)院内感染相关事件:可疑特殊感染事件; (10) 检查、检验事件:遗失检查检验标本,标本保存时间不符合规定;检查、检验结果出现可疑,未进行复核或未通知临床科室及时重查; (11) 医疗处置事件:诊断、治疗、技术操作等引起的不良事件; (12) 输血事件:医嘱开立、备血、传送及输血相关不良事件; (13) 处方事件:配方时未能及时发现用药不当、配伍禁忌、违规超量、用法错误;调配中草药不使用计量器具时,对需要先煎、后下、冲服等特殊处理的药物未单包注明; (14) 非预期事件:非预期重返ICU或延长住院; (15) 病人约束事件:不适当约束或执行合理约束导致的不良事件; (16) 针扎事件:包括针刺、锐器刺伤等; (17) 其它不良事件。 (二)二级风险预警信息 1、因发生一级风险预警引起患方投诉; 2、一年内累计发生两次及两次以上风险预警; 3、由于责任者的过失,造成非事故性医疗缺陷,给医院造成经济损失(经协商、调解或法院判决),金额<5000元。 (三)三级风险预警信息 1、一年内发生两次及两次以上二级风险预警; 2、由于责任者的过失,造成非事故性医疗缺陷,给医院造成经济损失(经协商、调解或法院判决),金额>5000元; 3、出现医疗事件酿成医疗纠纷,虽未认定为医疗事故,但责任者过失严重,情节恶劣,严重损害

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